在現(xiàn)代替物技術(shù)的舞臺上,限制性核酸內(nèi)切酶AccI是一位備受矚目的“明星”。它是一種能夠特異性識別并切割DNA的酶,憑借其精細的切割能力,在基因工程領(lǐng)域扮演著不可或缺的角色。AccI的識別序列是“GT^AC”,這意味著它會在DNA雙鏈上找到這一特定的核苷酸序列,并在“^”標記的位置將DNA鏈切斷。這種切割方式非常獨特,它會產(chǎn)生黏性末端,即切割后的DNA片段兩端會暴露出一段互補的單鏈區(qū)域。這種黏性末端的特性使得AccI在基因克隆和重組DNA技術(shù)中大顯身手。在基因工程中,科學家們常常需要將目標基因從復(fù)雜的基因組中分離出來,并將其插入到合適的載體中。AccI可以像一把“精細刻刀”一樣,將目標基因和載體DNA在特定位置切割,暴露出的黏性末端能夠通過堿基互補配對的方式相互結(jié)合,再利用DNA連接酶將它們連接起來,從而構(gòu)建出重組DNA分子。AccI的應(yīng)用不僅局限于基因克隆,它還在基因分析和診斷中發(fā)揮著重要作用。通過AccI對DNA的切割模式,科學家可以分析基因的多態(tài)性,幫助診斷某些遺傳性疾病。此外,AccI還可以用于構(gòu)建基因文庫,為研究基因功能和進化提供了重要的工具。AccI的發(fā)現(xiàn)和應(yīng)用是分子生物學發(fā)展的重要里程碑。 在某些糖蛋白的純化方案中,利用 Endo H 對糖鏈的特異性水解作用,去除糖蛋白上的糖鏈。Recombinant Rat IL-23R Protein,hFc Tag
在現(xiàn)代分子生物學和基因工程領(lǐng)域,限制性核酸內(nèi)切酶是科學家們不可或缺的工具,而 BamHI 無疑是其中比較耀眼的“明星酶”之一。它以其高度的特異性和廣泛的應(yīng)用,成為基因克隆和重組 DNA 技術(shù)中不可或缺的重要角色。BamHI 的識別序列是“G^GATCC”,這一序列在基因組中相對常見,使得 BamHI 能夠在多個位點進行切割。它會在“^”標記的位置將 DNA 鏈切斷,產(chǎn)生黏性末端。這種黏性末端的特性使得 BamHI 在基因克隆和重組 DNA 構(gòu)建中具有獨特的優(yōu)勢。黏性末端可以與其他具有互補序列的 DN片段通過堿基配對結(jié)合,再利用 DNA 連接酶進行連接,從而構(gòu)建出新的重組 DNA 分子。在基因工程中,BamHI 的應(yīng)用極為廣。科學家可以利用它將目標基因從復(fù)雜的基因組中精細地分離出來,再通過 DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來,構(gòu)建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。這種精細的切割和連接能力使得 BamHI 成為基因工程中比較常用的工具酶之一。BamHI 的另一個重要應(yīng)用是基因分析。通過觀察 BamHI 對不同 DNA 樣本的切割模式,科學家可以分析基因的多態(tài)性,進而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。這種技術(shù)在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。SdaI (SbfI)內(nèi)切酶Phusion Master Mix對各種類型的DNA模板(如基因組DNA、質(zhì)粒DNA和cDNA)均表現(xiàn)出良好的兼容性。
Ultra-Long Master Mix (2×) (With Dye) 是一種專為長片段PCR擴增設(shè)計的即用型預(yù)混液,含有經(jīng)過配體修飾的熱穩(wěn)定Taq DNA聚合酶、優(yōu)化的緩沖體系以及熒光染料,能夠有效擴增長達25 kb的基因組片段、14 kb的cDNA片段以及40 kb的λDNA片段。產(chǎn)品特點該預(yù)混液融合了3'-5'校正活性因子,能夠明顯提高擴增產(chǎn)物的準確性和特異性。其優(yōu)化的緩沖體系和擴增因子使其在長片段擴增中表現(xiàn)出色,即使對于高GC含量或復(fù)雜結(jié)構(gòu)的模板,也能實現(xiàn)高效擴增。此外,預(yù)混液中添加的染料使得PCR產(chǎn)物可以直接進行電泳檢測,無需額外添加上樣緩沖液。應(yīng)用場景Ultra-Long Master Mix (2×) (With Dye) 廣泛應(yīng)用于基因組學研究、復(fù)雜基因組區(qū)域的擴增以及基因克隆等領(lǐng)域。它特別適合填補基因組缺口、端粒到端粒(T2T)基因組組裝以及長片段測序模板的制備。其3'端帶A的擴增產(chǎn)物還可直接用于T載體克隆??傊?,Ultra-Long Master Mix (2×) (With Dye) 憑借其長片段擴增能力和便捷的操作流程,為復(fù)雜基因組研究提供了高效、可靠的解決方案,是分子生物學實驗室的理想選擇。
One Step RT-qPCR SYBR Green Kit:有效、便捷的RNA定量檢測解決方案One Step RT-qPCR SYBR Green Kit 是一種基于SYBR Green I染料的一步法實時熒光定量PCR試劑盒,為RNA模板的定量檢測而設(shè)計。該試劑盒將逆轉(zhuǎn)錄(RT)和qPCR反應(yīng)集成在同一反應(yīng)管中,簡化了實驗操作,降低了污染風險,同時提高了檢測效率。產(chǎn)品特點操作簡便:RT和qPCR反應(yīng)在同一管中完成,無需反復(fù)開蓋或移液,減少了操作步驟和污染風險。高靈敏度與特異性:采用優(yōu)化的反應(yīng)體系和熱啟動Taq DNA聚合酶,確保高效的逆轉(zhuǎn)錄和特異的qPCR擴增。防污染設(shè)計:部分產(chǎn)品包含dUTP/UDG防污染系統(tǒng),可有效消除PCR產(chǎn)物污染。適用范圍廣:適用于多種RNA模板,包括總RNA、mRNA和RNA病毒等,尤其適合微量目標基因的檢測。兼容性強:適用于多種qPCR儀器,如ABI、Bio-Rad、Agilent等。應(yīng)用場景基因表達分析:快速定量檢測特定基因的表達水平。病毒檢測:適用于RNA病毒的定量檢測,如流感病毒、病毒等。高通量樣本分析:適合多樣本的單基因檢測,尤其在臨床檢測和大規(guī)模樣本分析中表現(xiàn)出色。其作用位點相對局限,主要作用于高甘露糖型和部分雜合型 N - 連接糖鏈,對于復(fù)雜型 N - 連接糖鏈的作用較弱。
在現(xiàn)代分子生物學和基因工程領(lǐng)域,限制性核酸內(nèi)切酶是科學家們不可或缺的工具,而 BstEII 便是其中一位“精細剪刀”。它以其獨特的識別序列和精細的切割能力,在基因克隆、基因分析以及分子生物學研究中發(fā)揮著重要作用。BstEII 的識別序列是“CG↓G↓CCG”,這種序列在基因組中相對罕見,使得 BstEII 能夠在特定位置進行切割。它會在識別序列的第 3 位和第 4 位之間切斷 DNA 鏈,產(chǎn)生黏性末端。這種黏性末端的特性使得 BstEII 在基因克隆和重組 DNA 構(gòu)建中具有獨特的優(yōu)勢。黏性末端可以與其他具有互補序列的 DN 片段通過堿基配對結(jié)合,再利用 DNA 連接酶進行連接,從而構(gòu)建出新的重組 DNA 分子。在基因工程中,BstEII 的應(yīng)用極為廣??茖W家可以利用它將目標基因從復(fù)雜的基因組中精細地分離出來,再通過 DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來,構(gòu)建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。這種精細的切割和連接能力使得 BstEII 成為基因工程中比較常用的工具酶之一。BstEII 的另一個重要應(yīng)用是基因分析。通過觀察 BstEII 對不同 DNA 樣本的切割模式,科學家可以分析基因的多態(tài)性,進而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。這種技術(shù)在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。預(yù)混液的無染料配方使其適用于多種后續(xù)應(yīng)用,如凝膠電泳分析、測序或克隆,而無需擔心染料對結(jié)果的干擾。Recombinant Mouse Siglec-3/CD33 Protein,His Tag
T4 DNA 聚合酶相對不耐熱,在 70℃加熱 10 分鐘可使 T4 DNA 聚合酶失活,因此在實驗操作過程中需要注意溫度。Recombinant Rat IL-23R Protein,hFc Tag
在生物技術(shù)的微觀世界里,限制性核酸內(nèi)切酶是基因工程中不可或缺的工具,而AflII便是其中一位“精細剪刀手”。它是一種能夠特異性識別并切割DNA的酶,憑借其高度的特異性和精細的切割能力,在現(xiàn)代替物技術(shù)中發(fā)揮著重要作用。AflII的識別序列是“C^TTAAG”,這意味著它會在DNA雙鏈上尋找這一特定序列,并在“^”標記的位置將DNA鏈切斷。這種切割方式會產(chǎn)生黏性末端,即切割后的DNA片段兩端會暴露出一段互補的單鏈區(qū)域。這種特性使得AflII在基因克隆和重組DNA構(gòu)建中具有獨特的優(yōu)勢。在基因工程中,AflII的應(yīng)用極為廣??茖W家們可以利用它將目標基因從復(fù)雜的基因組中精細地分離出來,就像從一幅巨大的拼圖中精確地取出需要的那一塊。隨后,通過DNA連接酶,將切割后的基因片段與載體DNA連接起來,構(gòu)建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。這一過程不僅需要精細的切割,還需要切割后的片段能夠完美匹配,而AflII的黏性末端特性正好滿足了這一需求。AflII的另一個重要應(yīng)用是基因分析。通過觀察AflII對不同DNA樣本的切割模式,科學家可以分析基因的多態(tài)性,進而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。這種技術(shù)在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。