生產(chǎn)降鈣素原PCT測(cè)定試劑盒熒光免疫層析法

    降鈣素原(PCT)對(duì)全身細(xì)菌性***診斷和鑒別，***效果及預(yù)后的判斷比C-反應(yīng)蛋白(CRP)和各種炎癥反應(yīng)因子(細(xì)菌內(nèi)***，TNF-α，IL-2)更敏感、更具有臨床實(shí)用價(jià)值。1、PCT的敏感性和特異性高于其它炎性反應(yīng)因子。PCT在細(xì)菌***特別是膿毒血癥方而的敏感性和特異性均高達(dá)95%以上，尤其是嚴(yán)重膿毒血癥和膿毒血癥性休克的診斷特異性高達(dá)100%，PCT在血漿中出現(xiàn)**早，在全身細(xì)菌***患者血漿中濃度的升高比CRP及其它炎性因子出現(xiàn)都早，2小時(shí)即可檢測(cè)到，6小時(shí)急劇上升，8-24小時(shí)維持高水平。而CRP在8-12小時(shí)后才緩慢升高。2、PCT濃度的升高不受機(jī)體的免疫抑制狀態(tài)的影響。當(dāng)機(jī)體處于嚴(yán)重的細(xì)菌***或膿毒血癥時(shí)，即使患者處于免疫抑制狀態(tài)或尚無(wú)明顯的臨床表現(xiàn)，血漿中PCT的濃度可見明顯升高，且其增高程度與***的嚴(yán)重呈正相關(guān)，而CRP雖是常用的全身炎癥反應(yīng)的早期指標(biāo)之一，但當(dāng)機(jī)體處于免疫抑制狀態(tài)時(shí)，血漿中的CRP濃度不升高。3、PCT在血漿中的半衰期短，是療效觀察和預(yù)后觀察的重要指標(biāo)。PCT在血漿中存在時(shí)間短，半衰期為22-29小時(shí)，在體內(nèi)外穩(wěn)定性好，不易被降解，而且PCT的檢測(cè)不受臨床用藥的影響(OKT3除外)，與機(jī)體***的嚴(yán)重程度呈正相關(guān)。因此。提高病原學(xué)送檢率，PCT 檢測(cè)助力規(guī)范***藥使用.生產(chǎn)降鈣素原PCT測(cè)定試劑盒熒光免疫層析法

    早期有效判斷肺部***嚴(yán)重程度成了肺部***臨床診治的關(guān)鍵?PCT與其他臨床傳統(tǒng)指標(biāo)如白細(xì)胞(WBC)?超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)相比顯示出較高的特異性與敏感性?PCT在******中的診斷價(jià)值也被闡述?***患者的PCT水平***升高,并與***的嚴(yán)重程度及臨床預(yù)后密切相關(guān),提示血清PCT可能成為早期鑒別膿毒癥以及評(píng)價(jià)***嚴(yán)重程度的敏感指標(biāo)?不同部位***的PCT水平有明顯差別,故使用單個(gè)PCT界值來(lái)判斷不同部位***的嚴(yán)重程度是不合適的?肺部***是**重要的***性疾病之一,研究認(rèn)為PCT水平可以輔助早期判斷***的應(yīng)用及降低總體******量?目前對(duì)于判別肺部***的嚴(yán)重程度和預(yù)后尚缺乏理想的實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)?關(guān)于血清PCT與肺部***嚴(yán)重程度的報(bào)道甚少,本研究旨在探討血清PCT在不同程度社區(qū)獲得性肺部***患者中的水平變化及臨床意義?1資料與方法一般資料回顧分析2011年11月15日至2012年11月15日上海市第五人民醫(yī)院GICU收治的CAP患者的病例資料,CAP診斷標(biāo)準(zhǔn)按照2006年中華醫(yī)學(xué)會(huì)呼吸病學(xué)分會(huì)制定的《社區(qū)獲得性肺炎診斷和***指南》?診斷標(biāo)準(zhǔn):符合以下①-④項(xiàng)中任何1項(xiàng)加第⑤項(xiàng),并除外肺結(jié)核?肺部**?非***性肺間質(zhì)性疾病?肺水腫?肺不張?肺栓塞?肺嗜酸性粒細(xì)胞浸潤(rùn)癥及肺血管炎等。甘肅研究降鈣素原PCT測(cè)定試劑盒熒光免疫層析法全套降鈣素原（PCT）定義、臨床價(jià)值、應(yīng)用、市場(chǎng)玩家講解大全！

    用Wilcoxon秩和檢驗(yàn)?分類資料應(yīng)用Pearsonχ2檢驗(yàn),理論頻數(shù)<5時(shí),應(yīng)用Fisher檢驗(yàn)?以P<?2結(jié)果一般情況共入選患者50例,其中男性35例(70%),女性15例(30%)年齡36~97歲,(76±)歲?兩組研究對(duì)象在性別和年齡方面差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>),組間具有可比性?根據(jù)是否發(fā)生膿毒癥分為兩組,非膿毒癥組30例,膿毒癥組20例,兩組間性別分布差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義?統(tǒng)計(jì)兩組患者基礎(chǔ)疾病情況,包括***病?糖尿病?慢性阻塞性肺疾病(chronicobstructivepulmonarydisease,COPD)?**?腦卒中及***,上述基礎(chǔ)疾病兩組間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>)?對(duì)兩組患者分別進(jìn)行CUBE65評(píng)分,非膿毒癥組平均分值為±±(P<)?非膿毒癥組30例中有1例死亡,膿毒癥組20例中9例死亡,膿毒癥組病死率明顯高于肺部***組,組間差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<)?評(píng)價(jià)非膿毒癥組及膿毒癥組疾病呼吸衰竭和機(jī)械通氣情況回顧分析兩組病例的病史資料,統(tǒng)計(jì)患者是否發(fā)生呼吸衰竭及其具體類型(Ⅰ型呼吸衰竭或Ⅱ型呼吸衰竭),非膿毒癥組30例中有15例發(fā)生呼吸衰竭,發(fā)生率為50%,Ⅰ型呼吸衰竭6例,Ⅱ型呼吸衰竭9例?在膿毒癥組中,20例中有19例發(fā)生呼吸衰竭,其中Ⅰ型呼吸衰竭8例,Ⅱ型呼吸衰竭11例,總發(fā)生率為95%,發(fā)生率明顯高于非膿毒癥組。

    比如急性淋巴細(xì)胞性白血病、急性髓樣細(xì)胞樣白血病、B細(xì)胞淋巴瘤、何杰金淋巴瘤以及正在進(jìn)行化療的兒童患者。在這些情況下，建議使用更高的界值(～1ng/ml)診斷膿毒癥。中性粒細(xì)胞減少癥合并***時(shí)PCT的誘導(dǎo)受到抑制而*輕度增高，完全性中性粒細(xì)胞減少癥的患者PCT生成減少，*為正常的1/2～1/3。因此建議使用較低的界值來(lái)評(píng)估此類患者是否合并細(xì)菌***(～ng/ml)。此類患者合并嚴(yán)重膿毒癥和膿毒性休克時(shí)，PCT的診斷靈敏度和特異性仍然很高。骨髓移植和造血干細(xì)胞移植后PCT也有輕度增高，但是很少超過～1ng/ml。合并嚴(yán)重***時(shí)PCT水平***增高。但是在此類患者監(jiān)測(cè)PCT的變化趨勢(shì)是否可以用于確定******的必要性或有效性尚待進(jìn)一步研究證實(shí)。自身免疫性疾病自身免疫性疾病一般不會(huì)導(dǎo)致PCT增高，但也有例外的情況，例如抗中性粒細(xì)胞抗體陽(yáng)性血管炎、肺出血一腎炎綜合征、川崎病、少年型類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、自身免疫性肝炎、原發(fā)性硬化性膽管炎。這些疾病PCT質(zhì)量濃度可超過ng/ml，有時(shí)達(dá)到3ng/ml。目前的資料顯示，95％的自身免疫病PCT<ng/ml，中位數(shù)是。有小樣本的研究推薦使用PCT>1ng/ml作為自身免疫性疾病合并***的診斷界值，目前尚未見大樣本的研究結(jié)果。******中，PCT檢測(cè)能取代微生物學(xué)檢查嗎？

    患者外周血中的PCT水平會(huì)迅速升高，而在發(fā)生移植物宿主排異反應(yīng)、**相關(guān)發(fā)熱、病毒***或過敏等炎性反應(yīng)時(shí)，患者的PCT水平不升高或*輕微升高，因此，PCT水平可用于***性疾病的鑒別診斷。2020年《PCT指導(dǎo)***藥物管理亞太專家共識(shí)》建議采用PCTμg/L為閾值來(lái)評(píng)估非重癥***患者是否啟用***藥物。當(dāng)前臨床資料顯示，PCT血清水平應(yīng)在6-24h后重新檢測(cè)，在開始應(yīng)用******后，建議每1到2天評(píng)估一次PCT水平，以確保足夠的***覆蓋。一旦PCT水平降至80%-90%時(shí)，應(yīng)盡快停止******。對(duì)于呼吸道***的急診患者，建議在PCT水平PCT≥μg/L時(shí)應(yīng)用******，并在第3、5、7天重復(fù)檢測(cè)PCT水平，如果PCT小于μg/L或從峰值下降≥80%時(shí)，停用***。如果PCT水平仍然升高，則要考慮新的***方案。在重癥患者中，檢測(cè)PCT的更重要的目的是停用***藥物，而不是決定是否啟用***藥物***。ICU內(nèi)患者進(jìn)行經(jīng)驗(yàn)***物***的同時(shí)應(yīng)動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)PCT，可采用每隔6～24h的監(jiān)測(cè)頻率。如PCT≥μg/L建議應(yīng)用***藥物；初始PCT水平高者，如經(jīng)***降低到PCT<μg/L或PCT從峰值下降≥80%建議停用***藥物。此外，動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)PCT水平的變化趨勢(shì)還可以判斷病情進(jìn)展情況：PCT水平持續(xù)升高提示***加重或***失敗，提示預(yù)后不良；相反。[Crit Care Med]降鈣素原（PCT）可減少敗血癥患者長(zhǎng)期***相關(guān)的不良事件：一項(xiàng)隨機(jī)試驗(yàn).吉林人體降鈣素原PCT測(cè)定試劑盒熒光免疫層析法

運(yùn)用生物標(biāo)志物PCT“尖兵”，管理泌尿外科患者***全程.生產(chǎn)降鈣素原PCT測(cè)定試劑盒熒光免疫層析法

    點(diǎn)擊上方藍(lán)字，一鍵關(guān)注我們降鈣素原（PCT）是一種無(wú)***活性的糖蛋白。生理狀態(tài)下，甲狀腺C細(xì)胞產(chǎn)生極少量的PCT，健康人血清PCT水平非常低。機(jī)體在炎癥刺激特別是細(xì)菌***或膿毒血癥狀態(tài)下，各組織及多種細(xì)胞均可產(chǎn)生PCT并釋放到血液中，血清PCT明顯升高。因此，PCT檢測(cè)在臨床診療中具有重要意義。細(xì)菌***的早期診斷PCT可以用于細(xì)菌***的早期診斷，這是由于在細(xì)菌***初期PCT就能夠快速出現(xiàn)并長(zhǎng)時(shí)間維持在高濃度。PCT在***的2-3小時(shí)就會(huì)開始迅速升高，8-24小時(shí)能夠維持在高水平。而其他指標(biāo)，要么反應(yīng)相對(duì)遲緩，延誤診斷時(shí)機(jī)，要么下降速度太快，很容易錯(cuò)過。如CRP一直以來(lái)被視作細(xì)菌***的一個(gè)診斷指標(biāo)，但是CRP***后6-8小時(shí)才開始快速升高，24-48小時(shí)才可以達(dá)到峰值。細(xì)菌性炎癥的鑒別診斷國(guó)內(nèi)外大量臨床研究表明，在細(xì)菌性炎癥和其他一些相似癥狀的疾病中，PCT濃度有***差別。PCT能夠鑒別的部分疾病如下：1.細(xì)菌***和病毒***2.***移植后細(xì)菌***和排異反應(yīng)或病毒***3.細(xì)菌性腦膜炎和病毒性腦膜炎4.膿毒性休克和非膿毒性休克5.細(xì)菌***和自身免疫性疾病6.肺結(jié)核社區(qū)獲得性肺炎***監(jiān)測(cè)和指導(dǎo)***使用嚴(yán)重細(xì)菌***時(shí)，血清PCT濃度不僅明顯升高，還與嚴(yán)重程度密切相關(guān)，根據(jù)嚴(yán)重程度。生產(chǎn)降鈣素原PCT測(cè)定試劑盒熒光免疫層析法