廣東酶標儀試用

來源： 發(fā)布時間：2023-06-16

如何測定的吸光度范圍?
通常，酶標儀的吸光度測定范圍在0-2.5之間即可以滿足ELISA的測定要求。早期的酶標儀可測定的吸光度一般在0-2.5之間，但現(xiàn)在基本上都做了拓寬，可達到3.5以上，并且能保持很好的精密度與線性。
對于酶標儀的吸光度范圍不必去刻意追求大的吸光度范圍，主要要看在一定的吸光度范圍內(nèi)的線性和精密度如何。
酶標儀的光學(xué)系統(tǒng)采用的是垂直光路多通道(通常為8或12通道，亦有單通道)檢測，一般為硅光管或光導(dǎo)纖維，除測定通道外，有的酶標儀還有一個參比通道，每次測定可進行自我校準。酶標儀的光學(xué)系統(tǒng)功能如何，均可通過酶標儀測定的吸光度范圍、線性度、精密度和準確度等體現(xiàn)出來。光學(xué)系統(tǒng)好的話，則上述指標也應(yīng)較佳。測定的精密度與測定通道之間的均一性有直接關(guān)系。單通道可避免因通道不同所致的差異。
可見光和紫外光酶標儀分別采用鎢燈及氘燈作為光源。廣東酶標儀試用

酶標儀有單波長和雙波長檢測功能。有時使用者不知在什么情況下使用單或雙波長檢測。所謂的“單波長”就是使用一種對顯色具比較大吸收的波長即450 nm或492 nm進行比色測定；而“雙波長”則除了用對顯色具比較大吸收的波長即450 nm或492 nm進行比色測定外，同時用對特異顯色不敏感的波長如630 nm進行測定，酶標儀打印出來的吸光度則為二者之差。630 nm波長下得到的吸光度是非特異的，來自于板孔上諸如指紋、灰塵、臟物等所致的吸收。因此，在ELISA比色測定中，比較好使用雙波長，且不必設(shè)空白孔。廣東酶標儀試用光柵型濾光系統(tǒng)具有使用方便，可以進行光譜掃描，靈活性等優(yōu)點。

熒光酶標儀原理：
由光源氙弧燈發(fā)出的光通過切光器使其變成斷續(xù)之光以及激發(fā)光單色器變成單色光后，此光即為熒光物質(zhì)的激發(fā)光，被測的熒光物質(zhì)在激發(fā)光照射下所發(fā)出的熒光，經(jīng)過單色器變成單色熒光后照射于測樣品用的光電倍增管上，由其所發(fā)生的光電流經(jīng)過放大器放大輸至記錄儀，激發(fā)光單色器和熒光單色器的光柵均由電動機帶動的凸輪所控制，當(dāng)測繪熒光發(fā)射光譜時，將激發(fā)光單色器的光柵，固定在適當(dāng)?shù)募ぐl(fā)光波長處，而讓熒光單色器凸輪轉(zhuǎn)動，將各波長的熒光強度訊號輸出至記錄儀上，所記錄的光譜即發(fā)射光譜。

寶予德K3 Plus酶標儀為8通道垂直光路光密度檢測儀，其設(shè)計目的是執(zhí)行標準的光度測量。
K3 Plus酶標儀的通用內(nèi)置軟件允許采用終點法及動力學(xué)讀取模式。靈活的臨界值計算與曲線擬合算法，使K3 Plus酶標儀在各種診斷應(yīng)用中數(shù)據(jù)操作的靈活性增強。擴展內(nèi)存可以儲存多達500個測定方法。各軟件包為不同的測量與計算模式的結(jié)合（見4.2節(jié)）。各模式均采用自提示方式，從而減少誤差因子，簡化操作。
**多使用濾光片輪內(nèi)的8個高質(zhì)量的干涉濾光片選擇波長（400-750nm）。K3 Plus酶標儀包括標準濾光片，如405nm、450nm、492nm及630nm的濾光片。
可以通過USB接口連接打印機接口對讀數(shù)進行處理。
酶標儀單波長檢測是指在一個波長下測量吸光度（也稱為終點法）。

合適的軟件功能對于ELISA定量測定同樣很重要。有研究表明，四參數(shù)方程能較好地反映免疫測定的劑量反應(yīng)曲線，*為適合于定量酶免疫測定的曲線擬合。因此，如目的是定量測定，則在酶標儀的軟件功能中，要有這種曲線回歸方程計算分析功能。其他諸如連點、直線等回歸計算，則可根據(jù)酶標儀的應(yīng)用目的而定，如兼用于微量生化測定，則此類回歸計算就很有必要。此外，酶標儀兼做酶標動力學(xué)、凝集反應(yīng)測定所需的軟件是否應(yīng)具備，當(dāng)然也應(yīng)根據(jù)使用目的而定。由于此類軟件一般都較為昂貴，酶標儀常另外單獨按需配備，如果不是實驗室特殊需要，就不必強求這種軟件功能。酶標儀是一種用途比較廣的生物檢驗醫(yī)療設(shè)備，利用酶聯(lián)免疫分析法,根據(jù)酶標記原理，進行定性或定量分析。廣東酶標儀試用

酶標儀是實驗室常用的一種儀器，一般可以按照濾光方式的不同和功能的不同進行劃分。廣東酶標儀試用

酶標儀與分光光度計區(qū)別：
(2)光路的方向：分光光度計是水平光路，而酶標儀則是垂直光路。由于酶標板盛樣本的塑料微孔板是多排多孔的,光線只能垂直穿過,因此酶標儀的光束都是垂直通過待測溶液和微孔板的,光束既可是從上到下,也可以是從下到上穿過比色液。垂直光的特點是標本吸光度受液體濃縮或稀釋的影響小，不足之處是受被測樣本液面是否水平、酶標板透光性、孔底是否平整等的影響較大。
    (3)光路的長度：由于光密度(OD值)與吸光系數(shù), 待測組分的濃度以及光路長度成正比關(guān)系。分光光度計采用的比色杯的寬度通常是25px，所以光路長度固定為25px。因此不同儀器，不同批次測量的數(shù)據(jù)具有同樣的可比性。而酶標儀采用的是垂直光路, 所以光路的長度應(yīng)該是液體液面的高度，所以測得的值受到樣品的體積的影響。
廣東酶標儀試用

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