購買斑馬魚系統(tǒng)

中國的斑馬魚技術發(fā)展從2010年之后進入了快車道，全國首屆斑馬魚學術研討會該年在杭州召開，同年，中國**斑馬魚技術服務公司環(huán)特生物在杭州成立。2011年，斑馬魚模型和技術研究被列入中國科技部“重大新藥創(chuàng)制”專項十二五實施計劃。2012年，中國國家斑馬魚資源中心（CZRC）成立，***本系統(tǒng)闡述斑馬魚模型評價藥物安全性技術方法的專著也在同一年由Willey出版社出版。2013年，較早基于斑馬魚研究獲得的候選藥物進入美國臨床Ⅱ期研究，中國國內***將斑馬魚臨床前藥理學評價資料用于CFDA創(chuàng)新藥物臨床試驗申報。斑馬魚模型實驗技術機構。購買斑馬魚系統(tǒng)

斑馬魚很容易在實驗室飼養(yǎng)，一般3個月就可以達到生殖成熟期，雌魚每次產卵200枚左右，一生可產卵數(shù)千枚，斑馬魚所產之卵經(jīng)24小時即可胚胎發(fā)育成熟，仔魚期只有1個月。更獨特的是，斑馬魚的卵是透明的，整個胚胎發(fā)育在體外完成，也是透明的，這就使得人們不僅可以很容易得到胚胎，而且還可以在顯微鏡下直接觀察斑馬魚胚胎發(fā)育的過程，不僅可作為脊椎動物模型來研究脊椎動物的胚胎發(fā)育過程，還是一種可用于人類疾病的研究的模式生物。百草敵對斑馬魚的毒理試驗斑馬魚實驗環(huán)境毒理學評價。

斑馬魚轉基因品系制備服務簡介1.轉基因斑馬魚轉基因技術包括顯微注射、電穿孔技術（電脈沖介導）、精子載體法、GAL4/UAS轉錄系統(tǒng)、Tol2轉座子介導、擬型反轉錄病毒介導、重組桿狀病毒介導等方法。2.轉基因技術目的2.1通過定點敲除技術進行基因鑒定和功能研究；2.2利用報告基因對受體等蛋白質進行功能研究；2.3構建各種斑馬魚突變體，通過斑馬魚疾病模型進行人類疾病研究和藥物篩選；2.4構建含有特異性啟動子的生物感應器，用于環(huán)境監(jiān)測。3.Tol2轉座子介導的轉基因技術優(yōu)點3.1Tol2轉座子可攜帶大片段DNA；3.2Tol2轉座子沒有位置偏好性，幾乎能整合到染色體的任意位置；3.3Tol2轉座子的耐受范圍很廣；3.4Tol2作為天然的具有自主轉座活性的脊椎動物轉座子，能夠在胚胎發(fā)育的不同時期進行有效的轉移；3.5Tol2轉座子介導的轉基因技術能夠有效克服外源基因在后代傳遞頻率低的技術難題。服務流程▲客戶提出轉基因品系制備需求→▲分析可行性→▲構建載體→▲斑馬魚胚胎注射→▲founder篩選→▲F1代斑馬魚養(yǎng)殖→▲F2代斑馬魚養(yǎng)殖環(huán)特生物優(yōu)勢1.特有的養(yǎng)殖方法可縮短服務周期；2.豐富的經(jīng)驗和及時溝通助力科研實驗。

知識產權成果方面，環(huán)特生物在斑馬魚應用領域已牽頭起草、發(fā)布團體標準3項，申請國家發(fā)明專利57項、授權27項（截止2021年5月）。公司自主開發(fā)斑馬魚技術模型150多種，發(fā)表SCI及核心期刊論文99篇（IF=12）、英文專著1部。有7個新藥項目，成功將環(huán)特生物斑馬魚實驗數(shù)據(jù)用于CFDA的臨床試驗申報。兩項成果分獲浙江省科學技術進步獎三等獎和神農中華農業(yè)科技獎一等獎，并作為技術方承擔2022年杭州“亞運果蔬類食品農藥殘留非靶向快篩斑馬魚模型構建研究”的項目。兩項斑馬魚產業(yè)化項目成果鑒定，經(jīng)張伯禮院士和孫寶國院士技術**審核評定，分獲“國內**水平”和“先進水平”。斑馬魚實驗成效驗證！

【試驗計劃】咱們將受測試斑馬魚分成兩組，分別是正常對照和服用/打針供試品組（供試品經(jīng)過溶解到養(yǎng)魚用水中或打針的方法攝入到斑馬魚體內）。服用/打針藥物一段時間后，檢測尾長、彗星長、尾矩和Olive尾矩。能夠看到，服用/打針供試品組斑馬魚細胞核呈現(xiàn)拖尾。該供試品改變DNA鏈的負超螺旋結構、空間構象，使DNA鏈斷裂、形成類核，終究導致細胞逝世（壞死、凋亡或自體吞噬）?！军c評結論】1.經(jīng)過每組30尾斑馬魚的比照試驗，服用/打針供試品組的斑馬魚細胞核呈現(xiàn)顯著拖尾，與正常對照組存在顯著的差別。2.本試驗證明了該供試品對斑馬魚有基因毒性。斑馬魚試驗都需求哪些設備？斑馬魚實驗試劑

和其它動物模型相比較斑馬魚優(yōu)勢。購買斑馬魚系統(tǒng)

斑馬魚模型現(xiàn)已在歐美國家廣泛應用于人類疾病模型研究、新藥篩選、藥物毒性與安全性評價。目前國際上已有19個基于斑馬魚模型研發(fā)的藥物（包括老藥新用）已獲得美國FDA的臨床實驗許可或上市許可，如PGE2、Lenaldekar、Thalidomide和Rosuvastatin等。諾華、輝瑞、羅氏、默克和阿斯利康等跨國醫(yī)藥巨頭公司均通過自建或合作方式用斑馬魚進行藥物早期研發(fā)，極大地推動了斑馬魚模型在藥物研發(fā)應用中的標準化和規(guī)范化進度。由多個不同實驗室進行的實驗結果表明，斑馬魚模型對藥物心血管毒性、發(fā)育毒性和胃腸道毒性等的評價結果與人體實驗結果的一致性平均達到了80%以上（表2），按照歐洲選擇性分析方法評價中心（ECVAM）的評價標準，大部分的預測準確率已達到了良好（75-85%）或***（85%）的水平。購買斑馬魚系統(tǒng)