HumanCellDesign的EndoC-BH5細胞系通過先進的基因編輯技術,成功模擬了天然胰島細胞的功能和結構。這些細胞不僅能夠在高葡萄糖環(huán)境下表現(xiàn)出胰島素分泌反應,還能夠響應不同的胰島素刺激劑,模擬人體胰島細胞的生理狀態(tài)。這些細胞模型為科學家們提供了寶貴的研究資源,推動了糖尿病研究的進展。Human Cell Design 以其技術和創(chuàng)新能力,在人源細胞模型領域樹立了榜樣。其開發(fā)的人源胰島β細胞模型不僅為糖尿病研究提供了強有力的支持,還為藥物開發(fā)和細胞治療帶來了新的希望。隨著技術的不斷進步和應用的不斷擴展,HCD 將繼續(xù)致力于推動人源細胞模型的前沿研究,為人類健康事業(yè)做出更大的貢獻。更多關于Human Cell Design相關產(chǎn)品信息可以咨詢官網(wǎng)代理商AlibioBuy!糖尿病研究中較好的胰島B細胞模型?人胎兒胰腺外植體糖尿病細胞模型類似天然胰島B細胞
糖尿病細胞模型應用概括如下:1、細胞因子介導的糖尿病炎癥反應(一/二型糖尿病):胰島β細胞保護機制研究,胰島β細胞炎癥反應研究,誘導胰島β細胞炎癥反應化合物篩選2、T細胞介導的胰島細胞殺傷實驗(一型糖尿?。阂葝uβ細胞保護機制研究,T細胞抑制機制,β細胞和T細胞作用機制研究3、葡萄糖脂毒性研究:胰島β細胞鑒定marker,胰島β細胞功能性marker,胰島β細胞糖脂化合物研究4、篩選胰島素分泌促進藥物:促胰島素分泌藥物篩選,功能機制研究,干細胞zhi liao糖尿病參照對比5、基于高通量篩選的siRNA靶標驗證和篩選:高通量胰島β細胞靶點鑒定和篩選,糖尿病疾病模型構建,促胰島素分泌藥物篩選6、干細胞zhi liao糖尿病:參照對比人胎兒胰腺外植體糖尿病細胞模型類似天然胰島B細胞糖尿病細胞模型永生化人B細胞系需要在無菌條件下進行操作。
Humancelldesign開發(fā)了創(chuàng)新且安全的人類β細胞系生產(chǎn)方法。首先,將每個轉(zhuǎn)導的人類胎兒胰腺芽移植到2或3只SCID小鼠的腎被膜下,因為該部位是人類胰腺發(fā)育的允許部位。在6到8個月內(nèi),所有移植的小鼠都發(fā)生了原發(fā)性胰島素瘤,這導致它們的血糖水平下降。與其他胰腺移植相比,原發(fā)性胰島素瘤是高度血管化的。然后將原發(fā)性胰島素瘤中這些高度血管化的區(qū)域分離,用在大鼠胰島素啟動子控制下表達hTERT的慢病毒進行轉(zhuǎn)導,并移植到其他SCID小鼠中。這些小鼠在2至3個月內(nèi)出現(xiàn)低血糖,胰島素陽性細胞大量擴增。這種體內(nèi)擴增有助于維持大量增殖的胰島素細胞,并允許定義允許的培養(yǎng)條件,在這種條件下,可以在體外建立永生化細胞系。
Human Cell Design 的產(chǎn)品不僅限于人源胰島β細胞模型,還包括各種配套的細胞培養(yǎng)試劑和實驗方案。這些產(chǎn)品經(jīng)過嚴格的質(zhì)量控制和驗證,確保在各種實驗條件下都能表現(xiàn)出色。通過與科研機構和生物醫(yī)藥企業(yè)的緊密合作,HCD 不斷改進其產(chǎn)品和服務,以滿足不斷變化的研究需求,推動科學進步??偨Y來說,Human Cell Design 以其技術和創(chuàng)新能力,在人源細胞模型領域樹立了榜樣。其開發(fā)的人源胰島β細胞模型不僅為糖尿病研究提供了強有力的支持,還為藥物開發(fā)和細胞治療帶來了新的希望。隨著技術的不斷進步和應用的不斷擴展,HCD 將繼續(xù)致力于推動人源細胞模型的前沿研究,為人類健康事業(yè)做出更大的貢獻。更多詳細信息,歡迎咨詢AlibioBuy!糖尿病細胞模型接近原代成人 B 細胞,是更好地了解人類 B 細胞生理學和開發(fā)糖尿病新療法的重要模型。
根據(jù)嚙齒動物β細胞獲得的數(shù)據(jù),葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白SLC2A2被認為是葡萄糖感知的主要決定因素,而后來的研究表明,葡萄糖激酶(GLK)是主要決定因素。在人類β細胞中,GLK被認為是葡萄糖感知的主要決定因素。為了克服這些限制,在HumanCellDesign中生成了新的β細胞系。EndoC-βH1是通過將表達SV40LT的慢病毒載體轉(zhuǎn)導到人類胎兒胰腺芽中來開發(fā)的。隨后將轉(zhuǎn)導的芽移植到SCID小鼠體內(nèi),生成的表達SV40LT的細胞增殖并形成胰島素瘤。人源胰島B細胞模型對于與胰島相關的代謝疾病研究,包括糖尿病,糖尿病炎癥,針對GLP-1R的Exendin4等類似藥物開發(fā)有重要作用。通過干細胞誘導B細胞產(chǎn)生的胰島B細胞存在純度較低,缺乏成熟胰島B細胞功能等問題。通過捐贈組織的胰腺B細胞提取,存在供應量較低,明顯批次效應,耗時較長等問題。使用糖尿病動物模型進行研究會比糖尿病細胞模型成本更高昂,周期更長。更多關于HumanCellDesign的產(chǎn)品信息,歡迎咨詢AlibioBuy。EndoC-BH5 細胞具有加速糖尿病研究的巨大潛力。重慶糖尿病細胞模型細胞活力好
流式細胞術分析表明所有糖尿病細胞模型 EndoC-BH5 細胞均呈胰島素陽性。人胎兒胰腺外植體糖尿病細胞模型類似天然胰島B細胞
HCD利用人胎兒胰腺組織中的靶向ZhongLiu發(fā)生開發(fā)了永生化人β細胞系,其中使用慢病毒載體整合了兩個轉(zhuǎn)基因,SV40大T抗原(SV40-LT)和人端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶(hTERT)兩種轉(zhuǎn)基因均在β細胞特異性大鼠胰島素啟動子(RIP)的控制下表達。***代細胞,名為EndoC-βH1,以組成型方式表達SV40LT和hTERT,而在第二代EndoC-βH2和EndoC-βH3中,這些轉(zhuǎn)基因可在loxP介導的CRE重組后被切除,位點位于慢病毒骨架的3LTR。EndoC-βH5細胞是通過使用表達可切除的SV40LT和hTERT的慢病毒載體對人胎兒胰腺進行靶向ZhongLiu發(fā)生而獲得的.人胎兒胰腺外植體糖尿病細胞模型類似天然胰島B細胞