OLINK精細蛋白質組學服務(發(fā)育 PANEL):OLINK精細蛋白質組學服務(發(fā)育 PANEL),發(fā)育panel檢測時*需1μL的生物樣本就能同時分析92種蛋白質生物標志物。在選擇這些蛋白質生物標志物過程中，即考慮到了在樣本中的動態(tài)范圍又同時兼顧與發(fā)育過程的緊密程度。經(jīng)多個國際生物信息學數(shù)據(jù)庫（Uniprot,HumanProteinAtlas,GeneOntology及DisGeNET）對心肌代謝panel中所含蛋白質的分類進行歸類匯總，包括如細胞遷移，細胞外基質組織形成和神經(jīng)發(fā)生等。心血管疾病-II panel檢測時需 1μL 的生物樣本就能同時分析 92 種蛋白質生物標志物。遼寧OLINK蛋白質組學活動
復雜疾病的個性化***成功的關鍵依賴于生物標志物的發(fā)現(xiàn)。這項研究使用了新的蛋白組學檢測技術——PEA（Proximity extension assays）對血清蛋白組進行檢測，以確定炎癥性腸炎（IBD）的診斷和預后生物標志物。該項目對來自歐洲6個臨床中心的552例患者（328 IBD，224 non-IBD）進行了一項前瞻性、多中心研究。研究人員使用5個Olink 96-plex panel（炎癥，免疫調(diào)節(jié)，新陳代謝和細胞信號）對552例患者的血清中460個蛋白進行檢測。結果共找到5種**蛋白（TGAV、EpCAM、IL18、SLAMF7和IL8）分別對潰瘍性結腸炎和克羅恩病進行區(qū)分。這項研究為炎癥性腸炎患者診斷、預后以及未來的疾病進程提供了蛋白檢測指標。廣東神經(jīng)panelOLINK蛋白質組學售后服務神經(jīng)panel檢測時需 1μL 的生物樣本就可以同時對96個樣本檢測92種神經(jīng)領域相關的標志物。
黑色素瘤：免疫檢查點抑制劑（Immune checkpoint inhibitors, ICIs）療法，如細胞毒性T淋巴細胞相關抗原4（CTLA-4）和程序性細胞死亡蛋白1（PD-1）抑制劑，已經(jīng)***改善了轉移性皮膚黑色素瘤（metastatic cutaneous melanoma, CM）患者的***效果。根據(jù)III期臨床試驗的長期隨訪，PD-1抑制劑如帕博利珠單抗（Pembrolizumab-默沙東公司的KEYTRUDA）、納武單抗（Nivoluma-百時美施貴寶公司的 OPDIVO）與CTLA-4抑制劑伊匹單抗（Ipilimumab -百時美施貴寶公司的YERVOY）相比，顯示出一定優(yōu)越性。除了ICIs，攜帶BRAFv600突變的轉移性皮膚黑色素瘤患者還有另一個***選擇，即對絲裂原***蛋白激酶抑制劑（MAPKis）的靶向***，包括BRAF抑制劑和MEK抑制劑（BRAFis/MEKis）。
炎癥反應是生物醫(yī)學研究中至關重要的生物學過程，被認為是導致各種疾?。◤摹敖?jīng)典”炎癥狀態(tài)到心血管疾病和**）病理生理的關鍵基礎因素。炎癥panel檢測時*需 1μL 的生物樣本就可以同時對96個樣本檢測92種炎癥相關biomarkers，其中包含已知的炎癥標記物以及具有巨大潛力的候選marker。每一個蛋白質都由該領域的**共同精心挑選而來，涉及類風濕關節(jié)炎，克羅恩病，潰瘍性結腸炎，神經(jīng)炎癥和呼吸系統(tǒng)疾病等多種疾病。每種關注的低豐度蛋白分析物均已根據(jù)樣品材料，特異性，精密度，靈敏度，動態(tài)范圍，基質效應和干擾進行了評估。OLINK蛋白質組學服務(神經(jīng)探索 PANEL)。
隨著蛋白檢測技術和生物信息學與統(tǒng)計學算法的發(fā)展，以疾病研究為主要目的之一的人類蛋白質組計劃正快速推進。蛋白質生物標志物在疾病早期診斷和臨床***等方面有著非常重要的意義，其發(fā)現(xiàn)策略和方法的研究已成為一個重要的熱點領域。傳統(tǒng)大隊列樣本的蛋白質篩選主要基于質譜進行檢測，隨著臨近延伸分析（Proximity Extension Assay，PEA）檢測技術的出現(xiàn)，彌補了質譜在血液樣本檢測中的缺陷，為血液蛋白質標志物的發(fā)展提供了新的檢測方向。OLINK蛋白質組學依托其PEA-鄰位延伸技術，為蛋白質組學提供了可靠的技術支撐。浙江心血管疾病panelOLINK蛋白質組學活動
OLINK蛋白質組學樣品運輸：封口膜封好，干冰運輸。遼寧OLINK蛋白質組學活動
研究團隊對入組的五組人群，包括健康組/隱形***組/潛伏期***組/輕癥患者/重癥患者的臨床樣品進行了系統(tǒng)的臨床隊列研究，采用質譜流式細胞技術和單細胞轉錄組學對患者外周血單核細胞（Periphera Mononuclear Blood Cell，PMBC）進行細胞水平免疫應答研究，同時采用Olink蛋白組學平臺對血液樣品中的180個蛋白標志物進行分子水平免疫學研究。研究團隊通過臨床癥狀和血清學數(shù)據(jù)比對分析，發(fā)現(xiàn)針對Spike蛋白的IgG和IgM抗體滴度在潛伏期***人群中升高。質譜流式細胞分析顯示，靜默期人群中，B細胞***頻率上升；而NK細胞在靜默期和急性***人群中都被頻繁***；同時與持續(xù)無癥狀***組相比，潛伏期患者的細胞免疫學指標有可見變化（雖無統(tǒng)計學差異），如CD161hi NKT cell (T15)上升；CD62Lhi CD8+ Tna?ve (T04)下降；CD8+ TEMRA上升等。以上細胞免疫學分析數(shù)據(jù)暗示潛伏期患者在靜默期存在T細胞耗竭風險。遼寧OLINK蛋白質組學活動