外泌體（細(xì)胞外囊泡）目前被認(rèn)為是通過生物活性脂質(zhì)、蛋白質(zhì)以及RNA來進(jìn)行細(xì)胞之間的通訊，同樣外泌體也是目前研究較深入的細(xì)胞外囊泡，外泌體的直徑只有我們頭發(fā)直徑的百萬分之一（30~150nm），當(dāng)多泡體與細(xì)胞膜融合時釋放到細(xì)胞外的時候，富含許多生物活性分子，如脂質(zhì)、蛋白質(zhì)、轉(zhuǎn)移RNA以及微小RNA等就會被外泌體被釋放到細(xì)胞外，這樣一來就可以被微環(huán)境中的靶細(xì)胞吸收并且通過通過生物體液運送到遠(yuǎn)處。而外泌體與“目標(biāo)”進(jìn)行交流方式主要有兩種途徑，一是通過胞吞作用被攝入到細(xì)胞內(nèi)；二是通過膜融合的方式來與靶細(xì)胞膜進(jìn)行融合，接著就會直接釋放其中含有的物質(zhì)以及信息至靶標(biāo)細(xì)胞，其實外泌體的作用形式是相互的靶細(xì)胞分泌含有細(xì)胞特異性RNA的外泌體作用于周圍細(xì)胞后可誘導(dǎo)其表型重組而獲得組織特異性的表型，而周圍細(xì)胞分泌的外泌體則可以通過調(diào)控蛋白表達(dá)來調(diào)控細(xì)胞的生理過程。外泌體可以傳遞生物分子，例如蛋白質(zhì)、DNA、mRNA等，影響接收器細(xì)胞的表現(xiàn)型和生理活性。東莞快速提取外泌體分離穩(wěn)定性好
外泌體是指包含了復(fù)雜RNA和蛋白質(zhì)的小膜泡(30-150nm)，現(xiàn)今，其特指直徑在40-100nm的盤狀囊泡。1983年，外泌體頭次于綿羊網(wǎng)織紅細(xì)胞中被發(fā)現(xiàn)，1987年Johnstone將其命名為“exosome”。多種細(xì)胞在正常及病理狀態(tài)下均可分泌外泌體。其主要來源于細(xì)胞內(nèi)溶酶體微粒內(nèi)陷形成的多囊泡體，經(jīng)多囊泡體外膜與細(xì)胞膜融合后釋放到胞外基質(zhì)中。所有培養(yǎng)的細(xì)胞類型均可分泌外泌體，且外泌體天然存在于體液中，包括血液、唾液、尿液、腦脊液和乳汁中。有關(guān)他們分泌和攝取及其組成、“運載物”和相應(yīng)功能的精確分子機制剛剛開始研究。外泌體被視為特異性分泌的膜泡，參與細(xì)胞間通訊，對外泌體的研究興趣日益增長，無論是研究其功能還是了解如何將其用于微創(chuàng)診斷的開發(fā)。深圳外泌體分離供貨商外泌體可作為一種新型的疙瘩治著策略，例如外泌體特異性LncRNA干擾RNA技術(shù)。
差速離心法分離外泌體的實驗原理：與等密度和梯度離心相反，差速離心從離心管內(nèi)顆粒的均勻初始分布開始。在開始一輪離心過程中，位于管底部附近的一部分目標(biāo)小顆粒不可避免地與較大顆粒共同沉淀。這種共沉淀導(dǎo)致較小顆粒的產(chǎn)量降低。然而，選擇大顆粒，起初位于管半月板附近，在開始一輪離心過程中可能沒有足夠的時間到達(dá)管底，從而污染較后一個離心步驟產(chǎn)生的小顆粒顆粒。顯然，交叉污染的程度取決于不同粒子群的相對沉降速度和離心條件。在被分離的粒子的沉降速度之間存在顯著（數(shù)量級）差異的情況下，可以有效地優(yōu)化差速離心協(xié)議以獲得目標(biāo)粒子群的高產(chǎn)量和足夠純度。此外，當(dāng)不同顆粒部分之間的沉降速率只存在微小差異時，優(yōu)化過程不太成功。在這些情況下，取決于離心條件。
CHO細(xì)胞外泌體的分離和表征：CHO細(xì)胞是一種普遍用于生物制藥蛋白質(zhì)生產(chǎn)的宿主。CHO細(xì)胞中分離外泌體主要采用聚合物的沉淀(PBP)技術(shù)從分批培養(yǎng)中分離和富集細(xì)胞外泌體囊泡。分離后的外泌體可以通過多種方法來檢測和表征分離的囊泡，這些分析包括動態(tài)光散射(DLS)和Zeta電位測量、電子顯微鏡(EM)和外泌體標(biāo)記物分析、RNA和脂質(zhì)分析等。根據(jù)制造商的指南，使用TEI總外泌體分離試劑盒（Invitrogen）從培養(yǎng)基中分離外泌體。將細(xì)胞培養(yǎng)基以2000×g離心30分鐘以去除細(xì)胞和任何碎片；隨后將上清液小心移至離心管管中，加入0.5倍體積的TEI試劑，充分混合并在4°C下孵育過夜。然后將樣品在4°C下以10,000×g離心1小時，然后在棄去上清液后，將富含外泌體的顆粒重新懸浮在75μlPBS緩沖液中。然后將樣品儲存在-20°C下，直到需要進(jìn)行后續(xù)分析。外泌體通過它們攜帶的間質(zhì)基質(zhì)組分，在宿主細(xì)胞中誘導(dǎo)上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化等重要的生物學(xué)反應(yīng)。
外泌體的提取主要包括以下幾種方式。一是超速離心法，這是外泌體提取較常用的方法。此種方法得到的外泌體量多，但是純度不足，電鏡鑒定時發(fā)現(xiàn)外泌體聚集成塊，由于微泡和外泌體沒有非常統(tǒng)一的鑒定標(biāo)準(zhǔn)，也有一些研究認(rèn)為此種方法得到的是微泡不是外泌體。二是過濾離心，這種操作簡單、省時，不影響外泌體的生物活性，但同樣存在純度不足的問題。三是密度梯度離心法，用此種方法分離到的外泌體純度高，但是前期準(zhǔn)備工作繁雜，耗時，量少。外泌體膜表面富含糖基化蛋白和糖基化脂質(zhì)，這種糖基化在外泌體相互作用和定位中具有重要作用。西安尿液外泌體費用
外泌體的分離純化有助于其后續(xù)研究，例如外泌體功能的解析等。東莞快速提取外泌體分離穩(wěn)定性好
外泌體分離方法之篩分分離法:該技術(shù)是通過膜從生物液體中篩分外泌體并通過壓力或電泳進(jìn)行過濾來分離外泌體。篩分分離法的分離時間較短，但分離的外泌體純度卻處于較高的水平。篩分分離法的缺點在于分離的外泌體回收率較低?？傊?，細(xì)胞外泌體提取、外泌體分離在疙瘩等研究領(lǐng)域發(fā)揮著重要作用。細(xì)胞外泌體分離方法目前多數(shù)還是采用高速離心機進(jìn)行離心分離的技術(shù)方法，然而，其他幾種分離技術(shù)，如過濾法、免疫分離法和篩分法，雖然也能進(jìn)行外泌體分離，但每種方法都有其局限性，多數(shù)還是只應(yīng)用于實驗室、科學(xué)研究等領(lǐng)域。東莞快速提取外泌體分離穩(wěn)定性好
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