DL3000 DNA Marker:分子生物學實驗的得力助手在分子生物學實驗中,準確測定DNA片段的大小是實驗成功的關鍵之一。DL3000 DNA Marker作為一種廣使用的DNA分子量標準,為研究人員提供了可靠且便捷的解決方案。DL3000 DNA Marker是一種即用型產(chǎn)品,已預混1×Loading Buffer,可直接用于瓊脂糖凝膠電泳。它包含9條雙鏈DNA條帶,分子量范圍為100 bp到3000 bp,具體條帶大小包括100、3000 等bp。其中,750 bp條帶的亮度加倍,便于快速定位和參考。該產(chǎn)品具有條帶清晰、亮度均勻的特點,即使在反復凍融后仍能保持良好的穩(wěn)定性。其保存條件為2-8℃,長期保存可置于-20℃,確保在不同實驗周期內的使用效果。DL3000 DNA Marker的使用非常靈活。推薦上樣量為5 μL,適用于1%-3%的瓊脂糖凝膠濃度,能夠滿足大多數(shù)常規(guī)實驗需求。此外,它還可用于非變性PAGE膠的分析,進一步拓展了其應用場景??傊?,DL3000 DNA Marker憑借其精細的分子量范圍、清晰的條帶和便捷的操作,成為分子生物學實驗中不可或缺的工具,為DNA片段分析提供了可靠的參考標準。采用無動物源的生產(chǎn)條件,以減少由痕量動物成分或哺乳動物病原體引起的性能差異和風險。北京九價HPV疫苗開發(fā)服務技術服務研發(fā)
GoldenView II吖啶橙核酸染料:高效、安全的核酸檢測選擇GoldenView II吖啶橙核酸染料是一種新型的花青類核酸染料,可有效替代傳統(tǒng)的溴化乙錠(EB),廣泛應用于核酸的檢測和染色。它在瓊脂糖凝膠電泳中表現(xiàn)出色,與核酸結合后能產(chǎn)生強烈的熒光信號,靈敏度比EB高出5-10倍。工作原理GoldenView II通過與核酸的特異性結合發(fā)出熒光。與雙鏈DNA結合時,其熒光發(fā)射峰為530 nm,呈現(xiàn)綠色熒光;而與單鏈DNA或RNA結合時,發(fā)射峰為640 nm,呈現(xiàn)紅色熒光。這種特性使其不僅能用于DNA的檢測,還可用于RNA的染色。使用方法GoldenView II的使用方法與EB相似,但具有更高的靈敏度和安全性。在瓊脂糖凝膠電泳中,將染料加入凝膠溶液中,冷卻后倒膠并進行電泳。電泳結束后,可通過紫外透射儀或凝膠成像系統(tǒng)觀察結果。優(yōu)勢與應用GoldenView II的主要優(yōu)勢在于其高靈敏度和低毒性。與EB相比,它在紫外光下的熒光強度更高,背景更清晰。此外,它還可用于細胞內DNA和RNA的染色,幫助研究細胞周期、凋亡和自噬等過程。GoldenView II廣泛應用于分子生物學實驗,如基因克隆、PCR產(chǎn)物分析和質粒提取等。它不僅適用于常規(guī)的瓊脂糖凝膠電泳,還可用于熒光顯微鏡和流式細胞儀檢測。黑龍江抗體表達服務技術服務技術服務DNA Marker V的條帶清晰、亮度均勻,能夠為實驗人員提供準確的分子量參考。
DNA Marker VII:精細助力分子生物學實驗在分子生物學研究中,DNA Marker VII是一種廣使用的DNA分子量標準,主要用于瓊脂糖凝膠電泳中分析DNA片段的大小。它由6條帶狀雙鏈DNA條帶組成,覆蓋300 bp到2500 bp的分子量范圍,具體條帶大小分別為300 bp、500 bp、1000 bp、1500 bp、2000 bp和2500 bp。DNA Marker VII具有明顯的實驗優(yōu)勢。其中,1500 bp的條帶濃度為100 ng/5 μL,顯示為加亮帶,便于快速定位和半定量分析,而其他條帶濃度約為50 ng/5 μL。此外,該產(chǎn)品已預混1×loading buffer,可直接取2-5 μL進行電泳,操作簡便,電泳圖像清晰。在實驗中,DNA Marker VII適用于多種瓊脂糖凝膠濃度,建議電泳條件為1.0%的凝膠濃度、5-7 cm的凝膠長度、4-10 V/cm的電壓,電泳時間約為20-25分鐘。通過EB染色或Goldview等染料進行染色后,可在紫外燈下清晰觀察條帶。DNA Marker VII的保存條件為-20℃,有效期可達一年,短期頻繁使用可置于4℃保存。它不僅適用于DNA片段大小的確定,還可用于DNA含量的粗略定量,但不適用于精確定量??傊珼NA Marker VII憑借其清晰的條帶、便捷的操作和穩(wěn)定的性能,已成為分子生物學實驗中不可或缺的工具,為科研人員提供了可靠的分子量參考。
ris-硼酸電泳粉劑(5×TBE):高效、經(jīng)濟的DNA電泳緩沖液在分子生物學實驗中,瓊脂糖凝膠電泳是分析DNA片段大小和純度的關鍵技術之一。Tris-硼酸電泳粉劑(5×TBE)作為一種高效、經(jīng)濟的緩沖液原料,因其出色的性能和便捷性,成為實驗室中不可或缺的工具。產(chǎn)品特點與優(yōu)勢Tris-硼酸電泳粉劑(5×TBE)是一種高濃度的緩沖液原料,主要成分包括Tris(三羥甲基氨基甲烷)、硼酸和EDTA(乙二胺四乙酸)。這種配方能夠在電泳過程中提供穩(wěn)定的pH環(huán)境,確保DNA片段的清晰分離。高效分離:TBE緩沖液具有較高的離子強度,適合分離小分子量的DNA片段。它能夠在電泳過程中提供穩(wěn)定的電流,確保DNA條帶清晰、分辨率高。經(jīng)濟實用:5×的高濃度設計使得該粉劑在使用時可以根據(jù)實驗需求靈活稀釋,減少浪費,降低實驗成本。穩(wěn)定性高:粉劑形式的TBE在干燥條件下非常穩(wěn)定,不易受環(huán)境因素影響,適合長期儲存。兼容性強:適用于多種類型的瓊脂糖凝膠電泳,兼容常見的核酸染料(如EB或GoldView),滿足不同實驗需求。Tris-硼酸電泳粉劑(5×TBE)憑借其高效、經(jīng)濟和穩(wěn)定的特點,成為分子生物學實驗中理想的緩沖液選擇。該產(chǎn)品預混了電泳指示劑,PCR產(chǎn)物可直接進行電泳分析,無需額外添加Loading Dye進一步提高了實驗的便捷性。
漢遜酵母表達系統(tǒng)在HPVVLPs表達中具有一些的優(yōu)勢,同時也面臨一些挑戰(zhàn)。優(yōu)勢:1.遺傳性質穩(wěn)定:漢遜酵母表達的重組菌遺傳性質穩(wěn)定,適合長期培養(yǎng)和生產(chǎn)。2.高表達量:漢遜酵母可以達到高細胞密度,外源基因的表達量較高,每升發(fā)酵液的表達量可達0.1-10克,適合大規(guī)模發(fā)酵生產(chǎn)。3.正確的翻譯后加工和修飾:漢遜酵母具有與哺乳類細胞相似的翻譯后加工和修飾功能,能夠進行準確的翻譯后加工。4.耐熱性:多形漢遜酵母是一種耐熱酵母,適生長溫度為37-43℃,有利于生產(chǎn)熱穩(wěn)定的酶和蛋白質。5.高密度發(fā)酵:漢遜酵母能在廉價的合成或半合成培養(yǎng)基上高密度生長,菌體密度可達100~130g/L濕重。6.簡化的操作步驟:漢遜酵母的甲醇代謝途徑的調節(jié)機制允許在低濃度甘油和葡萄糖中也能高效表達外源基因,簡化了發(fā)酵步驟。挑戰(zhàn):1.菌株穩(wěn)定性:盡管漢遜酵母具有遺傳性質穩(wěn)定的優(yōu)點,但在工業(yè)化生產(chǎn)中外源基因的穩(wěn)定性仍然是一個需要關注的問題。2.產(chǎn)量和分泌效率:雖然漢遜酵母的表達量高,但在某些情況下可能需要進一步提高產(chǎn)量和分泌效率以滿足商業(yè)化生產(chǎn)的需求。DL2000 DNA Marker憑借其準確的分子量范圍、清晰的條帶和便捷的操作,成為了分子生物學實驗中的得力助手。重組蛋白定制服務技術服務技術服務
Taq DNA Polymerase是一種源自嗜熱菌Thermus aquaticus的耐熱性DNA聚合酶的耐熱性和高效的DNA擴增能力。北京九價HPV疫苗開發(fā)服務技術服務研發(fā)
0×TAE粉劑是一種高濃度的緩沖液原料,主要成分包括Tris(三羥甲基氨基甲烷)、醋酸鈉和EDTA(乙二胺四乙酸)。它是一種廣用于瓊脂糖凝膠電泳的緩沖液,能夠為DNA片段的分離和分析提供穩(wěn)定的環(huán)境。50×TAE粉劑的優(yōu)勢高效分離:TAE緩沖液在低濃度下具有較低的離子強度,特別適合分離大分子量的DNA片段。它能夠提供穩(wěn)定的pH環(huán)境,確保DNA在電泳過程中保持完整結構。經(jīng)濟實用:50×TAE粉劑以高濃度形式提供,用戶可以根據(jù)實驗需求自行配制不同體積的工作液,降低了成本,同時也減少了儲存空間。穩(wěn)定性高:粉劑形式的TAE在保存和運輸過程中更加穩(wěn)定,不易受環(huán)境因素影響。使用時只需按照說明溶解于去離子水中,即可得到所需的緩沖液。使用方法使用50×TAE粉劑時,需按照以下步驟配制緩沖液:根據(jù)實驗需求,稱取適量的50×TAE粉劑。將粉劑溶解于適量的去離子水中,攪拌至完全溶解。定容至所需體積,得到50×TAE濃縮液。使用時,將50×TAE濃縮液按1:49的比例稀釋至1×TAE工作液,即可用于瓊脂糖凝膠電泳。保存與注意事項50×TAE粉劑應保存在干燥、陰涼處,避免受潮和污染。配制好的緩沖液可在室溫或4℃條件下保存,但需注意定期檢查其pH值和透明度,確保緩沖液的穩(wěn)定性。北京九價HPV疫苗開發(fā)服務技術服務研發(fā)