Rhesus Macaque GM-CSF

GoldenView 吖啶橙核酸染料：安全高效的核酸可視化工具GoldenView 吖啶橙核酸染料是一種新型的核酸染色劑，可替代傳統(tǒng)的溴化乙錠（EB），廣應用于瓊脂糖凝膠電泳和細胞染色實驗。它與核酸結(jié)合后能產(chǎn)生強烈的熒光信號，其靈敏度與EB相當，但在安全性方面更具優(yōu)勢。產(chǎn)品特點高靈敏度：GoldenView與核酸結(jié)合后能產(chǎn)生明亮的熒光信號，雙鏈DNA在紫外光下呈現(xiàn)綠色熒光，而單鏈DNA或RNA呈現(xiàn)紅色熒光。安全性高：與EB不同，GoldenView在多項致突變性試驗中未表現(xiàn)出致疾病性，對皮膚和眼睛的刺激性較小。適用范圍廣：不僅適用于DNA染色，還可用于RNA染色，同時可用于細胞凋亡檢測。應用場景瓊脂糖凝膠電泳：用于檢測DNA片段和RNA條帶，尤其適合大片段DNA的檢測。細胞染色：用于區(qū)分正常細胞、凋亡細胞和壞死細胞，常與碘化丙啶（PI）聯(lián)合使用。細胞凋亡檢測：吖啶橙可穿透細胞膜，結(jié)合細胞核DNA，用于熒光顯微鏡或流式細胞儀分析。GoldenView 吖啶橙核酸染料是一種高效、安全的核酸染色試劑，適用于多種實驗場景。其雙重熒光特性使其在核酸電泳和細胞研究中表現(xiàn)出色，是實驗室中理想的EB替代品。Phusion Master Mix (2×) 是一種即用型預混液包含dNTPs、Mg2?和優(yōu)化的反應緩沖液加入模板和引物可進行反應。Rhesus Macaque GM-CSF

在現(xiàn)代分子生物學和基因工程領域，限制性核酸內(nèi)切酶是科學家們不可或缺的工具，而 BsmI 便是其中一位“精細剪刀”。它以其獨特的識別序列和精細的切割能力，在基因克隆、基因分析以及分子生物學研究中發(fā)揮著重要作用。BsmI 的識別序列是“TGT↓[CA]”，其中方括號表示該位置可以是胞嘧啶（C）或腺嘌呤（A）。這種識別序列的靈活性使得 BsmI 能夠在多個位點進行切割，同時保持較高的特異性。它會在識別序列的第 3 位和第 4 位之間切斷 DNA 鏈，產(chǎn)生黏性末端。這種黏性末端的特性使得 BsmI 在基因克隆和重組 DNA 構(gòu)建中具有獨特的優(yōu)勢。黏性末端可以與其他具有互補序列的 DN片段通過堿基配對結(jié)合，再利用 DNA 連接酶進行連接，從而構(gòu)建出新的重組 DNA 分子。在基因工程中，BsmI 的應用極為廣?？茖W家可以利用它將目標基因從復雜的基因組中精細地分離出來，再通過 DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來，構(gòu)建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。這種精細的切割和連接能力使得 BsmI 成為基因工程中比較常用的工具酶之一。BsmI 的另一個重要應用是基因分析。通過觀察 BsmI 對不同 DNA 樣本的切割模式，科學家可以分析基因的多態(tài)性，進而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。Recombinant Cynomolgus TNF alpha Protein,His Tag提供了一種高效、便捷的血液樣本直接擴增解決方案，特別適合需要快速檢測的場景。

在現(xiàn)代替物技術(shù)的微觀世界中，限制性核酸內(nèi)切酶是基因工程的關(guān)鍵工具之一，而 AvrII 便是其中一位“精細切割手”。它以其獨特的識別序列和精細的切割能力，在基因克隆、基因分析以及分子生物學研究中發(fā)揮著重要作用。AvrII 的識別序列是“C^CTAGG”，這一序列在基因組中相對罕見，使得 AvrII 能夠在特定位置進行切割，產(chǎn)生黏性末端。這種黏性末端的特性使得 AvrII 在基因克隆和重組 DNA 構(gòu)建中具有獨特的優(yōu)勢。在基因工程中，AvrII 的應用極為廣?？茖W家可以利用它將目標基因從復雜的基因組中精細地分離出來，再通過 DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來，構(gòu)建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。這種精細的切割能力使得 AvrII 成為處理復雜基因組時的理想選擇。AvrII 的另一個重要應用是基因分析。通過觀察 AvrII 對不同 DNA 樣本的切割模式，科學家可以分析基因的多態(tài)性，進而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。這種技術(shù)在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。例如，在某些遺傳病的研究中，AvrII 可以用來檢測基因突變，幫助科學家更好地理解疾病的遺傳機制。

在分子生物學實驗中，PCR技術(shù)是基因擴增的重要工具，而Phusion Master Mix (2×) (Without Dye) 則是實現(xiàn)高保真、高效擴增的理想選擇。這種預混液結(jié)合了Phusion DNA聚合酶的保真性與優(yōu)化的反應體系，為科研人員提供了一個便捷、可靠的實驗平臺。Phusion Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種即用型的2倍濃度預混液，包含Phusion DNA聚合酶、dNTPs、優(yōu)化的反應緩沖液以及必要的輔助成分。Phusion DNA聚合酶以其高保真性著稱，其錯誤率比普通Taq酶低50倍以上，比Pfu酶低6倍。這種高保真性使其成為基因克隆、測序模板制備、突變分析等高精度實驗的優(yōu)先工具。此外，Phusion酶的延伸速度可達15-30秒/kb，比傳統(tǒng)Pfu酶快10倍，明顯提高了實驗效率。預混液的無染料配方為實驗提供了更大的靈活性。實驗人員可以根據(jù)具體需求選擇后續(xù)的檢測方法，例如凝膠電泳分析、平末端克隆或測序，而無需擔心染料對結(jié)果的干擾。這種無染料設計特別適合需要進一步處理的PCR產(chǎn)物，例如用于構(gòu)建重組質(zhì)粒或進行下游功能分析。Phusion Master Mix (2×) (Without Dye) 的2倍濃度設計進一步簡化了實驗操作。實驗人員只需加入模板DNA和引物，即可直接進行反應，減少了手動配制反應體系的步驟和可能出現(xiàn)的誤差。AscI 的識別序列是“GG^CGCGCC”，這一序列在基因組中極為罕見，使得 AscI 的切割位點相對稀少。

10× DNA Loading Buffer 是一種高濃度的即用型試劑，廣泛應用于DNA凝膠電泳實驗中。它通過添加特定的染料和高密度成分（如甘油或蔗糖），使DNA樣品在電泳過程中更容易沉降并被觀察，是DNA分析實驗中不可或缺的工具。產(chǎn)品特點高密度與染料標記：10× DNA Loading Buffer 含有高濃度的甘油或蔗糖，能夠使DNA樣品在電泳時沉降于凝膠孔底部，避免漂浮。同時，其中的染料（如溴酚藍或二甲苯藍）可以指示DNA遷移的位置，便于實時觀察電泳進程。即用型設計：無需額外配制，直接與DNA樣品混合即可使用，簡化了實驗操作。兼容性強：適用于多種類型的DNA樣品，包括PCR產(chǎn)物、質(zhì)粒DNA、基因組DNA片段等，也兼容瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠電泳。穩(wěn)定保存：常溫保存，穩(wěn)定性高，無需特殊處理。應用場景DNA片段分離：在瓊脂糖凝膠電泳中，用于分離和分析DNA片段，如PCR產(chǎn)物、質(zhì)粒DNA、限制性酶切片段等。電泳指示：染料的遷移速率可以作為DNA片段大小的參考，幫助判斷目標片段的位置。DNA回收：在DNA回收實驗中，幫助定位目標條帶，便于后續(xù)的切膠回收操作。它以其高度的特異性和精細的切割能力，為基因工程的精細化操作提供了有力支持。Recombinant Human CD300A Protein,hFc Tag

通過SDS-PAGE、Western blot、質(zhì)譜等方法驗證蛋白的純度和分子量。通過活性測試評估蛋白的生物活性。Rhesus Macaque GM-CSF

在現(xiàn)代替物技術(shù)的微觀世界中，限制性核酸內(nèi)切酶是基因工程的關(guān)鍵工具之一，而 ApaI 便是其中一位“精細切割手”。它以其高度的特異性和精細的切割能力，在基因工程、分子生物學研究以及遺傳學等領域發(fā)揮著重要作用。ApaI 的識別序列是“GGG^CCC”，這一序列在基因組中相對罕見，使得 ApaI 能夠在特定位置進行切割。它會在識別到該序列后，在“^”標記的位置將 DNA 鏈切斷，產(chǎn)生黏性末端。這種切割方式使得 ApaI 在基因克隆和重組 DNA 構(gòu)建中具有獨特的優(yōu)勢。在基因工程中，ApaI 的應用極為廣?？茖W家可以利用它將目標基因從復雜的基因組中精細地分離出來，再通過 DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來，構(gòu)建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。這一過程不僅需要精細的切割，還需要切割后的片段能夠完美匹配，而 ApaI 的黏性末端特性正好滿足了這一需求。ApaI 的另一個重要應用是基因分析。通過觀察 ApaI 對不同 DNA 樣本的切割模式，科學家可以分析基因的多態(tài)性，進而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。這種技術(shù)在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。例如，在某些遺傳病的研究中，ApaI 可以用來檢測基因突變，幫助科學家更好地理解疾病的遺傳機制。Rhesus Macaque GM-CSF