復雜疾病的個性化***成功的關鍵依賴于生物標志物的發(fā)現(xiàn)。這項研究使用了新的蛋白組學檢測技術——PEA（Proximity extension assays）對血清蛋白組進行檢測，以確定炎癥性腸炎（IBD）的診斷和預后生物標志物。該項目對來自歐洲6個臨床中心的552例患者（328 IBD，224 non-IBD）進行了一項前瞻性、多中心研究。研究人員使用5個Olink 96-plex panel（炎癥，免疫調節(jié)，新陳代謝和細胞信號）對552例患者的血清中460個蛋白進行檢測。結果共找到5種**蛋白（TGAV、EpCAM、IL18、SLAMF7和IL8）分別對潰瘍性結腸炎和克羅恩病進行區(qū)分。這項研究為炎癥性腸炎患者診斷、預后以及未來的疾病進程提供了蛋白檢測指標。OLINK蛋白質組學服務(細胞調控 PANEL)。安徽發(fā)育panelOLINK蛋白質組學歡迎咨詢
血清收集：?收集全血到血清采集試管中。?讓血液在室溫下凝固，這通常需要15-30分鐘。在放置超過60分鐘的樣品中，凝結的細胞有可能開始溶解。?在制冷離心機（2-8°C）中以1000-2000xg離心10分鐘，以去除血塊。?立即將血清轉移到干凈的管中，分裝至材質有保障的EP管或96孔板。?儲存在-80℃。血漿收集：?收集全血到市售的抗凝劑處理采集管內(經EDTA，檸檬酸或肝素處理)。?在制冷離心機（2-8°C）中以1000-2000xg離心10分鐘，以去除血漿中的細胞。?立即將血漿轉移到干凈的管中，并分裝至材質有保障的EP管或96孔板。?儲存在-80℃。遼寧代謝panelOLINK蛋白質組學口碑推薦OLINK蛋白質組學服務(心血管疾病-II PANEL)。
Yang,X.,Suo,C.,Zhang,(2021)./s40364-021-00266-z.?血清中10上調和13種下調的蛋白質生物標志物可以區(qū)分早期ESCC與健康對照，并通過與ESCC病理進展的顯著劑量反應關系得到驗證。?ANXA1(annexinA1)、hK8(kallikrein-8)、hK14(kallikrein-14)、VIM(vimentin)和RSPO3(R-spondin-3)在模型中可以區(qū)分早期ESCC病例與健康對照，曲線下面積(AUC)為（95%置信區(qū)間：）。?通過五重交叉驗證，五蛋白分類器在訓練和測試數(shù)據中的平均準確率分別為。
OLINK精細蛋白質組學服務(免疫應答 PANEL):免疫應答panel檢測時*需1μL的生物樣本就能同時分析92種蛋白質生物標志物。在選擇這些蛋白質生物標志物過程中，即考慮到了在樣本中的動態(tài)范圍又同時兼顧與免疫應答過程的緊密程度。經多個國際生物信息學數(shù)據庫（Uniprot,HumanProteinAtlas,GeneOntology及DisGeNET）對心肌代謝panel中所含蛋白質的分類進行歸類匯總，包括如適應性免疫反應，對病毒的防御反應，淋巴細胞活化，炎癥反應和細胞因子介導的信號通路等。OLINK蛋白質組學診斷標志物開發(fā)藥物研發(fā)基礎研究新的應用開發(fā)。
蛋白質作為生命活動的功能執(zhí)行體，其研究價值越來越受到重視，由于翻譯調控和翻譯后調控的存在，RNA 的表達量與實際對應蛋白質的含量相關性并不高，特別是低豐度蛋白與 mRNA 的相關性尤其低。然而諸如蛋白激酶，轉錄因子等絕大多數(shù)低豐度蛋白卻又是科研，臨床**為青睞的研究對象。所以即使有了 RNA-seq 等高通量的實驗方法，直接對蛋白質本身定性定量的檢測是十分有必要的。Olink Proteomics致力于發(fā)現(xiàn)人類蛋白質生物標志物，依托其****PEA-鄰位延伸技術，為精細蛋白質組學提供了可靠的技術支撐。Olink能夠有效的深入挖掘疾病的發(fā)***展機制，更能改善疾病檢測，發(fā)現(xiàn)更多質量的生物標志物。OLINK蛋白質組學服務(發(fā)育 PANEL)。天津細胞調控panelOLINK蛋白質組學服務
微量樣本&高通量：1ul血漿中可以同時檢測48—384種蛋白標志物。安徽發(fā)育panelOLINK蛋白質組學歡迎咨詢
間充質干細胞(MSCs)是具有強大的免疫調節(jié)功能的多潛能干細胞，在***自身免疫性疾病中具有非常廣闊的前景。一項多中心臨床試驗顯示MSCs移植對系統(tǒng)性紅斑狼瘡（Systemic lupus erythematosus，SLE）患者具有有效的臨床反應，但是一些患者在***6個月后病情存在復發(fā)，然而這種復發(fā)機制尚不清楚。在這項研究中發(fā)現(xiàn)，外源性SLE骨髓上清處理可加速MSCs衰老，研究人員接著通過Olink Immuno-oncology panel檢測12例SLE患者和12例正常人的骨髓上清中的92種炎癥因子，以尋找骨髓微環(huán)境中關鍵因子對MSCs衰老的影響。研究表明SLE骨髓微環(huán)境中的炎癥因子HMGB1通過TLR4/NF-κB信號通路促進MSCs衰老，同時，**酸乙酯（Ethyl pyruvate，EP）能夠抑制HMGB1的表達改善狼瘡腎炎，逆轉MSCs衰老跡象?？偟膩碚f，HMGB1在SLE患者中可能是一個很有前景的靶點，且HMGB1的高表達可能是MSCs移植后復發(fā)的原因之一。安徽發(fā)育panelOLINK蛋白質組學歡迎咨詢