無血清快速細胞凍存液凍存細胞復蘇方法:1、從冰箱里取出細胞冷凍保存管,立即放入37℃振動水浴槽中快速解凍。2、待凍存管中細胞混合液完全融化后,立即加入1ml細胞培養(yǎng)基于該冷凍管中與細胞混合,再將細胞混合液從凍存管中移入含有9ml該細胞培養(yǎng)基的試管中,混合均勻。3、離心收集培養(yǎng)細胞(參考離心條件:1,000~2,000rpm,4℃,3~5min),移去上清液。4、清洗細胞,充分洗凈殘留凍存液。5、加入適量的新鮮細胞培養(yǎng)基,使用移液管緩緩地均勻細胞混合液。適量地稀釋后,將細胞混合液移至事先準備好的培養(yǎng)瓶中。6、鏡檢后,研究者可根據(jù)各自方法和需要來進行細胞培養(yǎng)。無血清細胞凍存液存儲條件:3個月以上沒有使用凍存液計劃時,盡可能-20℃冷凍保存。開封無血清細胞凍存液平均價格
細胞凍存和復蘇操作步驟:細胞凍存和復蘇采取“慢凍快融”的原則,慢速冷凍可使細胞內(nèi)的水份滲出細胞外,減少細胞內(nèi)形成冰晶的機會,快融以保證細胞外結(jié)晶快速融化,避免慢速融化水份滲入細胞內(nèi),再次形成胞內(nèi)冰晶造成對細胞的損傷。細胞凍存及復蘇的基本原則是慢凍快融,實驗證明這樣可以比較大限度的保存細胞活力。目前細胞凍存多采用甘油或二甲基亞砜作保護劑,這兩種物質(zhì)能提高細胞膜對水的通透性,加上緩慢冷凍可使細胞內(nèi)的水分滲出細胞外,減少細胞內(nèi)冰晶的形成,從而減少由于冰晶形成造成的細胞損傷。復蘇細胞應(yīng)采用快速融化的方法,這樣可以保證細胞外結(jié)晶在很短的時間內(nèi)即融化,避免由于緩慢融化使水分滲入細胞內(nèi)形成胞內(nèi)再結(jié)晶對細胞造成損傷。廣州無血清細胞凍存液報價無血清細胞凍存液的優(yōu)勢:無需液氮,-80℃冰箱長期凍存。
細胞凍存,我們應(yīng)該注意哪些事項:凍存細胞的效果好壞要看細胞復蘇時的存活率。細胞凍存時,細胞內(nèi)部會產(chǎn)生晶體,水凝固形成的高濃度溶質(zhì)會對細胞產(chǎn)生損傷,所以在凍存過程中要盡可能降低晶體的產(chǎn)生。為了提高復蘇存活率,可通過以下方法完成:a)降溫的速度不能太快,讓細胞內(nèi)的水分緩慢離開細胞;b)在低溫環(huán)境下凍存細胞可以降低高濃度鹽對細胞中蛋白質(zhì)的影響;c)凍存試劑要采用親水的低溫保護劑;d)復蘇時的速度要快,這樣可以減少細胞內(nèi)部冰晶溶解時產(chǎn)生的某些可溶性成分。
無血清細胞凍存液是一種無血清細胞凍存液,通用于各種動物細胞株(tumour細胞和常規(guī)細胞),凍存細胞可在-80℃長期保存(>5年)。CELLSAVING配方成分明確,不含動物來源性蛋白,不含血清,可減少各類細菌、病毒和支原體等污染,保證凍存細胞的安全。細胞凍存液操作簡便,無需程序降溫,可在-80度或液氮中長期保存。相比于傳統(tǒng)凍存液,埃澤思生物推出的此款凍存液可以明顯增加細胞活力,穩(wěn)定保持細胞特性,以及細胞多能性,并且可以穩(wěn)定保持細胞的正常核型和增殖能力。細胞凍存液已經(jīng)經(jīng)過動物直接注射實驗檢測,包括靜脈注射,皮下注射途徑,無明顯細胞毒性,動物安全性非常高。無血清細胞凍存液可用于造血干細胞、間充質(zhì)干細胞等干細胞的儲存。
細胞凍存液是如何保護細胞的:細胞這一微小的生命體和地球的其它生命相似,機體的主要成份是由液態(tài)的H2O組成,但是其結(jié)構(gòu)微小復雜,內(nèi)部任何的物理損傷對于它都是致命的。水在低于零度的條件下會結(jié)冰。如果將細胞懸浮在純水中,隨著溫度的降低,細胞內(nèi)外的水份都會結(jié)冰,所形成的冰晶會造成細胞膜和細胞器的破壞而引起細胞死亡,這種因細胞內(nèi)部結(jié)冰而導致的細胞損傷稱為細胞內(nèi)冰晶的損傷。如果將細胞懸浮在溶液中,隨著溫度的降低,細胞外部的水分會首先結(jié)冰,從而使得未結(jié)冰的溶液中電解質(zhì)濃度升高。如果將細胞暴露在這樣高溶質(zhì)的溶液中且時間過長,細胞膜上脂質(zhì)分子會受到損壞,細胞便發(fā)生滲漏,在復溫時,大量水分會因此進入細胞內(nèi),造成細胞死亡。這種因保存溶液中溶質(zhì)濃度升高而導致的細胞損傷稱為溶質(zhì)損傷或稱溶液損傷。加入適量細胞凍存液于離心管中,使細胞濃度為1x106~1x107 cells/mL。廣州無血清細胞凍存液報價
將融化后的含細胞的冷凍保存液迅速析出置于新鮮培養(yǎng)基中充分混勻。開封無血清細胞凍存液平均價格
細胞凍存注意事項:1.取細胞的過程中注意帶好防凍手套,護目鏡。此項尤為重要,細胞凍存管可能漏入液氮,解凍時凍存管中的氣溫急劇上升,可導致炸列。2.凍存液的問題:凍存液的配置已是常識,在這里不作詳述,但二甲基亞砜(DMSO)對細胞不是完全無毒副作用,在常溫下,二甲基亞砜對細胞的毒副作較大,因此,必須在1-2min內(nèi)使凍存液完全融化。如果復蘇溫度太慢,會造成細胞的損傷,二甲基亞砜(DMSO)選擇進口產(chǎn)品。3.離心前須加入少量培養(yǎng)液。細胞解凍后二甲基亞砜濃度較高,注意加入少量培養(yǎng)液可稀釋其濃度,以減少對細胞的損傷。開封無血清細胞凍存液平均價格