比色皿的清洗：
1、拿取比色皿時,只能用手指接觸兩側的毛玻璃,避免接觸光學面。
2、不得將光學面與硬物或臟物接觸。加入溶液時,高度為比色皿的2/3處即可,光學面如有殘液可先用濾紙輕輕吸附,然后再用鏡頭紙或絲綢擦拭。
3、凡含有腐蝕玻璃的物質(zhì)的溶液,不得長期盛放在比色皿中。
4、比色皿在使用后,應立即用水沖洗干凈。必要時可用1∶1的鹽酸浸泡,然后用水沖洗干凈。
5、不能將比色皿放在火焰或電爐上進行加熱或干燥箱內(nèi)烘烤;
6、在丈量時如對比色皿有懷疑,可自行檢測。用戶可將波長選擇置實際使用的波長上,將一套比色皿都注進蒸餾水,將其中一只的透射比調(diào)至95%（數(shù)顯儀器調(diào)置100%）處,丈量其他各只的透射比,凡透射比之差不大于0.5%,即可配套使用。 無論選擇玻璃還是石英比色皿，都必須配對使用，即玻璃配玻璃的，且型號寬度都應該一致。
單光束分光光度計是由一束經(jīng)過單色器的光，輪流通過參比溶液和樣品溶液，以進行光強度測量。安徽雙檢測模式超微量分光光度計樣品檢測
分光光度計是一類很重要的分析儀器 ,無論在物理學、化學、生物學、醫(yī)學、材料學、環(huán)境科學等科學研究領域 ,還是在化工、醫(yī)藥、環(huán)境檢測、冶金等現(xiàn)***產(chǎn)與管理部門 ,紫外可見分光光度計督有***而重要的應用。分光光度計就是利用分光光度法對物質(zhì)進行定量定性分析的儀器，常用于核酸，蛋白定量以及細菌生長濃度的定量。
由于核酸，蛋白定量以及細菌生長濃度的定量樣本量很小，于是超微量分光光度計應運而生。超微量分光光度計近年來已經(jīng)替換普通的分光光度計成為分子生物學實驗室的新寵，廣泛應用于生命科學實驗室蛋白質(zhì)組學和基因組學等領域。
超微量分光光度計已成為現(xiàn)代分子生物實驗室常規(guī)儀器。常用于核酸，蛋白定量以及細菌生長濃度的定量。
安徽國產(chǎn)超微量分光光度計蛋白檢測當一束單色光（指路由一種顏色的光）通過一均勻的溶液時，一部分被吸收，一部分透過。
Micro Drop蛋白質(zhì)檢測功能：
Protein BCA檢測類型：
BCA是一種通過比色來檢測非純蛋白的濃度的方法，它通常用于稀釋的蛋白濃度檢測，以及那些在紫外區(qū)域含有吸收光雜質(zhì)的蛋白的濃度檢測。BCA法需要在蛋白定量前構建一個標準曲線。
BCA法是檢測Cu+1離子的方法，在堿性環(huán)境下，Cu＋2離子會被蛋白還原為Cu+1離子。兩個聯(lián)喹啉二羧酸BCA分子和一個Cu+1離子會形成紫色的螯合物。在有蛋白存在的情況下，以750nm波長的吸光值為基線，Cu-BCA形成的螯合物在562nm處有比較大吸光值。
常規(guī)檢測使用試劑/蛋白樣品的體積比為20：1，檢測濃度范圍為0.20mg/ml到8.0mg/ml（BSA）。當使用基座檢測時，推薦使用4μl樣品和80μlBCA試劑。
微量檢測使用試劑/樣品的體積比為1：1，可以檢測蛋白濃度范圍從0.01mg/ml至0.20mg/ml。要準備足夠的樣品來做基座檢測，建議使用10μl樣品和10μlBCA試劑（使用PCR管）。
按照試劑盒生產(chǎn)廠家的說明來準備標準品和構建標準曲線。確保在所有檢測過程中，每個樣品的處理時間及環(huán)境溫度一致。
分光光度計采用一個可以產(chǎn)生多個波長的光源，通過系列分光裝置，從而產(chǎn)生特定波長的光源，光線透過測試的樣品后，部分光線被吸收，計算樣品的吸光值，從而轉(zhuǎn)化成樣品的濃度。樣品的吸光值與樣品的濃度成正比。
單色光輻射穿過被測物質(zhì)溶液時，被該物質(zhì)吸收的量與該物質(zhì)的濃度和液層的厚度（光路長度）成正比，其關系如下式：
A=-lg(I/I0)=-lgT=kLc
式中 :A 為吸光度；
I0為入射的單色光強度；
I 為透射的單色光強度；
T 為物質(zhì)的透射率；
k 為摩爾吸收系數(shù)；
L 為被分析物質(zhì)的光程，即比色皿的邊長；
c 為物質(zhì)的濃度；
物質(zhì)對光的選擇性吸收波長，以及相應的吸收系數(shù)是該物質(zhì)的物理常數(shù)。當已知某純物質(zhì)在一定條件下的吸收系數(shù)后可用同樣條件將該供試品配成溶液，測定其吸收度,即可由上式計算出供試品中該物質(zhì)的含量。在可見光區(qū)，除某些物質(zhì)對光有吸收外，很多物質(zhì)本身并沒有吸收但可在一定條件下加入顯色試劑或經(jīng)過處理使其顯色后再測定,故又稱比色分析。由于顯色時影響呈色深淺的因素較多，且常使用單色光純度較差的儀器，故測定時應用標準品或?qū)φ掌吠瑫r操作。
每種核酸的分子構成不一，因此其換算系數(shù)不同。定量不同類型的核酸，事先要選擇對應消光因子。
光譜儀和分光光度計有什么區(qū)別？
使用光譜進行定性分析的儀器叫做光譜儀。 使用分光棱鏡或者光柵產(chǎn)生光譜，并利用其中特定的某個或某段光譜線強度來進行定量分析的儀器叫做分光光度計。這兩種叫法基本沒差別，光譜儀都是要有分光組件的，比如ICP-AES, AAS。 但是歷史上因為中國上海精密儀器廠首先將紫外可見分光光度計進行了國產(chǎn)化，當時的技術難點也就在分光技術上。老一代的分析員都是把紫外可見分光光度計直接稱作分光光度計，所以分光光度計也特指紫外可見分光光度計。而熒光光譜儀、核磁共振光譜儀、掃描隧道光譜儀其實也是要有分光組件的，現(xiàn)在都是用光譜儀這個名詞來統(tǒng)稱了，因此光譜儀的概念比分光光度計范圍要大一些，新一些。而分光光度計更集中在定量分析方面的稱呼，有人把AES、AAS也稱作分光光度計因為它們在一般性的分析工作中也主要是用來定量的，這就造成了“分光光度計”和“光譜儀”兩種叫法的混亂。
使用Micro Drop不用稀釋就可以檢測濃度小于15000ng/μl（dsDNA）的核酸濃度。河北高靈敏度超微量分光光度計探針檢測
寶予德MicroDrop超微量分光光度計既可使用超微量基座，也可使用常規(guī)比色皿檢測。安徽雙檢測模式超微量分光光度計樣品檢測
分光光度計，又稱光譜儀(spectrometer)，是將成分復雜的光，分解為光譜線的科學儀器。測量范圍一般包括波長范圍為380~780 nm的可見光區(qū)和波長范圍為200～380 nm的紫外光區(qū)。不同的光源都有其特有的發(fā)射光譜,因此可采用不同的發(fā)光體作為儀器的光源。鎢燈的發(fā)射光譜：鎢燈光源所發(fā)出的380～780nm波長的光譜光通過三棱鏡折射后，可得到由紅、橙、黃、綠、藍、靛、紫組成的連續(xù)色譜；該色譜可作為可見光分光光度計的光源。上海寶予德科學儀器有限公司歡迎來電咨詢！安徽雙檢測模式超微量分光光度計樣品檢測
上海寶予德科學儀器有限公司是我國移液器，吸頭，酶標儀，分光光度計專業(yè)化較早的有限責任公司（自然）之一，公司位于上海市松江區(qū)新橋鎮(zhèn)莘磚公路258號40幢201室-1，成立于2013-12-19，迄今已經(jīng)成長為醫(yī)藥健康行業(yè)內(nèi)同類型企業(yè)的佼佼者。公司承擔并建設完成醫(yī)藥健康多項重點項目，取得了明顯的社會和經(jīng)濟效益。多年來，已經(jīng)為我國醫(yī)藥健康行業(yè)生產(chǎn)、經(jīng)濟等的發(fā)展做出了重要貢獻。