重組人TENM2蛋白(His Tag)是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白,融合了His標簽,便于純化和檢測。TENM2(Teneurin-2)是一種跨膜蛋白,屬于Teneurin家族,廣參與神經(jīng)發(fā)育、細胞黏附和細胞間信號轉(zhuǎn)導(dǎo)。它在神經(jīng)系統(tǒng)中發(fā)揮重要作用,調(diào)節(jié)神經(jīng)元的分化、遷移和突觸形成。TENM2的功能與機制TENM2通過其胞外區(qū)的多個結(jié)構(gòu)域與其他細胞表面分子相互作用,調(diào)節(jié)細胞間的黏附和信號轉(zhuǎn)導(dǎo)。它在神經(jīng)發(fā)育過程中對神經(jīng)元的分化、遷移和突觸形成至關(guān)重要。此外,TENM2還參與調(diào)節(jié)細胞的增殖和存活,影響組織的發(fā)育和修復(fù)。TENM2的功能異常與多種神經(jīng)系統(tǒng)疾病相關(guān),如神經(jīng)發(fā)育障礙和神經(jīng)退行性疾病。重組人TENM2蛋白(His Tag)的特點重組人TENM2蛋白(His Tag)具有以下明顯特點:高純度:純度≥95%(經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證),確保實驗結(jié)果的可靠性。低內(nèi)素:內(nèi)素水平<0.1 EU/μg,適合用于細胞實驗和體內(nèi)研究。功能完整:保留了天然TENM2的結(jié)構(gòu)域和細胞間相互作用功能。實驗應(yīng)用重組人TENM2蛋白(His Tag)在多種實驗中表現(xiàn)出色:流式細胞術(shù):檢測TENM2在細胞表面的表達水平。ELISA和SPR:測定TENM2與其他細胞表面分子的結(jié)合能力,篩選潛在的調(diào)節(jié)劑。由于Cas9 NLS系統(tǒng)不涉及DNA的整合,因此降低了外源DNA整合至細胞基因組的風險 。Recombinant Mouse KGF-2/FGF-10
重組人Siglec-4a(亦稱髓鞘相關(guān)糖蛋白MAG)胞外區(qū)(Ser17-Gly516)經(jīng)HEK293表達,C端融合hFc-Avi雙標簽,分子量約80 kDa,純度≥97%(SEC-HPLC),內(nèi)素<0.03 EU/μg。Siglec-4a專一識別神經(jīng)軸突表面α2,3-連接唾液酸,通過ITIM基序抑制神經(jīng)元過度啟動,在髓鞘形成、軸突維持及神經(jīng)損傷后免疫逃逸中起“制動器”作用。本品Fc段支持標準ELISA、免疫沉淀與細胞結(jié)合實驗;Avi標簽可在15 min內(nèi)被BirA酶定量生物素化,生成定向固定的表面探針,用于SPR精確測定抗體或糖肽拮抗劑的親和力(KD低至pM級)。體外髓鞘-軸突共培養(yǎng)體系中,重組Siglec-4a能劑量依賴地抑制小膠質(zhì)細胞吞噬,為研究多發(fā)性硬化、吉蘭-巴雷綜合征及脊髓損傷提供可靠功能工具。凍干粉4℃一周穩(wěn)定,-80℃長期保存,每批次附唾液酸結(jié)合驗證報告,是神經(jīng)免疫互作與再髓鞘藥物高通量篩選的關(guān)鍵試劑。RNases抑制劑Cas9 NLS在Cas9蛋白的N端和C端都含有SV40 T抗原的核定位序列,這使得Cas9與gRNA形成的復(fù)合物。
在生物技術(shù)的微觀世界里,限制性核酸內(nèi)切酶是基因工程中不可或缺的工具,而AflII便是其中一位“精細剪刀手”。它是一種能夠特異性識別并切割DNA的酶,憑借其高度的特異性和精細的切割能力,在現(xiàn)代替物技術(shù)中發(fā)揮著重要作用。AflII的識別序列是“C^TTAAG”,這意味著它會在DNA雙鏈上尋找這一特定序列,并在“^”標記的位置將DNA鏈切斷。這種切割方式會產(chǎn)生黏性末端,即切割后的DNA片段兩端會暴露出一段互補的單鏈區(qū)域。這種特性使得AflII在基因克隆和重組DNA構(gòu)建中具有獨特的優(yōu)勢。在基因工程中,AflII的應(yīng)用極為廣??茖W家們可以利用它將目標基因從復(fù)雜的基因組中精細地分離出來,就像從一幅巨大的拼圖中精確地取出需要的那一塊。隨后,通過DNA連接酶,將切割后的基因片段與載體DNA連接起來,構(gòu)建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。這一過程不僅需要精細的切割,還需要切割后的片段能夠完美匹配,而AflII的黏性末端特性正好滿足了這一需求。AflII的另一個重要應(yīng)用是基因分析。通過觀察AflII對不同DNA樣本的切割模式,科學家可以分析基因的多態(tài)性,進而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。這種技術(shù)在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。
重組人干擾素ω-1(Interferonomega-1,IFN-ω1)蛋白(His標簽)是一種重要的I型干擾素,具有廣譜抗病毒、抗和免疫調(diào)節(jié)活性。IFN-ω1主要由白細胞在病毒沾染或免疫刺激下產(chǎn)生,通過啟動JAK-STAT信號通路,誘導(dǎo)多種干擾素刺激基因(ISGs)的表達,從而抑制病毒復(fù)制、增強細胞免疫應(yīng)答。該重組蛋白采用真核表達系統(tǒng)(如HEK293細胞)制備,確保了其天然的空間構(gòu)象和生物活性。其N端融合了His標簽,便于通過Ni-NTA親和層析進行高效純化,獲得高純度、高穩(wěn)定性的蛋白產(chǎn)物。這種設(shè)計不僅提高了蛋白的溶解性和穩(wěn)定性,也方便了后續(xù)的實驗應(yīng)用,如細胞功能檢測、抗病毒活性測定及受體結(jié)合研究等。IFN-ω1在抗病毒沾染、腫瘤免疫治及自身免疫疾病研究中具有廣泛應(yīng)用。與IFN-α和IFN-β相比,IFN-ω1具有獨特的受體結(jié)合特性和生物學功能,可能成為新型治性干擾素的候選分子。此外,該重組蛋白也是研究干擾素信號通路、開發(fā)新型抗病毒藥物和免疫調(diào)節(jié)劑的重要工具,為基礎(chǔ)研究和臨床應(yīng)用提供了可靠的平臺。AluI 的識別序列是“AG^CT”,這一序列在基因組中相對常見。
重組人Syndecan-1蛋白(hFc Tag)是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白,融合了hFc標簽,便于純化和檢測。Syndecan-1是一種重要的細胞表面糖蛋白,屬于硫酸軟骨素蛋白聚糖家族,廣參與細胞外基質(zhì)的組裝、細胞黏附、遷移和信號轉(zhuǎn)導(dǎo)。它在組織修復(fù)、炎癥反應(yīng)和瘤發(fā)生中發(fā)揮關(guān)鍵作用。Syndecan-1的功能與機制Syndecan-1通過其糖胺聚糖(GAG)側(cè)鏈與多種細胞外基質(zhì)蛋白(如纖連蛋白、層粘連蛋白)和生長因子(如FGF、HGF)相互作用,調(diào)節(jié)細胞的黏附、遷移和增殖。此外,Syndecan-1還通過與細胞表面受體(如整合素)協(xié)同作用,影響細胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)。在組織修復(fù)過程中,Syndecan-1促進細胞外基質(zhì)的重塑和細胞遷移,加速傷口愈合。在瘤發(fā)生中,Syndecan-1的異常表達與瘤的侵襲性和轉(zhuǎn)移能力密切相關(guān)。重組人Syndecan-1蛋白(hFc Tag)的特點重組人Syndecan-1蛋白(hFc Tag)具有以下明顯特點:高純度:純度≥95%(經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證),確保實驗結(jié)果的可靠性。低內(nèi)素:內(nèi)素水平<0.1 EU/μg,適合用于細胞實驗和體內(nèi)研究。功能完整:保留了天然Syndecan-1的糖胺聚糖結(jié)合位點和細胞外基質(zhì)相互作用功能。hFc標簽:便于通過抗人IgG抗體進行檢測和免疫沉淀實驗。這種預(yù)混液結(jié)合了熱啟動技術(shù)和優(yōu)化的反應(yīng)體系,為準確的基因擴增提供了強大的支持。Recombinant Human PRLR Protein,His Tag
還需要切割后的片段能夠完美匹配,而AflII的黏性末端特性正好滿足了這一需求。Recombinant Mouse KGF-2/FGF-10
重組人ITK蛋白(Interleukin-2-inducible T-cell kinase)是一種重要的非受體酪氨酸激酶,主要在T細胞、自然殺傷細胞(NK細胞)和肥大細胞中表達,廣參與T細胞受體(TCR)信號通路的啟動與調(diào)控。ITK在T細胞活化、分化、細胞因子分泌及免疫應(yīng)答中發(fā)揮關(guān)鍵作用,是適應(yīng)性免疫系統(tǒng)中不可或缺的信號分子。該重組ITK蛋白融合了GST標簽(谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶標簽),通過原核或真核表達系統(tǒng)制備,具有良好的溶解性和穩(wěn)定性。GST標簽不僅便于通過谷胱甘肽親和層析進行高效純化,還可用于蛋白-蛋白相互作用研究、激酶活性檢測及藥物篩選等實驗。融合標簽的設(shè)計提高了蛋白的可操作性,使其在體外實驗中更易于檢測和應(yīng)用。ITK激酶活性與多種免疫相關(guān)疾病密切相關(guān),如過敏、病、自身免疫病及某些類型的淋巴瘤。因此,重組人ITK蛋白不僅是研究T細胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)機制的重要工具,也為開發(fā)靶向ITK的小分子抑制劑提供了可靠的平臺。其在基礎(chǔ)研究和藥物開發(fā)中的應(yīng)用前景廣闊,具有重要的科研和臨床價值。