第三方檢測(cè)細(xì)胞實(shí)驗(yàn)，細(xì)胞復(fù)蘇、培養(yǎng)、凍存，購買原代細(xì)胞，細(xì)胞株，找成都瑞普信。細(xì)胞凍存的優(yōu)點(diǎn)：1.適度地保存一定量的細(xì)胞，可以防止因正在培養(yǎng)的細(xì)胞被污染或其他意外事件而使細(xì)胞丟種，起到了細(xì)胞保種的作用。2.利用細(xì)胞凍存的形式來買賣、寄贈(zèng)、交換和運(yùn)送某些細(xì)胞。細(xì)胞凍存時(shí)向培養(yǎng)基中加入保護(hù)劑--終濃度5%，15%的甘油或二甲基亞砜(DMSO)，可使溶液冰點(diǎn)降低，加之在緩慢凍結(jié)條件下，細(xì)胞內(nèi)水分透出，減少了冰晶形成，從而避免細(xì)胞損傷。采用"慢凍快融"的方法能較好地保證細(xì)胞存活。標(biāo)準(zhǔn)冷凍速度開始為-1到-2℃/min，當(dāng)溫度低于-25℃時(shí)可加速，到-80℃之后可直接投入液氮內(nèi)(-196℃)。瑞普信生物...

磷酸化蛋白的WB第三方檢測(cè)在實(shí)操過程中有哪些注意事項(xiàng)？細(xì)節(jié)決定成敗，在科研中更是如此。1.一定要在lysisbuffer中加入蛋白酶抑制劑，還要加入一定量的磷酸酶抑制劑，否則即使band壓出來也會(huì)很淺，結(jié)果也不可信。2.加一抗后比較好4度過夜，保證抗體有充分的結(jié)合時(shí)間。因?yàn)榱姿峄牡鞍字徽伎偟牡鞍琢康臉O少部分。二抗則室溫1小時(shí)即可。3.磷酸化抗體的好壞是一個(gè)關(guān)鍵因素，所以要選擇好的廠商。務(wù)必找專業(yè)的磷酸化抗體公司訂購。4.比較好根據(jù)廠商的protocol來操作實(shí)驗(yàn)，這是實(shí)驗(yàn)成功的保證。5.抗體的稀釋倍數(shù)也要適當(dāng)。不同廠商也會(huì)有不同要求。瑞普信生物技術(shù)有限公司第三方檢測(cè)WB實(shí)驗(yàn)。重慶科研試劑第三...

每層鋪好后先趕走氣泡再鋪另一層。在轉(zhuǎn)移緩沖液中制備三明治可避免氣泡的產(chǎn)生。④接上正負(fù)極，按膜向正極的方向?qū)⑥D(zhuǎn)移盒放入電轉(zhuǎn)儀中，加入轉(zhuǎn)膜緩沖液。⑤將電轉(zhuǎn)儀置于冰水中，100V恒壓轉(zhuǎn)膜1h。⑥轉(zhuǎn)膜結(jié)束后，快速取出PVDF膜，放入5BSA室溫封閉2h。⑦取出膜，于搖床上用TBST洗膜5min3次。⑧孵育袋中加入TBST稀釋的一抗（1500）4℃孵育過夜。⑨TBST洗膜5min3次，辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的羊抗小鼠二抗（13000），室溫孵育1h。⑩TBST洗膜10min3次。膜于化學(xué)發(fā)光檢測(cè)試劑反應(yīng)至暗處出現(xiàn)亮條帶，取出膜，甩去多余的液體，用保鮮膜包好PVDF膜，暗室中用X膠片感光、顯...

3充分裂解后。12000rpm離心5min，取上清。4取部分上清蛋白用BCA蛋白定量試劑盒測(cè)定蛋白濃度，按如下步驟①按試劑盒說明書將A液和B液以501的比例配制成工作液；②取2000μg/mL的BSA標(biāo)準(zhǔn)品，用PBSpH2000μg/mL、1500μg/mL、1000μg/mL、750μg/mL、500μg/mL、250μg/mL、125μg/mL、25μg/mL、0μg/mL共9時(shí)間就是金錢，效率就是生命唯有惜時(shí)才能成功，唯有努力方可成就個(gè)濃度梯度；③取上清液10μL，用PBS稀釋20倍；④每管中加20μL蛋白標(biāo)準(zhǔn)品或稀釋后的上清液，再加上述工作液，37℃孵育30min，562nm處...

“做miRNA下調(diào)，QPCR檢測(cè)miRNA，表達(dá)水平無變化”，這到底是怎么回事？現(xiàn)有miRNA抑制手段，無論是基于載體構(gòu)建的、還是化學(xué)合成的，本質(zhì)上都是用跟成熟體互補(bǔ)的反義miRNA（miRNA海綿體屬于不完全互補(bǔ)的反義RNA重復(fù)），其可以通過結(jié)合miRNA，阻斷其與靶基因結(jié)合，但并不能有效引發(fā)miRNA的降解，原因有兩方面：其一是反義RNA與miRNA結(jié)合后，序列很短，導(dǎo)致Dicer酶（細(xì)胞內(nèi)降解雙鏈RNA的主角）不能有效結(jié)合；其二是miRNA與Ago2以RISC復(fù)合物的形式存在，該復(fù)合物也會(huì)導(dǎo)致Dicer酶無法高效結(jié)合。因此，如果以反義RNA技術(shù)抑制miRNA功能，QPCR可以做，如果檢測(cè)...

第三方檢測(cè)細(xì)胞實(shí)驗(yàn)，Westernblot實(shí)驗(yàn)，WB代測(cè)，QPCR代測(cè)，購買原代細(xì)胞，細(xì)胞株，找成都瑞普信。Westernblot實(shí)驗(yàn)常見問題合集：1.出現(xiàn)黑點(diǎn)或黑斑。原因：試劑污染，抗體結(jié)合到封閉劑；解決方法：使用新鮮配置的試劑；過濾封閉液；選用其他類型封閉液。2.條帶中出現(xiàn)邊緣規(guī)則的白圈。原因：轉(zhuǎn)膜時(shí)膜和膠中間有氣泡，或抗體在膜上未均勻分散；解決方法：制備轉(zhuǎn)膜凝膠時(shí)用玻棒趕去氣泡；使用搖床孵育抗體?；A(chǔ)實(shí)驗(yàn)靠譜第三方檢測(cè)公司，第三方WB、QPCR實(shí)驗(yàn)、ELISA試劑盒檢測(cè)服務(wù)，就找瑞普信。專業(yè)靠譜第三方檢測(cè)，就找瑞普信！四川免疫熒光抗體第三方檢測(cè)報(bào)告成都瑞普信第三方檢測(cè)數(shù)據(jù)真實(shí)嗎？靠譜嗎？...

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成都瑞普信提供的第三方基礎(chǔ)代測(cè)實(shí)驗(yàn)服務(wù)，數(shù)據(jù)可靠嗎？公司專業(yè)嗎？成都瑞普信，位于成都高新孵化園，公司有單獨(dú)的實(shí)驗(yàn)操作平臺(tái)。第三方檢測(cè)實(shí)驗(yàn)范圍包括但不限于：WesternBlot，QPCR，ELISA，細(xì)胞實(shí)驗(yàn)等，公司擁有一支高學(xué)歷高素質(zhì)的人才隊(duì)伍，深耕生物實(shí)驗(yàn)行業(yè)多年，檢測(cè)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)真實(shí)可靠、實(shí)驗(yàn)人員技術(shù)扎實(shí)。目前合作的單位有成都中醫(yī)藥大學(xué)、四川大學(xué)、西部**總醫(yī)院、成都大學(xué)、西南交通大學(xué)等（排名部分先后）。真實(shí)檢測(cè)，就找成都瑞普信！瑞普信生物技術(shù)有限公司專做第三方檢測(cè)WB實(shí)驗(yàn)。西藏可靠數(shù)據(jù)第三方檢測(cè)報(bào)告第三方檢測(cè)細(xì)胞實(shí)驗(yàn)，QPCR實(shí)驗(yàn)，RT-PCR代測(cè)，QPCR代測(cè)，購買ELISA試劑盒、抗體...

WB（Westernblot），即蛋白印跡或免疫印跡（immunoblotting），是一項(xiàng)在分子生物學(xué)、生物化學(xué)、免疫學(xué)等領(lǐng)域中應(yīng)用非常廣的技術(shù)。這一技術(shù)利用抗體與組織或細(xì)胞樣品中特定蛋白的特異性結(jié)合作用，根據(jù)顯色條帶的位置和強(qiáng)弱實(shí)現(xiàn)蛋白鑒定和表達(dá)分析。WB技術(shù)具有SDS-PAGE的高分辨力和固相免疫測(cè)定的高特異性和敏感性。選用合適的內(nèi)參抗體能夠校正蛋白定量和上樣過程中的誤差，通過灰度計(jì)量可以定性或定量分析不同樣品中蛋白表達(dá)情況。做第三方檢測(cè)時(shí)為什么有時(shí)候條帶會(huì)出現(xiàn)拖帶或者彎曲？在使用特定裂解緩沖液時(shí)，或者一些植物或脂肪含量高的樣品中成分較復(fù)雜，會(huì)對(duì)電泳條帶產(chǎn)生干擾；樣品變性不徹底、有降解發(fā)...

RT-PCR實(shí)驗(yàn)第三方檢測(cè)，RT-PCR技術(shù)服務(wù)，找成都瑞普信。RT-PCR、Realtime-PCR、QPCR傻傻分不清？瑞普信助您一眼看穿“它”的真面目！1.Rea-ltime-PCR和qPCR（QuantitativeRea-ltime-PCR）是一碼事，都是實(shí)時(shí)定量PCR，指的是PCR過程中每個(gè)循環(huán)都有數(shù)據(jù)的實(shí)時(shí)記錄，因此可以對(duì)起始模板數(shù)量進(jìn)行精確的分析。雖然Real-timePCR（實(shí)時(shí)熒光定量PCR）和ReversetranscriptionPCR（反轉(zhuǎn)錄PCR）看起來都可以縮寫為RT-PCR，但是約定俗成的是：RT-PCR特指反轉(zhuǎn)錄PCR，而Real-timePCR一般縮寫為qP...

qPCR第三方檢測(cè)方法的分析驗(yàn)證有哪些內(nèi)容？指在可靠（ R2 > 0.98，效率 90～110% 即斜率 - 3.6 至 - 3.1）的數(shù)據(jù)范圍內(nèi)，樣品的檢測(cè)范圍（ RNA 或 DNA 的比較高檢測(cè)限和比較低檢測(cè)限），可靠的 Cq 值一定要在這個(gè)范圍內(nèi)。靈敏度是指梯度稀釋后，能可靠檢測(cè)到（ R2 > 0.98, 效率 90～110%）的比較低樣品濃度。除了試劑因素，靈敏度與引物設(shè)計(jì)、樣品的類型和模板質(zhì)量都有關(guān)系。靈敏度是指梯度稀釋后，能可靠檢測(cè)到（ R2 > 0.98, 效率 90～110%）的比較低樣品濃度。除了試劑因素，靈敏度與引物設(shè)計(jì)、樣品的類型和模板質(zhì)量都有關(guān)系。重復(fù)性包含生物學(xué)重復(fù)（...

“做miRNA下調(diào)，QPCR檢測(cè)miRNA，表達(dá)水平無變化”如何解決呢？反義核酸是在轉(zhuǎn)錄后水平發(fā)揮功能，要阻斷miRNA的產(chǎn)生，理想情況是在生成成熟的miRNA之前阻斷。此要求目前唯有CRISPR / Cas9能實(shí)現(xiàn)，Cas9通過在pre-miRNA序列中引入突變，從而破壞miRNA表達(dá)，是miRNA基因功能缺失研究的一種新方法。福建肖老師運(yùn)用Cas9技術(shù)，針對(duì)miR-21基因設(shè)計(jì)sgRNA ，通過慢病毒遞送細(xì)胞，并在RNA水平檢測(cè)到mir-21的下調(diào)表達(dá)，從而研究出miR-21耗竭對(duì)CNE2鼻咽（NPC）細(xì)胞生物學(xué)特性及其潛在機(jī)制的影響。使用Cas9敲除miR-21之后，功能上也呈現(xiàn)出陽性，...

如何開展qpcr第三方檢測(cè)方法的分析驗(yàn)證？在檢測(cè)大量樣品前，每對(duì)引物都需要用對(duì)照樣品進(jìn)行梯度稀釋實(shí)驗(yàn)，以驗(yàn)證方法和數(shù)據(jù)的可靠性。如果是評(píng)估商業(yè)化試劑，則比較好使用內(nèi)參基因和高、中、低豐度的目標(biāo)基因來做梯度稀釋實(shí)驗(yàn)，這樣可以更地了解檢測(cè)方法的分析性能。同一個(gè)基因RNA在不同樣品間表達(dá)水平可能有高有低，無論表達(dá)量高低，反轉(zhuǎn)錄效率一致的qPCR結(jié)果才能真正反映RNA水平：將 cDNA 或者 DNA 進(jìn)行 4～10 倍梯度稀釋，得到至少 5 個(gè)濃度梯度的 cDNA（cDNA1，cDNA2，cDNA3，cDNA4，cDNA5），分別使用 qPCR supermix A，qPCR supermix B 針...

第三方檢測(cè)細(xì)胞實(shí)驗(yàn)，QPCR實(shí)驗(yàn)，RT-PCR代測(cè)，QPCR代測(cè)，購買ELISA試劑盒、抗體，儀器設(shè)備，找成都瑞普信。QPCR實(shí)驗(yàn)常見問題合集：2.Ct值出現(xiàn)過晚（Ct>38）。問題判斷及解決：擴(kuò)增效率低:反應(yīng)條件不夠優(yōu)化。設(shè)計(jì)更好的引物或探針；改用三步法進(jìn)行反應(yīng)；適當(dāng)降低退火溫度；增加鎂離子濃度等。PCR各種反應(yīng)成分的降解或加樣量的不足。PCR產(chǎn)物太長:一般采用80-150bp的產(chǎn)物長度?；A(chǔ)實(shí)驗(yàn)靠譜第三方檢測(cè)公司，第三方WB實(shí)驗(yàn)、QPCR實(shí)驗(yàn)、ELISA試劑盒檢測(cè)服務(wù)，就找瑞普信。瑞普信生物技術(shù)有限公司第三方檢測(cè)WB實(shí)驗(yàn)。云南流式第三方檢測(cè)方法第三方檢測(cè)細(xì)胞實(shí)驗(yàn)，QPCR實(shí)驗(yàn)，RT-PCR...

成都本地第三方WesternBlotting檢測(cè)，WB實(shí)驗(yàn)代測(cè)，WB實(shí)驗(yàn)服務(wù)，就找成都瑞普信！WB實(shí)驗(yàn)代測(cè)服務(wù)內(nèi)容：我們提供從蛋白制備、蛋白電泳到Westernblot檢測(cè)的全流程服務(wù)，如需要還可進(jìn)行灰度分析。說明如下：1、建議提供目的蛋白陽性表達(dá)樣品（純蛋白或有陽性表達(dá)的細(xì)胞或組織）作為陽性對(duì)照。2、每張膜檢測(cè)1-8個(gè)樣品。3、如果一抗由客戶提供，請(qǐng)?jiān)谡_條件下保存，避免污染及反復(fù)凍融。WesternBlotting實(shí)驗(yàn)第三方檢測(cè)，找成都瑞普信，數(shù)據(jù)真實(shí)可靠。瑞普信生物技術(shù)有限公司第三方檢測(cè)數(shù)據(jù)靠譜嗎？瀘州免疫組化第三方檢測(cè)中心成都瑞普信專業(yè)提供第三方檢測(cè)ELISA試劑盒，ELISAkit，...

第三方檢測(cè)細(xì)胞實(shí)驗(yàn)，QPCR實(shí)驗(yàn)，RT-PCR代測(cè)，QPCR代測(cè)，購買ELISA試劑盒、抗體，儀器設(shè)備，找瑞普信就對(duì)了。QPCR實(shí)驗(yàn)常見問題合集：3.標(biāo)準(zhǔn)曲線線性關(guān)系不佳。問題判斷及解決：加樣存在誤差:使得標(biāo)準(zhǔn)品不呈梯度。標(biāo)準(zhǔn)品出現(xiàn)降解:應(yīng)避免標(biāo)準(zhǔn)品反復(fù)凍融，或重新制備并稀釋標(biāo)準(zhǔn)品。引物或探針不佳:重新設(shè)計(jì)更好的引物和探針。模板中存在抑制物，或模板濃度過高?；A(chǔ)實(shí)驗(yàn)靠譜第三方檢測(cè)公司，第三方WB實(shí)驗(yàn)、QPCR實(shí)驗(yàn)、ELISA試劑盒檢測(cè)服務(wù)，就找成都瑞普信。瑞普信生物技術(shù)有限公司專做第三方檢測(cè)細(xì)胞實(shí)驗(yàn)靠譜嗎？貴州細(xì)胞計(jì)數(shù)第三方檢測(cè)公司推薦成都瑞普信生物技術(shù)有限公司銷售哪些產(chǎn)品呢？質(zhì)量好嗎？瑞普信...

WB檢測(cè)蛋白實(shí)驗(yàn)報(bào)告范本-成都瑞普信生物技術(shù)有限公司。時(shí)間就是金錢，效率就是生命唯有惜時(shí)才能成功，唯有努力方可成就。實(shí)驗(yàn)報(bào)告書實(shí)驗(yàn)報(bào)告書項(xiàng)目名稱項(xiàng)目名稱Westernblotting檢測(cè)組織中蛋白表達(dá)檢測(cè)組織中蛋白表達(dá)客戶姓名客戶姓名合同號(hào)合同號(hào)項(xiàng)目負(fù)責(zé)人項(xiàng)目負(fù)責(zé)人一、一、實(shí)驗(yàn)儀器與試劑實(shí)驗(yàn)儀器與試劑時(shí)間就是金錢，效率就是生命唯有惜時(shí)才能成功，唯有努力方可成就表格一實(shí)驗(yàn)儀器表格一實(shí)驗(yàn)儀器儀器儀器廠家廠家型號(hào)型號(hào)小型垂直電泳槽Biorad164-8001轉(zhuǎn)印槽BioradTrans-Blot脫色搖床常州澳華TY-80B電泳儀上海天能EPS-200低溫高速離心機(jī)64RBECKMAN酶標(biāo)儀T...

第三方檢測(cè)細(xì)胞實(shí)驗(yàn)，QPCR實(shí)驗(yàn)，RT-PCR代測(cè)，QPCR代測(cè)，購買ELISA試劑盒、抗體，儀器設(shè)備，找瑞普信就對(duì)了。QPCR實(shí)驗(yàn)常見問題合集：3.標(biāo)準(zhǔn)曲線線性關(guān)系不佳。問題判斷及解決：加樣存在誤差:使得標(biāo)準(zhǔn)品不呈梯度。標(biāo)準(zhǔn)品出現(xiàn)降解:應(yīng)避免標(biāo)準(zhǔn)品反復(fù)凍融，或重新制備并稀釋標(biāo)準(zhǔn)品。引物或探針不佳:重新設(shè)計(jì)更好的引物和探針。模板中存在抑制物，或模板濃度過高?；A(chǔ)實(shí)驗(yàn)靠譜第三方檢測(cè)公司，第三方WB實(shí)驗(yàn)、QPCR實(shí)驗(yàn)、ELISA試劑盒檢測(cè)服務(wù)，就找成都瑞普信。第三方檢測(cè)細(xì)胞培養(yǎng)與復(fù)蘇就找瑞普信！自貢AAV第三方檢測(cè)成都瑞普信第三方檢測(cè)數(shù)據(jù)真實(shí)嗎？靠譜嗎？服務(wù)怎么樣？能做細(xì)胞實(shí)驗(yàn)嗎？瑞普信，位于成都...

成都瑞普信生物技術(shù)有限公司銷售哪些產(chǎn)品呢？質(zhì)量好嗎？瑞普信，提供專業(yè)的科研試劑耗材、抗體、試劑盒、儀器設(shè)備銷售服務(wù)及靠譜的第三方基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)檢測(cè)服務(wù)。主要銷售的科研試劑耗材品牌有：Corning，Axygen，Gibco，Nest，NUNC，Biofil，Sigma，Hyclone，Biosharp等；抗體品牌：CST，Abcam，GeneTex，Proteintech，ZENbio，Affinity，Abclonal等；試劑盒品牌：Enzo，Cayman，依科賽，欣博盛，四正柏，伊萊瑞特，索萊寶，南京建成，聯(lián)科等；銷售的儀器設(shè)備包括但不限于：離心機(jī)，超低溫冰箱，純水機(jī)，色譜柱，移液器，酶標(biāo)儀，超...

第三方檢測(cè)生物實(shí)驗(yàn)WesternBlot，哪家公司數(shù)據(jù)可靠？瑞普信，主要經(jīng)營生物實(shí)驗(yàn)第三方檢測(cè)、技術(shù)咨詢、生物實(shí)驗(yàn)耗材及儀器設(shè)備銷售等業(yè)務(wù)。公司擁有一支高學(xué)歷高素質(zhì)的人才隊(duì)伍，深耕生物實(shí)驗(yàn)行業(yè)多年，擁有豐富的產(chǎn)品銷售經(jīng)驗(yàn)、專業(yè)知識(shí)，實(shí)驗(yàn)團(tuán)隊(duì)人員均是研究生學(xué)歷、本科學(xué)歷，公司以用心做事、眾志成城，為祖國科研進(jìn)步而努力為文化，激勵(lì)每位員工奮斗前行。公司以銷售科研試劑設(shè)備與檢測(cè)相輔相成的經(jīng)營理念，目前已和成都中醫(yī)藥大學(xué)、四川大學(xué)、西部**總醫(yī)院、成都大學(xué)、西南交通大學(xué)等客戶進(jìn)行合作（排名不分先后）。合作范圍包括但不限于生物實(shí)驗(yàn)耗材儀器設(shè)備的銷售、實(shí)驗(yàn)代測(cè)。瑞普信，您科研路上的好朋友！瑞普信生物技術(shù)有...

磷酸化蛋白的WB第三方檢測(cè)在實(shí)操過程中有哪些注意事項(xiàng)？“研究完某一蛋白的磷酸化情況后比較好也要研究一下該蛋白總的表達(dá)量 ”。這有兩種方法，一是：相同的 sample 在不同的 well 中上樣兩次，可在相同的gel上，也可在不同的gel。其一壓磷酸化蛋白，另一壓該蛋白總的表達(dá)量（包括磷酸化和未磷酸化的該蛋白），甚至還可跑另一個(gè) gel ，壓內(nèi)標(biāo)。但是本人不建議如此做，因?yàn)檫@樣比較時(shí)誤差還是較大的。因此，比較公認(rèn)的，本人也建議如此的方法，即：將原先結(jié)合上的磷酸化抗體及二抗用 strip solution 洗去。瑞普信生物技術(shù)有限公司第三方檢測(cè)實(shí)驗(yàn)專業(yè)嗎？瀘州可靠數(shù)據(jù)第三方檢測(cè)中心第三方檢測(cè)細(xì)胞實(shí)...

在做第三方檢測(cè)時(shí)為什么主帶之外有時(shí)會(huì)出現(xiàn)雜帶？導(dǎo)致雜帶出現(xiàn)的可能原因包括：抗體特異性不足，目的蛋白存在不同修飾狀態(tài)或有剪切降解形式，一抗或二抗使用過量，蛋白上樣量過大，曝光時(shí)間過長，膜漂洗不充分，等原因。通過條件優(yōu)化盡量減少雜帶出現(xiàn)，但當(dāng)抗體或樣品特性造成少量雜帶存在時(shí)，只要不影響主目的條帶判別并不影響數(shù)據(jù)圖片的應(yīng)用。為什么有時(shí)膠片會(huì)出現(xiàn)明顯較深的背景？在通過條件優(yōu)化排除諸如封閉不充分、樣品中存在雜質(zhì)、抗體過量、漂洗不充分等實(shí)驗(yàn)原因之外，當(dāng)特異性識(shí)別的目的條帶信號(hào)太弱時(shí)，為了顯示出目的條帶而不得不延長曝光時(shí)間，隨之使得背景變臟，此時(shí)關(guān)鍵點(diǎn)在于整個(gè)反應(yīng)的“性噪比”太低，比較好換用特異性、親和力更...

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“做miRNA下調(diào)，QPCR檢測(cè)miRNA，表達(dá)水平無變化”，這到底是怎么回事？現(xiàn)有miRNA抑制手段，無論是基于載體構(gòu)建的、還是化學(xué)合成的，本質(zhì)上都是用跟成熟體互補(bǔ)的反義miRNA（miRNA海綿體屬于不完全互補(bǔ)的反義RNA重復(fù)），其可以通過結(jié)合miRNA，阻斷其與靶基因結(jié)合，但并不能有效引發(fā)miRNA的降解，原因有兩方面：其一是反義RNA與miRNA結(jié)合后，序列很短，導(dǎo)致Dicer酶（細(xì)胞內(nèi)降解雙鏈RNA的主角）不能有效結(jié)合；其二是miRNA與Ago2以RISC復(fù)合物的形式存在，該復(fù)合物也會(huì)導(dǎo)致Dicer酶無法高效結(jié)合。因此，如果以反義RNA技術(shù)抑制miRNA功能，QPCR可以做，如果檢測(cè)...

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