針對傳統(tǒng)平臺的技術(shù)瓶頸,全人源VHH合成文庫提供了更優(yōu)解決方案。例如,針對免疫原性導致的臨床失敗問題,VHH憑借全人源序列直接進入臨床,無需耗時改造;對于實體瘤藥物遞送效率低的難題,VHH的小分子量使其天然具備穿透優(yōu)勢,無需聯(lián)合基質(zhì)降解酶(避免增加毒性風險);在難成藥靶點篩選方面,VHH合成文庫通過預優(yōu)化CDR-H3直接針對靶點表位設計,替代了傳統(tǒng)依賴動物免疫的高成本模式(如轉(zhuǎn)基因小鼠成本超10萬美元);在雙特異性抗體構(gòu)建上,VHH單鏈串聯(lián)雙結(jié)構(gòu)域的產(chǎn)率可達70%以上,遠高于傳統(tǒng)肽鏈重組或化學偶聯(lián)的不足30%產(chǎn)率;在生產(chǎn)成本方面,VHH的原核表達系統(tǒng)使小規(guī)模生產(chǎn)成為可能,成本較傳統(tǒng)真核表達降低90%。上海溪長生物技術(shù)有限公司全人源單重鏈合成文庫,助你在科研中脫穎而出。上海單結(jié)構(gòu)域文庫開發(fā)
上海溪長生物全人源VHH合成文庫篩選效率相較傳統(tǒng)篩選路徑大幅提高,全人源VHH合成文庫的庫容量超過109,CDR-H3區(qū)域隨機化深度達15aa,結(jié)合AI預測技術(shù)預篩選高潛力克隆,可將篩選周期縮短至7-14天,且獲得的抗體平均親和力KD<1nM,部分可達pM級(如0.8pM)。對于膜蛋白(如GPCR)、淀粉樣蛋白等難成藥靶點,文庫通過預優(yōu)化CDR-H3設計,可直接針對靶點表位高效篩選。相比之下,傳統(tǒng)雜交瘤技術(shù)能產(chǎn)生<103個克隆,天然噬菌體文庫庫容量約10?-10?,篩選周期長達2-3周,且對難成藥靶點需依賴經(jīng)驗性篩選,漏篩風險較高,獲得抗體的親和力通常在10nM級別上海單結(jié)構(gòu)域文庫開發(fā)上海溪長全人源VHH合成文庫,多源整合,為抗體研究提供可靠支撐。
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VHH抗體能與放射性同位素或熒光標記巧妙融合,構(gòu)建出功能強大的雙特異性抗體、CAR-T靶向結(jié)構(gòu)等,結(jié)合噬菌體展示、酵母展示等高通量技術(shù),能夠快速、高效地從海量的抗體庫中快速篩選出高親和力克隆,搭配大腸桿菌等原核表達系統(tǒng)的便捷性,大幅降低生產(chǎn)成本,從源頭推動抗體藥物研發(fā)邁向新高度。上海溪長生物的全人源單結(jié)構(gòu)域(VHH)合成庫在篩選過程中有效縮短抗體研發(fā)的周期,降低研發(fā)成本,為科研機構(gòu)和藥企的創(chuàng)新研發(fā)提供了強有力的支持。上海溪長生物技術(shù)有限公司的全人源 VHH 合成文庫,便捷好用促研究。新疆單結(jié)構(gòu)域文庫方案
上海溪長全人源 VHH 合成文庫,海量數(shù)據(jù),為抗體篩選開拓道路。上海單結(jié)構(gòu)域文庫開發(fā)
與傳統(tǒng)大分子抗體相比,全人源單結(jié)構(gòu)域(VHH)抗體具有以下優(yōu)勢:1.低免疫原性全人源序列:抗體基因完全來源于人類,避免了鼠源或嵌合抗體的異源性,明顯降低治療中產(chǎn)生抗藥物抗體(ADA)的風險,提升臨床安全性。2.高多樣性潛力體外進化優(yōu)化:可通過易錯PCR、鏈置換等技術(shù)引入突變,進一步提升親和力與特異性3.結(jié)構(gòu)靈活性與穿透小分子量(25-30kDa):單鏈抗體(如scFv)或單域抗體(如VH)體積小,易于穿透實體瘤或血腦屏障??啥ㄖ苹O計:可融合放射性同位素或熒光標記,構(gòu)建多功能分子(如雙特異性抗體或CAR-T靶向結(jié)構(gòu))。4.高效篩選與生產(chǎn)適配高通量技術(shù):兼容噬菌體展示、酵母展示等平臺,快速篩選高親和力克隆。原核表達便捷:無需哺乳動物細胞復雜的翻譯后修飾,大腸桿菌等系統(tǒng)即可高效表達,降低成本。上海單結(jié)構(gòu)域文庫開發(fā)