CRP是炎癥并發(fā)***的良好指標(biāo)，超敏C-反應(yīng)蛋白可區(qū)別在正常范圍內(nèi)的低程度炎癥反應(yīng)中CRP的水平。許多近期研究認(rèn)為hs-CRP可以預(yù)測(cè)***病人的危險(xiǎn)性，其中一些人日后會(huì)發(fā)生冠狀動(dòng)脈病、腦血管病或周?chē)鷦?dòng)脈的病變。hs-CRP分析的預(yù)后價(jià)值，首先是在急性局部缺血和不穩(wěn)定的心絞痛的病人中提出的。5：Hs-CRP是未來(lái)冠脈事件的重要預(yù)測(cè)指標(biāo)前瞻性研究顯示，hs-CRP是已知***患者未來(lái)心血管病發(fā)病和死亡的預(yù)測(cè)指標(biāo)。ECTA研究組的資料顯示，穩(wěn)定型心絞痛（SAP）和不穩(wěn)定型心絞痛（UAP）患者，hs-CRP濃度每升高一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)差，非致命性心肌梗死或心性猝死的相對(duì)危險(xiǎn)增加45%，幾個(gè)大樣本的前瞻性的研究報(bào)導(dǎo)，血漿hs-CRP基線(xiàn)水平增高的健康人將來(lái)發(fā)生心血管疾病的危險(xiǎn)性***升高。hs-CRP位于比較高四分位數(shù)的患者未來(lái)猝危險(xiǎn)增加2倍，未來(lái)心肌梗死危險(xiǎn)增高3倍，未來(lái)周?chē)芗膊〉奈ｋU(xiǎn)增加4倍。6：hs-CRP是急性冠狀動(dòng)脈綜合癥的預(yù)后指標(biāo)研究報(bào)道，無(wú)論在入院或出院時(shí)測(cè)定hs-CRP，對(duì)于ACS患者均有預(yù)測(cè)價(jià)值。Liuzzo等人發(fā)現(xiàn)，重度不穩(wěn)定型心絞痛（UAP）患者入院時(shí)若hs-CRP濃度>3mg/L，比hs-CRP<3mg/L的患者心血管事件發(fā)生率高。后來(lái)有發(fā)現(xiàn)，同一組hs-CRP>。術(shù)后***管理：降鈣素原+白細(xì)胞介素-6 雙重「阻擊」效果佳。遼寧綜合全程C-反應(yīng)蛋白hsCRP+常規(guī)CRP測(cè)定試劑盒溶解
約在第5～7天恢復(fù)正常。凡驟升后持續(xù)高水平多預(yù)示合并***。對(duì)中、大手術(shù)患者,在術(shù)前和術(shù)后3～7天各作常規(guī)檢測(cè)一次。凡術(shù)后5～7天CRP仍持續(xù)高水平者，理應(yīng)懷疑合并***，并配合***作隨訪(fǎng)監(jiān)測(cè)。8內(nèi)科肺炎：CRP＞100mg/L，強(qiáng)烈提示細(xì)菌***，如化膿性***或肺炎；典型的病毒性肺炎不會(huì)超過(guò)50mg/L。心血管病，在痛疼開(kāi)始后數(shù)小時(shí)內(nèi)，CRP升高，3～4d達(dá)高峰，在CK-MB回到正常后7～10d也降至正常。代謝綜合征，根據(jù)CRP水平可將為：低危險(xiǎn)組，<1mg/Ｌ；中危險(xiǎn)組，1～3mg/Ｌ；高危險(xiǎn)組，>3mg/Ｌ。9婦產(chǎn)科盆腔炎和子宮附件炎，CRP值升高。盆腔腫塊和子宮肌瘤通常多為陰性。診斷胎膜早破宮內(nèi)***。胎膜早破時(shí)，如母親CRP在產(chǎn)前6-19h超過(guò)50mg/L可作為出現(xiàn)AIS的標(biāo)準(zhǔn)；產(chǎn)后***天出現(xiàn)的AIS的CRP將比正常分娩時(shí)高出2～3倍。無(wú)并發(fā)癥的CT和NG***不會(huì)引起CRP升高。但擴(kuò)散到盆腔可引起急時(shí)相反應(yīng)。10兒科新生兒膿毒血癥出生3天前CRP＞10mg/L表示***。如果CRP在24h內(nèi)沒(méi)有超過(guò)10mg/L，多無(wú)新生兒***。小兒發(fā)熱患病超過(guò)12h，CRP***＞40mg/L，ESR***＞30mm/h應(yīng)關(guān)注為細(xì)菌性***。腦膜炎CRP＞20mg/L提示為細(xì)菌***的可能；＞100mg/L時(shí)具有細(xì)菌***診斷價(jià)值。結(jié)腦CRP在20-60mg/L。湖北綜合全程C-反應(yīng)蛋白hsCRP+常規(guī)CRP測(cè)定試劑盒價(jià)格查了血常規(guī)，為什么還要查CRP？
血清hsCRP的水平變化及其臨床意義標(biāo)記免疫分析與臨床2011年4月第18卷第2期121CRP，CRPWBC、。通過(guò)檢測(cè)血清用于細(xì)菌***早期診斷的靈敏性為細(xì)菌和病毒***方面比更敏感更準(zhǔn)確通過(guò)表74%，89%，1、2，WBC特異性達(dá)故可用作為判斷細(xì)菌***的優(yōu)先指表可看出計(jì)數(shù)在細(xì)菌***組與病毒***組比較差［2］。，C-(CRP)(P＜0．01)，WBC(45．標(biāo)近年國(guó)內(nèi)外文獻(xiàn)報(bào)道反應(yīng)蛋白可鑒別細(xì)別有非常***意義但升高陽(yáng)性率［3］。6%)CRP(83．3%)。，菌和病毒***并指導(dǎo)***使用故在臨床上可作為細(xì)低于陽(yáng)性率本文提示細(xì)菌***和病、、，CRP，。菌***組織損傷評(píng)價(jià)***效果的敏感指標(biāo)我們利用這一毒***的水平有明顯差異細(xì)菌***時(shí)陽(yáng)性率較高證，CRP，特點(diǎn)在***性疾病中及早地初步鑒別出是細(xì)菌***性疾明可以鑒別不同病原體的***與國(guó)內(nèi)外文獻(xiàn)報(bào)道一，、。CRP［6］。CRP病還是病毒支原體等***性疾病被認(rèn)為是一項(xiàng)**致在兒科不同病原體***疾病中有重要的診斷價(jià)，，，，C-(CRP)，敏感而客觀的炎癥指標(biāo)這主要是它能真實(shí)反映病情所以值兒童急性呼吸道***時(shí)反應(yīng)蛋白白細(xì)胞。CRP(WBC)。，被***用于臨床診斷及療效觀察而在大多數(shù)病毒感的檢測(cè)有助于疾病早期鑒別診斷因此檢測(cè)血清中，CRP。
3mg/L的UAP患者出院時(shí)有較高的再住院及發(fā)生心肌硬死的危險(xiǎn)。在另一組UAP研究中，F(xiàn)erreiros等證實(shí)，出院時(shí)測(cè)定hs-CRP比入院時(shí)測(cè)定能更好地預(yù)測(cè)90天的不良后果。7：hs-CRP與其他***危險(xiǎn)因素的關(guān)系肥胖與血漿hs-CRP水平升高直接相關(guān)，節(jié)食與***可降低心血管事件的危險(xiǎn)，其機(jī)制可歸于它們對(duì)炎癥反應(yīng)的削弱。血壓增高可促進(jìn)內(nèi)皮表達(dá)細(xì)胞因子并***炎癥反應(yīng)，而良好的控制血壓可降低炎癥反應(yīng)對(duì)心血管系統(tǒng)的不良作用。糖尿病患者h(yuǎn)s-CRP不平升高，提示肌體炎癥在糖尿病發(fā)病及胰島素抵抗綜合征中的作用。吸煙者h(yuǎn)s-CRP、白細(xì)胞介素6（IL-6）水平增高，戒煙可以使這些指標(biāo)水平下降。經(jīng)研究證實(shí)，體育鍛煉也可以降低炎癥因子的濃度。生長(zhǎng)***替代療法可降低包括hs-CRP在內(nèi)的一些炎性指標(biāo)的水平，而生長(zhǎng)***缺乏的成人有較高的心血管病死亡率。8：Hs-CRP與血脂聯(lián)合檢測(cè)是目前評(píng)估心血管疾病危險(xiǎn)度的比較好模式前瞻性研究提示將hs-CRP加入到TC和HDL-C脂類(lèi)篩查檢測(cè)中，對(duì)心血管疾病危險(xiǎn)因素的估計(jì)是**有意義。如果TC和hs-CRP檢測(cè)結(jié)果二者均增高，則未來(lái)的心血管疾病發(fā)生的危險(xiǎn)性將遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于單項(xiàng)高脂血癥或hs-CRP單項(xiàng)的增高。因此hs-CRP被推薦列入一級(jí)預(yù)防試驗(yàn)中并聯(lián)合脂類(lèi)測(cè)定篩查。C-反應(yīng)蛋白（CRP）的**作用，臨床必備！
CRP是炎癥并發(fā)***的良好指標(biāo)，超敏C-反應(yīng)蛋白可區(qū)別在正常范圍內(nèi)的低程度炎癥反應(yīng)中CRP的水平。許多近期研究認(rèn)為hs-CRP可以預(yù)測(cè)***病人的危險(xiǎn)性，其中一些人日后會(huì)發(fā)生冠狀動(dòng)脈病、腦血管病或周?chē)鷦?dòng)脈的病變。hs-CRP分析的預(yù)后價(jià)值，首先是在急性局部缺血和不穩(wěn)定的心絞痛的病人中提出的。5：Hs-CRP是未來(lái)冠脈事件的重要預(yù)測(cè)指標(biāo)前瞻性研究顯示，hs-CRP是已知***患者未來(lái)心血管病發(fā)病和死亡的預(yù)測(cè)指標(biāo)。ECTA研究組的資料顯示，穩(wěn)定型心絞痛（SAP）和不穩(wěn)定型心絞痛（UAP）患者，hs-CRP濃度每升高一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)差，非致命性心肌梗死或心性猝死的相對(duì)危險(xiǎn)增加45%，幾個(gè)大樣本的前瞻性的研究報(bào)導(dǎo)，血漿hs-CRP基線(xiàn)水平增高的健康人將來(lái)發(fā)生心血管疾病的危險(xiǎn)性***升高。hs-CRP位于比較高四分位數(shù)的患者未來(lái)猝危險(xiǎn)增加2倍，未來(lái)心肌梗死危險(xiǎn)增高3倍，未來(lái)周?chē)芗膊〉奈ｋU(xiǎn)增加4倍。6：hs-CRP是急性冠狀動(dòng)脈綜合癥的預(yù)后指標(biāo)研究報(bào)道，無(wú)論在入院或出院時(shí)測(cè)定hs-CRP，對(duì)于ACS患者均有預(yù)測(cè)價(jià)值。Liuzzo等人發(fā)現(xiàn)，重度不穩(wěn)定型心絞痛（UAP）患者入院時(shí)若hs-CRP濃度>3mg/L，比hs-CRP<3mg/L的患者心血管事件發(fā)生率高。后來(lái)有發(fā)現(xiàn)，同一組hs-CRP>。C-反應(yīng)蛋白能反應(yīng)啥？史上**全CRP的臨床應(yīng)用.湖南哪家全程C-反應(yīng)蛋白hsCRP+常規(guī)CRP測(cè)定試劑盒溶解
半年白細(xì)胞和CRP反復(fù)升高。遼寧綜合全程C-反應(yīng)蛋白hsCRP+常規(guī)CRP測(cè)定試劑盒溶解
同一病人同一時(shí)間采集標(biāo)本：全血hsCRP、血清hsCRP、CRP結(jié)果的關(guān)系？北京航天總醫(yī)院檢驗(yàn)科陳寶榮主任：從理論上講，同一病人同一時(shí)間采集的全血hsCRP、血清hsCRP、CRP應(yīng)能得到相同的測(cè)量結(jié)果，但事實(shí)上，目前絕大多數(shù)實(shí)驗(yàn)室這三個(gè)項(xiàng)目的測(cè)量結(jié)果通常只能做到一致，特別是在低濃度水平時(shí)，主要與測(cè)量方法學(xué)和樣本類(lèi)型有關(guān)。一方面，目前國(guó)內(nèi)市場(chǎng)CRP的定量測(cè)量方法主要有二大類(lèi)：免疫透射比濁法和免疫散射比濁法，這二類(lèi)方法的測(cè)量原理不一致，必然會(huì)帶來(lái)依據(jù)這二類(lèi)測(cè)量原理開(kāi)發(fā)的各試劑盒測(cè)量的靈敏度、線(xiàn)性范圍、干擾因素、精密度等重要的方法學(xué)特性不一致，**終導(dǎo)致測(cè)量結(jié)果的差異。另一方面，全血與血清樣本類(lèi)型不同，盡管采用免疫學(xué)原理識(shí)別樣本中的CRP進(jìn)行測(cè)量，但全血樣本中仍存在的非血清成分是否會(huì)對(duì)測(cè)量有干擾以及由全血樣本中細(xì)胞溶解或過(guò)濾后產(chǎn)生的樣本是否完全等同于血清成分尚需更多的研究數(shù)據(jù)證實(shí)。重慶市三峽中心醫(yī)院生化科杜紅心主任：CRP是一種由肝臟合成的，能與肺炎鏈球菌C多糖體起反應(yīng)的APRP。CRP的主要生物學(xué)功能是通過(guò)與配體（凋亡及壞死的細(xì)胞，或人侵的細(xì)菌、***、寄生蟲(chóng)等的磷酰膽堿）結(jié)合，***補(bǔ)體和單核吞噬細(xì)胞系統(tǒng)。遼寧綜合全程C-反應(yīng)蛋白hsCRP+常規(guī)CRP測(cè)定試劑盒溶解
廈門(mén)信德科創(chuàng)生物科技有限公司主要經(jīng)營(yíng)范圍是醫(yī)藥健康，擁有一支專(zhuān)業(yè)技術(shù)團(tuán)隊(duì)和良好的市場(chǎng)口碑。公司業(yè)務(wù)涵蓋IVD體外診斷試劑，熒光免疫定量檢測(cè)平臺(tái)，心梗三項(xiàng)（熒光）等，價(jià)格合理，品質(zhì)有保證。公司將不斷增強(qiáng)企業(yè)重點(diǎn)競(jìng)爭(zhēng)力，努力學(xué)習(xí)行業(yè)知識(shí)，遵守行業(yè)規(guī)范，植根于醫(yī)藥健康行業(yè)的發(fā)展。信德科創(chuàng)秉承“客戶(hù)為尊、服務(wù)為榮、創(chuàng)意為先、技術(shù)為實(shí)”的經(jīng)營(yíng)理念，全力打造公司的重點(diǎn)競(jìng)爭(zhēng)力。