SNP挑選：（1）SNP位于非編碼區(qū)；（2）SNP平均分布在29條常染色體上；（3），小等位基因頻度（MAF）需大于30%，保證位點有足夠多態(tài)性；SNP鑒定方法~翼和Hi-SNP：59個SNP采用上海翼和應(yīng)用生物技術(shù)有限公司的Hi-SNP技術(shù)，由本公司實施多重PCR建庫與illuminaX-10測序。上海翼和應(yīng)用生物**團(tuán)隊富有開創(chuàng)精神，朝氣蓬勃，在肖君華博士的帶領(lǐng)下，秉承“專業(yè)、協(xié)作、進(jìn)取”的企業(yè)精神，為科研用戶提供性價比高、可靠的遺傳學(xué)技術(shù)服務(wù)和產(chǎn)品。SNP基因分型技術(shù)原理是PCR擴(kuò)增含有SNP的基因組片段。廣州SSR基因SNP分型準(zhǔn)確度高
RFLP法的優(yōu)點是分型技術(shù)簡單，結(jié)果判斷容易，不需要昂貴的設(shè)備，成本低，并且實驗人員培訓(xùn)簡單。但是通過SNP能夠?qū)е翿FLP的概率低，很多SNP位點不能采用這種方法進(jìn)行檢測，而且有的限制性酶價格昂貴并且不容易買到。通常酶切的條件較高，容易出現(xiàn)假陽性結(jié)果，且工作量大，耗時長，通量低。這是早期的一種SNP分型技術(shù)，在通量和效率上難以滿足批量分型需求，因此這種技術(shù)目前只在個別實驗室中還在使用中。上海翼和應(yīng)用生物技術(shù)有限公司江蘇微衛(wèi)星標(biāo)記SNP分型完成這些化學(xué)反應(yīng)所采用的模式，包括液相反應(yīng)、固相支持物上進(jìn)行的反應(yīng)以及二者皆有的反應(yīng)。
隨著二代測序技術(shù)的普及，相比Sanger測序，二代測序雖然降低了測序讀長，但是極大增加的測序通量同時大幅降低測序成本。利用二代測序進(jìn)行SNP分型，不僅測序讀長滿足分型需求，并且可以同時對數(shù)十?dāng)?shù)百個位點，上千樣本進(jìn)行分型。二代測序結(jié)果判斷準(zhǔn)確直觀，相比RFLP，Taqman，LDR等方法都通過間接結(jié)果來進(jìn)行分型結(jié)果的判定，直接測序或二代測序法分型能都直接看到位點具體序列情況，SNP位點判斷更加直觀。上海翼和**團(tuán)隊富有開創(chuàng)精神，朝氣蓬勃，在肖君華博士的帶領(lǐng)下，秉承“專業(yè)、協(xié)作、進(jìn)取”的企業(yè)精神，為科研用戶提供性價比高、可靠的遺傳學(xué)技術(shù)服務(wù)和產(chǎn)品。
2.SNaPshot法該技術(shù)由美國應(yīng)用生物公司（ABI）開發(fā)，是基于熒光標(biāo)記單堿基延伸原理的分型技術(shù)，也稱小測序，主要針對中等通量的SNP分型項目。在一個含有測序酶、四種熒光標(biāo)記ddNTP、緊臨多態(tài)位點5’-端的不同長度延伸引物和PCR產(chǎn)物模板的反應(yīng)體系中，引物延伸一個堿基即終止，經(jīng)ABI測序儀檢測后，根據(jù)峰的移動位置確定該延伸產(chǎn)物對應(yīng)的SNP位點，根據(jù)峰的顏色可得知摻入的堿基種類，從而確定該樣本的基因型。對于PCR產(chǎn)物模板可通過多重PCR反應(yīng)體系來獲得。通常用于10-30個SNP位點分析。在經(jīng)濟(jì)作物育種領(lǐng)域，檢測SNP可實現(xiàn)對所需性狀的早期選擇。
隨著遺傳學(xué)越來越貼近老百姓的生活，上海翼和生物作為歷史悠久的遺傳學(xué)服務(wù)供應(yīng)商，有16年高性價比的專業(yè)基因檢測經(jīng)驗，推出了的SNP分型平臺，提供各類基因檢測和科研委托服務(wù)，檢測技術(shù)包括①TaqMan熒光探針技術(shù)；②自主知識產(chǎn)權(quán)的PCR-LDR技術(shù)；③基于超高重PCR捕獲的二代測序SNP分型平臺(Hi-SNP)；④基因組目標(biāo)區(qū)段的超高重PCR捕獲建庫測序平臺(Hi-reseq)。上海翼和**團(tuán)隊富有開創(chuàng)精神，朝氣蓬勃，在肖君華博士的帶領(lǐng)下，秉承“專業(yè)、協(xié)作、進(jìn)取”的企業(yè)精神，為科研用戶提供性價比高、可靠的遺傳學(xué)技術(shù)服務(wù)和產(chǎn)品。也可由堿基的插入或缺失所致。但通常所說的SNP并不包括后兩種情況。浙江微衛(wèi)星SSRSNP分型送樣要求
SNP對于樣本量，我們是比較有優(yōu)勢的，人口基數(shù)大，有大量的病例資源。廣州SSR基因SNP分型準(zhǔn)確度高
連接酶檢測反應(yīng)(LigaseDetectionReaction，LDR)是利用高溫連接酶實現(xiàn)對基因多態(tài)性位點的識別，高溫連接酶一旦檢測到DNA與互補的兩條寡聚核苷酸接頭對應(yīng)處存在著基因點突變類型的堿基錯配，連接反應(yīng)就不能進(jìn)行。該方法，對SNP位點同時設(shè)計兩條有長度差異的探針，當(dāng)探針末端與模板有一個堿基不配對，所以連接反應(yīng)不能進(jìn)行，沒有連接產(chǎn)物；相反，若探針與模板DNA完全互補，故進(jìn)行連接反應(yīng)，通過溫控循環(huán)，該特異性連接反應(yīng)可反復(fù)進(jìn)行，達(dá)到線性擴(kuò)增的效果。，后通過熒光掃描片段長度，實現(xiàn)對SNP位點的檢測。廣州SSR基因SNP分型準(zhǔn)確度高
上海翼和應(yīng)用生物技術(shù)有限公司發(fā)展規(guī)模團(tuán)隊不斷壯大，現(xiàn)有一支專業(yè)技術(shù)團(tuán)隊，各種專業(yè)設(shè)備齊全。在翼和生物近多年發(fā)展歷史，公司旗下現(xiàn)有品牌Biowing等。公司不僅*提供專業(yè)的第三方檢測服務(wù)；生物專業(yè)領(lǐng)域內(nèi)的技術(shù)開發(fā)、技術(shù)咨詢、技術(shù)服務(wù)；健康衰老評估；大健康檢測；遺傳學(xué)技術(shù)服務(wù)；生物醫(yī)藥行業(yè)質(zhì)控檢測技術(shù)技術(shù)服務(wù)；小鼠遺傳品系鑒定；轉(zhuǎn)基因小鼠基因型鑒定；細(xì)胞點突變檢測；細(xì)胞端粒長度和端粒酶活性檢測。，同時還建立了完善的售后服務(wù)體系，為客戶提供良好的產(chǎn)品和服務(wù)。自公司成立以來，一直秉承“以質(zhì)量求生存，以信譽求發(fā)展”的經(jīng)營理念，始終堅持以客戶的需求和滿意為重點，為客戶提供良好的細(xì)胞組織小鼠質(zhì)控，大健康檢測，生物技術(shù)服務(wù)，從而使公司不斷發(fā)展壯大。