上海生物制品宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)常用知識(shí)

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2025-08-05

美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)提醒使用HEK293T細(xì)胞生產(chǎn)病毒載體時(shí)因存在SV40 T抗原,還需要檢測(cè)殘留的腺病毒E1(E1A & E1B)和SV40 T抗原序列。《中國(guó)藥典》有關(guān)生物制品宿主殘留核酸質(zhì)量控制要求和CDE頒布的《細(xì)胞***產(chǎn)品申請(qǐng)臨床試驗(yàn)藥學(xué)研究和申報(bào)資料的考慮要點(diǎn)》中關(guān)于質(zhì)粒和病毒載體的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)也提到,如使用HEK293細(xì)胞進(jìn)行病毒載體生產(chǎn),需進(jìn)行宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)和RNA殘留、SV40大T抗原DNA殘留、E1A和E1B基因DNA殘留檢測(cè)。
宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)體系的穩(wěn)定性依賴(lài)于參考品標(biāo)定和試劑批間差異控制。上海生物制品宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)常用知識(shí)

上海生物制品宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)常用知識(shí),宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)

宿主細(xì)胞殘留DNA非常主要的轉(zhuǎn)化潛能源于其可能攜帶活性的顯性轉(zhuǎn)化基因(例如 myc、經(jīng)過(guò)特定修飾的 ras)。這類(lèi)基因擁有顯性遺傳特性,其表達(dá)產(chǎn)物能夠直接賦予正常細(xì)胞獲得性功能,驅(qū)動(dòng)細(xì)胞發(fā)生轉(zhuǎn)化并形成不適當(dāng)?shù)纳L(zhǎng)特性,導(dǎo)致部分細(xì)胞獲得異常生長(zhǎng)特性(這一點(diǎn)已被眾多嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膭?dòng)物模型實(shí)驗(yàn)所證實(shí))。與這種直接的強(qiáng)力作用相比,殘留DNA片段通過(guò)插入宿主基因組位點(diǎn)誘發(fā)特定的關(guān)鍵基因(如影響細(xì)胞周期的關(guān)鍵控制點(diǎn)或關(guān)鍵生長(zhǎng)調(diào)控基因)失活或過(guò)度處于活性狀態(tài)的機(jī)制,發(fā)生的頻率被認(rèn)為相對(duì)較低。具體而言,在某個(gè)特定的關(guān)鍵位置發(fā)生整合,從而抑制一個(gè)關(guān)鍵的生長(zhǎng)負(fù)調(diào)控基因或異常活化一個(gè)促進(jìn)生長(zhǎng)的關(guān)鍵基因,其產(chǎn)生的概率和總體頻率也受到相當(dāng)大的限制。
生物制品宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)靈敏度實(shí)時(shí)定量PCR(qPCR)憑借高靈敏度和特異性,成為宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)的主流方法。

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SHENTEK® CHO 殘留 DNA 檢測(cè)試劑盒是用于定量檢測(cè)各種生物制品及藥品的中間品、半成品和成品中殘留的 CHO 宿主細(xì)胞 DNA。試劑盒利用熒光探針原理,定量檢測(cè)樣品中 CHO 殘留 DNA。檢測(cè)快速,專(zhuān)一性強(qiáng),性能穩(wěn)定可靠,檢測(cè)限可以達(dá)到 fg 級(jí)別。試劑盒配套有 CHO DNA 定量參考品,已嚴(yán)格溯源至國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)品,確保檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可追溯性。本試劑盒與 SHENTEK®宿主細(xì)胞殘留 DNA 樣本前處理試劑盒配套使用,可準(zhǔn)確定量樣品中殘留的微量 CHO 細(xì)胞 DNA。

生物制品宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)是生物制藥領(lǐng)域至關(guān)重要的質(zhì)量控制環(huán)節(jié),旨在定量監(jiān)測(cè)生物制品(如疫苗、單抗、基因治療產(chǎn)品等)中來(lái)源于宿主細(xì)胞的DNA殘留量,以評(píng)估潛在的安全性風(fēng)險(xiǎn)并確保符合法規(guī)要求。其關(guān)鍵意義在于:殘留DNA可能攜帶致病基因、病毒序列或致瘤性片段,若未有效控制,可能通過(guò)基因整合或免疫原性反應(yīng)對(duì)受者造成風(fēng)險(xiǎn)?;诟哽`敏度方法(如定量PCR、雜交法)的宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)并非簡(jiǎn)單的合規(guī)流程,而是阻斷藥品轉(zhuǎn)化性風(fēng)險(xiǎn)的科學(xué)屏障,是確保每一劑生物藥都能安全惠及患者的必須履行的責(zé)任與承諾。宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)應(yīng)用于疫苗生產(chǎn)領(lǐng)域,檢測(cè) Vero 細(xì)胞等宿主殘留 DNA,保障疫苗質(zhì)量。

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宿主細(xì)胞殘留DNA的潛在風(fēng)險(xiǎn)之一是其可能的傳播性。這種風(fēng)險(xiǎn)可歸因于殘留DNA中可能攜帶具有潛在入侵能力的完整或部分病毒基因組序列。這些病毒序列可能來(lái)源于:1) 整合在宿主基因組內(nèi)的DNA病毒序列或染色體外的游離病毒DNA(如某些皰疹病毒); 2) 整合在宿主基因組內(nèi)的反轉(zhuǎn)錄病毒前病毒DNA。研究表明,這類(lèi)病毒DNA在合適的條件下,無(wú)論是在體外培養(yǎng)系統(tǒng)還是體內(nèi)環(huán)境中,都具備侵入宿主細(xì)胞或觸發(fā)后續(xù)病毒生命周期步驟(包括復(fù)制)的能力,存在引發(fā)病毒源性疾病的潛在威脅(盡管風(fēng)險(xiǎn)概率隨生產(chǎn)工藝控制而明顯降低)。
湖州申科生物一站式宿主細(xì)胞殘留核酸檢測(cè)平臺(tái)已完成各類(lèi)型產(chǎn)品檢測(cè)驗(yàn)證。河南生物制品宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)生產(chǎn)企業(yè)

湖州申科基于 qPCR 原理自主開(kāi)發(fā)一系列宿主細(xì)胞殘留 DNA、RNA 和片段大小的定量檢測(cè)試劑盒。上海生物制品宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)常用知識(shí)

湖州申科生物動(dòng)物源性生物材料殘留 DNA 提取試劑盒(磁珠法)用于各種動(dòng)物源性生物材料樣品中的微量動(dòng)物源 DNA 的提取純化。本試劑盒適用于多種類(lèi)型生物材料(如生物修復(fù)膜、生物補(bǔ)片、脫細(xì)胞基質(zhì)等),有效提取純化微量的 DNA,可用于 DNA 熒光染料法或 qPCR方法檢測(cè)。本試劑盒可以通過(guò) rHCDpurify®前處理系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)樣品的自動(dòng)處理。前處理系統(tǒng)中已內(nèi)置相應(yīng)處理程序,只需一鍵操作即可完成前處理。試劑盒與SHENTEK®豬源/牛源DNA檢測(cè)試劑盒配套使用,定量檢測(cè)各種生物材料中豬源/牛源DNA。
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