分光光度計(jì)是一種分析測(cè)量光譜的儀器，因?yàn)閼?yīng)用需求的不同，分光光度計(jì)有著不同的種類(lèi)。分光光度計(jì)按照波長(zhǎng)及應(yīng)用領(lǐng)域的不同可以分為：
(1)可見(jiàn)光分光光度計(jì)：用來(lái)測(cè)量待測(cè)物質(zhì)對(duì)可見(jiàn)光(400～760nm)的吸光度并進(jìn)行定量分析的儀器，稱(chēng)為可見(jiàn)分光光度計(jì)?？稍?00nm測(cè)定細(xì)菌細(xì)胞密度。
(2)紫外分光光度計(jì)：紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)用來(lái)測(cè)量待測(cè)物質(zhì)對(duì)可見(jiàn)光或紫外光(200～760nm)的吸光度并進(jìn)行定量分析的儀器?？梢詼y(cè)定核酸和蛋白的濃度，也可以測(cè)定細(xì)菌細(xì)胞密度。紫外分光光度計(jì)又可分為單光束,假雙光束,雙光束。
(3)紅外分光光度計(jì)：一般的紅外光譜是指大于760nm的紅外光譜，這是研究有機(jī)化合物**常用的光譜區(qū)域，能分析各種狀態(tài)(氣、液、固)的試樣。
(4)熒光分光光度計(jì)：熒光分光光度計(jì)是用于掃描液相熒光標(biāo)記物所發(fā)出的熒光光譜的一種儀器。應(yīng)用于科研、化工、醫(yī)藥、生化、環(huán)保以及臨床檢驗(yàn)、食品檢驗(yàn)、教學(xué)實(shí)驗(yàn)等領(lǐng)域。
(5)原子吸收分光光度計(jì)：該法主要適用樣品中微量及痕量組分分析常規(guī)儀器之一。是材料分析及質(zhì)量控制部門(mén)進(jìn)行常量、微量金屬(半金屬)元素分析的有力工具。
現(xiàn)今生命科學(xué)領(lǐng)域比較流行的超微量分光光度計(jì)是屬于紫外分光光度計(jì)的一種。
不同物質(zhì)的吸收光譜是不同的.因此根據(jù)吸收光譜,可以鑒別溶液中所含的物質(zhì)。山西國(guó)產(chǎn)超微量分光光度計(jì)核酸檢測(cè)
Micro Drop蛋白質(zhì)檢測(cè)功能：
Protein A280檢測(cè)類(lèi)型：
蛋白質(zhì)具有很強(qiáng)的多樣性，Protein A280功能主要用于檢測(cè)那些含有Trp，Tyr殘基或者含有Cys-Cys二硫鍵的純蛋白，這些蛋白在280nm處吸光值較大。這個(gè)方法不需要構(gòu)建標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)，在檢測(cè)吸光值后，軟件會(huì)直接計(jì)算蛋白濃度。與核酸檢測(cè)一樣，Protein A280光譜圖顯示的是10mm光程下的數(shù)據(jù)。
Micro Drop在基座模式下可以比較高檢測(cè)400mg/ml的BSA而不用稀釋。軟件可以自動(dòng)使用不同光程來(lái)檢測(cè)每個(gè)樣品的吸光值。
在樣品的10mm吸光值>3.0（>4.5mg/ml BSA）時(shí)可以選擇小容量檢測(cè)。
遼寧性?xún)r(jià)比高超微量分光光度計(jì)單光束分光光度計(jì)是由一束經(jīng)過(guò)單色器的光，輪流通過(guò)參比溶液和樣品溶液，以進(jìn)行光強(qiáng)度測(cè)量。
超微量分光光度計(jì)比色法測(cè)定蛋白質(zhì)濃度：
BCA法：這是一種較新的、更敏感的蛋白測(cè)試法。要分析的蛋白在堿性溶液里與Cu2+反應(yīng)產(chǎn)生Cu+，后者與BCA形成螯合物，形成紫色化合物，吸收峰在562nm波長(zhǎng)。此化合物與蛋白濃度的線(xiàn)性關(guān)系極強(qiáng)，反應(yīng)后形成的化合物非常穩(wěn)定。相對(duì)于Lowry法，操作簡(jiǎn)單，敏感度高。但是與Lowry法相似的是容易受到蛋白質(zhì)之間以及去污劑的干擾。
Bradford法：這種方法的原理是蛋白質(zhì)與考馬斯亮蘭結(jié)合反應(yīng)，產(chǎn)生的有色化合物吸收峰595nm。其比較大的特點(diǎn)是，敏感度好，是Lowry和BCA兩種測(cè)試方法的2倍；操作更簡(jiǎn)單，速度更快；只需要一種反應(yīng)試劑；化合物可以穩(wěn)定1小時(shí)，方便結(jié)果；而且與一系列干擾Lowry，BCA反應(yīng)的還原劑(如DTT，巰基乙醇)相容。但是對(duì)于去污劑依然是敏感的。**主要的缺點(diǎn)是不同的標(biāo)準(zhǔn)品會(huì)導(dǎo)致同一樣品的結(jié)果差異較大，無(wú)可比性。
測(cè)試在紫外區(qū)有吸收的樣品時(shí)用石英比色皿，測(cè)試只在可見(jiàn)光區(qū)有吸收的樣品時(shí)使用玻璃比色皿。石英比色皿在可見(jiàn)和紫外光區(qū)沒(méi)有吸收，而玻璃比色皿在紫外區(qū)有吸收，所以不能用于紫外光區(qū)。對(duì)于一般的非光學(xué)專(zhuān)業(yè)人員，用眼睛是不能分開(kāi)的兩種比色皿的。但是兩者硬度差別很大很大。石英比色皿比玻璃比色皿硬度大（***值）幾十倍，如果把兩個(gè)對(duì)磨，石英比色皿將很少被磨損，而玻璃比色皿磨損非常大。由于石英比色皿的透光范圍從0.12-4.5微米，***的譜段范圍內(nèi)沒(méi)有任何吸收峰。而玻璃比色皿只有0.4-4微米，且有許多離子吸收峰。所以，石英比色皿要比玻璃比色皿優(yōu)越的多，化驗(yàn)數(shù)據(jù)更準(zhǔn)確、更可靠。
熒光分光光度計(jì)和紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)是實(shí)驗(yàn)室常用的光學(xué)儀器。
分光光度計(jì)就是利用分光光度法對(duì)物質(zhì)進(jìn)行定量定性分析的儀器。
分光光度計(jì)的結(jié)構(gòu)：
各種型號(hào)的分光光度計(jì)基本結(jié)構(gòu)都相同，由如下五種部分組成：
1)光源(鎢燈、鹵鎢燈，氫弧燈，氘燈、氙燈或激光光源)；
2)單色器(濾光片、棱鏡、光柵、全息柵)；
3)樣品吸收池；
4)檢測(cè)系統(tǒng)(光電池、光電管、光電倍增管)；
5)信號(hào)指示系統(tǒng)(檢流計(jì)、微安表、數(shù)字電壓表、示波器、微處理機(jī)顯像管)。
光源-單色器-樣品吸收池-檢測(cè)系統(tǒng)-信號(hào)指示系統(tǒng)。
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每種核酸的分子構(gòu)成不一，因此其換算系數(shù)不同。定量不同類(lèi)型的核酸，事先要選擇對(duì)應(yīng)消光因子。安徽性能穩(wěn)定超微量分光光度計(jì)探針檢測(cè)
Micro Drop超微量每次測(cè)量完畢后，用蒸餾水清潔上下光纖端面。山西國(guó)產(chǎn)超微量分光光度計(jì)核酸檢測(cè)
超微量分光光度計(jì)檢測(cè)蛋白A280：
蛋白和核酸不一樣，具有很強(qiáng)的多樣性。Protein A280功能應(yīng)用于檢測(cè)那些含有Trp、Tyr殘基或者含有Cys-Cys二硫鍵的純蛋白，這些蛋白在280nm吸光度明顯。Protein A280功能不需要構(gòu)建標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)，而是檢測(cè)吸光度后，直接計(jì)算蛋白濃度。
Protein A280顯示紫外吸收光譜，檢測(cè)280nm處的吸光度后計(jì)算濃度（mg/ml）。和核酸檢測(cè)一樣，Protein A280記錄顯示的是10mm光程下的數(shù)據(jù)。
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