山東銷(xiāo)量降鈣素原PCT測(cè)定試劑盒熒光免疫層析法

    *供醫(yī)學(xué)專(zhuān)業(yè)人士閱讀參考PCT雖然不能鑒別病原體的性質(zhì)和測(cè)試藥敏，但是在判斷嚴(yán)重細(xì)菌***上有其獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)。降鈣素原（PCT）在1993年被***提出可以作為細(xì)菌***的標(biāo)志物以來(lái)，憑借其獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)已成為臨床診斷嚴(yán)重細(xì)菌***的重要指標(biāo)之一，但作為臨床***診斷指標(biāo)時(shí)，由于其本身的性質(zhì)特點(diǎn)，導(dǎo)致存在一定的爭(zhēng)議。相關(guān)文獻(xiàn)資料顯示PCT作為臨床***診斷指標(biāo)，有耗時(shí)短、可以鑒別***性和非***性全身炎癥、指導(dǎo)***藥物應(yīng)用等優(yōu)點(diǎn)；同時(shí)，由于PCT不是病原體，存在不能鑒別***細(xì)菌的性質(zhì)和鑒定藥敏等缺點(diǎn)。那么如何利用其優(yōu)點(diǎn)，更好地指導(dǎo)臨床開(kāi)展工作呢？PCT、血常規(guī)、CRP，到底選哪個(gè)？PCT是降鈣素的前肽，是由116個(gè)氨基酸組成的無(wú)***活性的糖蛋白。在生理狀態(tài)下，PCT由甲狀腺Ｃ細(xì)胞分泌，健康人血清中含量極低，在以往臨床當(dāng)中，PCT常作為細(xì)菌、***、寄生蟲(chóng)***以及膿毒血癥和多臟器功能衰竭的指標(biāo)，當(dāng)發(fā)生全身性***時(shí)，PCT水平升高，且升高程度與病情的嚴(yán)重程度及愈后相關(guān)。PCT在診斷嚴(yán)重細(xì)菌***時(shí)，與血常規(guī)、Ｃ反應(yīng)蛋白（CRP）等常規(guī)使用的炎性指標(biāo)相比有明顯的優(yōu)勢(shì)，因此被納為病原學(xué)送檢標(biāo)本進(jìn)行統(tǒng)計(jì)。由于PCT測(cè)定耗時(shí)短，操作簡(jiǎn)單，且PCT水平與***性疾病的嚴(yán)重程度一致。******中，PCT檢測(cè)能取代微生物學(xué)檢查嗎？山東銷(xiāo)量降鈣素原PCT測(cè)定試劑盒熒光免疫層析法

    降鈣素原(PCT)對(duì)全身細(xì)菌性***診斷和鑒別，***效果及預(yù)后的判斷比C-反應(yīng)蛋白(CRP)和各種炎癥反應(yīng)因子(細(xì)菌內(nèi)***，TNF-α，IL-2)更敏感、更具有臨床實(shí)用價(jià)值。1、PCT的敏感性和特異性高于其它炎性反應(yīng)因子。PCT在細(xì)菌***特別是膿毒血癥方而的敏感性和特異性均高達(dá)95%以上，尤其是嚴(yán)重膿毒血癥和膿毒血癥性休克的診斷特異性高達(dá)100%，PCT在血漿中出現(xiàn)**早，在全身細(xì)菌***患者血漿中濃度的升高比CRP及其它炎性因子出現(xiàn)都早，2小時(shí)即可檢測(cè)到，6小時(shí)急劇上升，8-24小時(shí)維持高水平。而CRP在8-12小時(shí)后才緩慢升高。2、PCT濃度的升高不受機(jī)體的免疫抑制狀態(tài)的影響。當(dāng)機(jī)體處于嚴(yán)重的細(xì)菌***或膿毒血癥時(shí)，即使患者處于免疫抑制狀態(tài)或尚無(wú)明顯的臨床表現(xiàn)，血漿中PCT的濃度可見(jiàn)明顯升高，且其增高程度與***的嚴(yán)重呈正相關(guān)，而CRP雖是常用的全身炎癥反應(yīng)的早期指標(biāo)之一，但當(dāng)機(jī)體處于免疫抑制狀態(tài)時(shí)，血漿中的CRP濃度不升高。3、PCT在血漿中的半衰期短，是療效觀察和預(yù)后觀察的重要指標(biāo)。PCT在血漿中存在時(shí)間短，半衰期為22-29小時(shí)，在體內(nèi)外穩(wěn)定性好，不易被降解，而且PCT的檢測(cè)不受臨床用藥的影響(OKT3除外)，與機(jī)體***的嚴(yán)重程度呈正相關(guān)。因此。天津組織降鈣素原PCT測(cè)定試劑盒熒光免疫層析法2018**共識(shí)：降鈣素原指導(dǎo)***素***.

    醫(yī)脈通編譯整理，未經(jīng)授權(quán)請(qǐng)勿轉(zhuǎn)載。降鈣素原（PCT）是降鈣素的前體，由116個(gè)氨基酸組成，作為一種急性時(shí)相反應(yīng)蛋白，PCT水平能反映性疾病的活動(dòng)程度。在臨床實(shí)踐中，檢測(cè)血漿PCT水平有助于區(qū)分細(xì)菌性和非用于性疾病的診斷和病情的動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)。美國(guó)FDA已批準(zhǔn)PCT檢測(cè)可用于輔助指導(dǎo)***的使用。PCT的正常水平和變化健康人的血清PCT濃度低于μg/L；老年人、慢性疾病患者以及不足10%的健康人血清PCT濃度高于μg/L，比較高可達(dá)μg/L，但一般不超過(guò)μg/L。在初始細(xì)菌后的6-12h血清PCT水平可升高，在膿毒癥發(fā)作后的2-4hPCT可穩(wěn)步升高。值得注意的是，病毒和非特異性炎癥不會(huì)導(dǎo)致PCT水平升高，但細(xì)菌、嚴(yán)重休克和多功能衰竭綜合征等都可導(dǎo)致PCT原水平升高，且升高幅度與病情嚴(yán)重程度和患者預(yù)后密切相關(guān)。PCT檢測(cè)的臨床應(yīng)用PCT檢測(cè)在性疾病的鑒別診斷、危重患者監(jiān)測(cè)及其效果評(píng)估、預(yù)后判斷和用藥指導(dǎo)等方面具有很高的臨床應(yīng)用價(jià)值。多數(shù)研究結(jié)果表明，PCT水平在μg/L范圍內(nèi)時(shí)具有臨床意義。此外也有研究表明當(dāng)PCT水平＜μg/L時(shí)，除細(xì)菌外對(duì)于具有較高的陰性預(yù)測(cè)值。當(dāng)發(fā)生系統(tǒng)性、嚴(yán)重炎癥或膿毒血癥時(shí)。

    于監(jiān)護(hù)室期間平均PCT值(),膿毒癥組均明顯高于非膿毒癥組,兩組患者三個(gè)PCT指標(biāo)差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<)?PCT值在肺部***中診斷膿毒血癥的能力利用兩組患者入監(jiān)護(hù)室24h內(nèi)的PCT繪制ROC曲線,AUC為***并膿毒癥有很好的辨別力?PCT診斷截點(diǎn)為?3討論肺部***是由細(xì)菌?病毒或其他一些非典型病原體***(主要指肺炎支原體?肺炎衣原體和嗜肺軍團(tuán)菌等)引起的肺實(shí)質(zhì)炎***變,為臨床常見(jiàn)病?本研究結(jié)果提示,膿毒癥組較非膿毒癥組有更高的病死率,發(fā)生呼吸衰竭的概率更大,使用機(jī)械通氣的概率更大?然而由于患者高齡且常常合并其他慢性疾病,以及病原菌的多樣性等原因,使得在疾病早期膿毒癥表現(xiàn)不典型,臨床醫(yī)生往往難以做出準(zhǔn)確預(yù)判,從而影響***和預(yù)后?故早期發(fā)現(xiàn)或有效預(yù)測(cè)膿毒癥的發(fā)生,及早進(jìn)行有效干預(yù)***是肺部***診治的重中之重?目前仍缺乏公認(rèn)的高特異性實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)來(lái)評(píng)價(jià)肺部***的嚴(yán)重程度和預(yù)后?近期研究表明,PCT有助于識(shí)別和排除膿毒癥?判斷患者的預(yù)后?指導(dǎo)***的使用及對(duì)***反應(yīng)的評(píng)估?PCT由116個(gè)氨基酸組成,是CAPA蛋白家族的一員,是降鈣素的前體多肽?在生理情況下,甲狀腺C細(xì)胞可產(chǎn)生極少量的PCT(<)?在***狀態(tài)下。降鈣素原真的就是決定是否應(yīng)用***藥物的金標(biāo)準(zhǔn)嗎？

    新生兒***性疾病如敗血癥、***性休克、化膿性腦膜炎等早期缺乏特異性的臨床表現(xiàn)，病情發(fā)展迅速，是嚴(yán)重威脅新生兒生命的疾病，早期診斷及合理有效的***與預(yù)后密切相關(guān)，因此敏感的炎癥標(biāo)志物的實(shí)驗(yàn)是檢測(cè)對(duì)于新生兒***性疾病的診治十分重要。過(guò)對(duì)比母親分娩時(shí)母血的PCT值、新生兒出生時(shí)、生后24和48h血清PCT值，并結(jié)合圍生期因素進(jìn)行分析后發(fā)現(xiàn)：雖PCT可以通過(guò)胎盤(pán)傳給胎兒，但臍血中PCT水平明顯高于母親，且于生后24hPCT水平達(dá)高峰；生后24及48hPCT水平差異具有***性；說(shuō)明PCT主要由新生兒自身合成，而非來(lái)自母體。胎膜早破>18h是***對(duì)PCT有明顯影響的因素，而其他產(chǎn)前非******理因素，如母孕期糖尿病、***對(duì)新生兒PcT的影響無(wú)***性。圍生期窒息、手術(shù)創(chuàng)傷和麻醉也不會(huì)對(duì)新生兒PCT產(chǎn)生***影響，說(shuō)明PCT可反應(yīng)新生兒自身的***狀況。傳統(tǒng)的實(shí)驗(yàn)室檢查在疾病的早期診斷中各有不足之處。CRP達(dá)到峰值的時(shí)間相對(duì)于PCT長(zhǎng)，不足以進(jìn)行早期診斷及對(duì)***效果的判斷，在某些非***性疾病可表現(xiàn)為陽(yáng)性：嚴(yán)重缺氧引起大量組織破壞時(shí)可呈陽(yáng)性；白細(xì)胞計(jì)數(shù)并非在所有的細(xì)菌***患者都有改變：如早產(chǎn)兒可表現(xiàn)為無(wú)反應(yīng)性；在早產(chǎn)兒當(dāng)血小板計(jì)數(shù)發(fā)生明顯改變時(shí)。精細(xì)醫(yī)學(xué)時(shí)代，輔助手段PCT檢測(cè)如何自處？吉林效果降鈣素原PCT測(cè)定試劑盒熒光免疫層析法

降鈣素原（PCT）：做個(gè)回頭浪子可好？山東銷(xiāo)量降鈣素原PCT測(cè)定試劑盒熒光免疫層析法

    CRP和細(xì)胞因子等)(敗血癥)患者其PCT-濃度***增高，可達(dá)1000ng/ml，是正常人的2000倍，在SIRS（系統(tǒng)性炎癥反應(yīng)綜合癥）/膿毒癥(敗血癥)/嚴(yán)重膿毒癥(敗血癥)及/膿毒性(敗血癥)休克病人的濃度有明顯差異***后2個(gè)小時(shí)后檢測(cè)到，對(duì)臨床早期診斷具有重要意義***后12～24小時(shí)達(dá)到高峰；體內(nèi)、外穩(wěn)定性好，半衰期為22～29小時(shí)***無(wú)關(guān)***無(wú)關(guān)（多創(chuàng)傷或手術(shù)創(chuàng)傷）（OKT3除外）PCT臨床實(shí)驗(yàn)室結(jié)果解釋二，降鈣素（PCT）濃度（ng/ml）和參考提示：<，正常人血中<ng/ml，輕度或局部細(xì)菌***，需要?jiǎng)討B(tài)觀察，可能存在***或敗血癥；不可能是嚴(yán)重的敗血癥或***性休克，明確病原學(xué)診斷，尋找病灶2-10，存在系統(tǒng)的細(xì)菌***，明確病原學(xué)診斷；密切監(jiān)測(cè)；尋找病灶，必要時(shí)可給予特異抗******和支持***>10，如果可以除外嚴(yán)重多發(fā)創(chuàng)傷，即可證明存在嚴(yán)重細(xì)菌***伴隨全身炎癥反應(yīng)（如敗血癥伴***功能衰竭或休克），明確病原學(xué)診斷；尋找病灶，給予特異抗******和支持***三，檢測(cè)方法目前，檢測(cè)PCT的實(shí)驗(yàn)室方法有很多，不僅可以定性，亦可以定量。常用的方法有如下幾種：1.放射免疫學(xué)分析法利用人工合成的多克隆抗體特異地識(shí)別和連接合成氨基酸降鈣素原。該方法能檢測(cè)正常人的血清PCT。山東銷(xiāo)量降鈣素原PCT測(cè)定試劑盒熒光免疫層析法