重組人激肽釋放酶3(Recombinant Human Kallikrein 3,簡稱KLK3),又稱前列腺特異性抗原(PSA),是絲氨酸蛋白酶家族的重要成員,主要由前列腺上皮細胞分泌。KLK3在液體中含量豐富,能夠水解液體凝膠蛋白,促進液體液化,是男性生殖過程中的關(guān)鍵酶。在臨床醫(yī)學(xué)中,KLK3更廣為人知的應(yīng)用是作為前列腺病的病標(biāo)志物。血液中KLK3水平的升高常提示前列腺病變,包括良性前列腺增生、前列腺炎及前列腺病。因此,重組人KLK3蛋白廣用于開發(fā)診斷試劑盒、校準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)品及質(zhì)控品,為臨床檢測提供重要支持。該重組蛋白通常采用真核表達系統(tǒng)(如HEK293或CHO細胞)制備,確保其天然構(gòu)象和酶活性。其高純度和高穩(wěn)定性使其適用于酶活性分析、抗體篩選、藥物開發(fā)及基礎(chǔ)科研等領(lǐng)域。此外,KLK3還參與細胞外基質(zhì)降解、病侵襲和轉(zhuǎn)移等過程,是病微環(huán)境研究的重要靶點。重組人KLK3蛋白不僅為前列腺病的早期診斷和治監(jiān)測提供了可靠工具,也為深入理解其在生理和病理過程中的作用機制奠定了基礎(chǔ),具有重要的科研和臨床應(yīng)用價值。FnCas12a包含約1300個氨基酸,含有RuvC-like結(jié)構(gòu)域,同時具有DNA和RNA內(nèi)切酶的活性。Recombinant Human PGLYRP1 Protein,hFc Tag
Recombinant Human ROBO4 Protein(His Tag)是解析血管生成調(diào)控機制的高活性工具蛋白。ROBO4屬于跨膜受體家族,專一表達于血管內(nèi)皮細胞,通過識別Slit2等配體穩(wěn)定血管屏障、抑制病理性新生血管,在糖尿病視網(wǎng)膜病變與病轉(zhuǎn)移中具有雙重調(diào)控作用。該重組蛋白采用HEK293表達體系,保留天然胞外Ig-like結(jié)構(gòu)域(氨基酸31-468),C端6×His標(biāo)簽確保一步Ni-NTA純化后純度≥98%(SDS-PAGE/HPLC驗證)。體外實驗顯示,其可競爭性阻斷Slit2誘導(dǎo)的內(nèi)皮細胞遷移(IC??=28 nM),并通過抑制VE-cadherin磷酸化增強血管完整性。低內(nèi)素(<0.01 EU/μg)支持小鼠Matrigel plug等體內(nèi)實驗,明顯減少異常血管滲漏。此外,His標(biāo)簽兼容ELISA及SPR平臺,可快速量化ROBO4-配體相互作用,助力血管靶向藥物高通量篩選。該蛋白為研究血管穩(wěn)態(tài)與病微環(huán)境互作提供了標(biāo)準(zhǔn)化、高靈敏的分子探針。Recombinant Human EGFL7 Protein,His TagPhusion DNA Polymerase是一種高性能的熱穩(wěn)定DNA聚合酶,以其高保真度快速擴增和穩(wěn)健反應(yīng)而聞名于科研領(lǐng)域。
在生物科學(xué)的浩瀚宇宙中,AatII酶猶如一顆璀璨的星辰,以其獨特的功能閃耀著。它是一種限制性核酸內(nèi)切酶,宛如一位精細的“裁縫”,專門在DNA分子上施展“剪裁”技藝。AatII酶的識別序列是“GACGT”,一旦它在DNA鏈上找到這個特定的“密碼”,便會毫不猶豫地在序列的特定位置將DNA鏈切斷。這種精細的切割能力,讓它在基因工程領(lǐng)域大放異彩??茖W(xué)家們可以利用它將目標(biāo)基因從復(fù)雜的基因組中精細地“剪切”出來,就像從一幅巨大的拼圖中精確地取出需要的那一塊。在構(gòu)建基因表達載體時,AatII酶更是不可或缺的助手。它可以將目的基因與載體DNA在特定位置切開,然后通過DNA連接酶將它們無縫拼接在一起,從而構(gòu)建出能夠高效表達目標(biāo)蛋白的重組載體。這就好比將一段珍貴的旋律嵌入到一個完美的樂章之中,讓其得以在細胞內(nèi)奏響生命的樂章。AatII酶的發(fā)現(xiàn)和應(yīng)用,極大地推動了基因工程的發(fā)展。它就像是生物技術(shù)領(lǐng)域的一把“神奇剪刀”,讓科學(xué)家們能夠更加精細地操作DNA,為基因、生物制藥等領(lǐng)域開辟了廣闊的道路。它雖微小,卻承載著人類對生命奧秘探索的宏大夢想,為生物科學(xué)的進步貢獻著不可替代的力量。
重組人TIM-1蛋白是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白,融合了hFc標(biāo)簽,便于純化和檢測。TIM-1(T細胞免疫球蛋白和黏蛋白結(jié)構(gòu)域蛋白1)是一種共刺激分子,主要表達于T細胞、B細胞、樹突狀細胞和某些非免疫細胞表面,廣參與免疫細胞的啟動、增殖和細胞因子分泌,在免疫調(diào)節(jié)和過敏反應(yīng)中發(fā)揮重要作用。TIM-1的功能與機制TIM-1通過其胞外區(qū)的Ig樣結(jié)構(gòu)域與配體(如TIM-4)結(jié)合,傳遞啟動信號,促進T細胞的增殖和細胞因子分泌。TIM-1的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)依賴于其胞內(nèi)段的免疫受體酪氨酸啟動基序(ITAM),啟動后可招募多種信號分子,如Syk和PI3K,進而調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)。此外,TIM-1在過敏反應(yīng)中也發(fā)揮關(guān)鍵作用,其高表達與過敏病、特應(yīng)性皮炎等疾病密切相關(guān)。TIM-1還參與調(diào)節(jié)免疫細胞的黏附和遷移,影響免疫細胞在炎癥部位的浸潤。重組人TIM-1蛋白(hFc Tag)的特點重組人TIM-1蛋白(hFc Tag)具有以下明顯特點:高純度:純度≥95%(經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證),確保實驗結(jié)果的可靠性。低內(nèi)素:內(nèi)素水平<0.1 EU/μg,適合用于細胞實驗和體內(nèi)研究。功能完整:保留了天然TIM-1的配體結(jié)合位點和信號轉(zhuǎn)導(dǎo)功能。hFc標(biāo)簽:便于通過抗人IgG抗體進行檢測和免疫沉淀實驗。
在現(xiàn)代替物技術(shù)的微觀世界中,限制性核酸內(nèi)切酶是基因工程的關(guān)鍵工具之一,而 AseI 便是其中一位“精細剪刀”。它以其獨特的識別序列和精細的切割能力,在基因克隆、基因分析以及分子生物學(xué)研究中發(fā)揮著重要作用。AseI 的識別序列是“AT^TTAAT”,這一序列在基因組中相對常見,使得 AseI 能夠在多個位點進行切割。它會在“^”標(biāo)記的位置將 DNA 鏈切斷,產(chǎn)生黏性末端。這種黏性末端的特性使得 AseI 在基因克隆和重組 DNA 構(gòu)建中具有獨特的優(yōu)勢。在基因工程中,AseI 的應(yīng)用極為廣。科學(xué)家可以利用它將目標(biāo)基因從復(fù)雜的基因組中精細地分離出來,再通過 DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來,構(gòu)建出能夠高效表達目標(biāo)蛋白的重組載體。這種精細的切割能力使得 AseI 成為處理復(fù)雜基因組時的理想選擇。AseI 的另一個重要應(yīng)用是基因分析。通過觀察 AseI 對不同 DNA 樣本的切割模式,科學(xué)家可以分析基因的多態(tài)性,進而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。這種技術(shù)在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。例如,在某些遺傳病的研究中,AseI 可以用來檢測基因突變,幫助科學(xué)家更好地理解疾病的遺傳機制。AseI 的發(fā)現(xiàn)和應(yīng)用是分子生物學(xué)領(lǐng)域的一大進步。在分子生物學(xué)研究中,PCR技術(shù)是基因擴增的重要工具,而Pfu Master Mix (2×)則是實現(xiàn)高保真擴增的理想選擇。Recombinant Human IHH Protein
牛痘DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶I應(yīng)儲存在-20°C的環(huán)境中,這有助于保持其活性。在這種條件下,該酶可以保存長達3年。Recombinant Human PGLYRP1 Protein,hFc Tag
可溶性CD23(sCD23)是低親和力IgE受體FcεRII經(jīng)ADAM10剪切后釋入血循環(huán)的免疫調(diào)節(jié)肽,在過敏、B細胞活化及單核因子釋放中扮演“雙刃劍”。本品采用HEK293 真核表達,覆蓋完整胞外凝集素頭部(aa 48-321),C端6×His標(biāo)簽經(jīng)Ni-NTA與分子篩雙重純化,SDS-PAGE與SEC-MALS證實單體均一,純度≥99%,內(nèi)素<0.05 EU/μg,滿足體內(nèi)實驗。ELISA顯示其與單體IgE親和力為KD=6.2 nM,可阻斷IgE-FcεRI交聯(lián)誘導(dǎo)的肥大細胞脫顆粒(IC??=25 ng/mL)。在PBMC模型中,50 ng/mL重組sCD23明顯上調(diào)IL-10、抑制TNF-α,提示抗?jié)撃堋is Tag兼容SPR、流式及免疫共沉淀,支持高通量篩選sCD23-整合素或CD21阻斷劑。該蛋白為闡釋過敏炎癥轉(zhuǎn)換節(jié)點及開發(fā)靶向IgE軸療法提供高活性、標(biāo)準(zhǔn)化的研究級試劑。Recombinant Human PGLYRP1 Protein,hFc Tag