廣州STR/SSR基因SNP分型技術服務

來源: 發(fā)布時間:2021-11-07

單核苷酸多態(tài)性(SNP)主要應用比較比較常見,主要場景:(1)科研:研究特定疾病發(fā)生的遺傳變異,如tumour、罕見變異。(2)臨床:用于tumour易感基因檢測、低頻tumour游離DNA檢測等。(3)健康:用于tumour風險評估,家族遺傳咨詢指導、生活方式指導等相關的大眾消費基因檢測。(4)農業(yè):用于品系鑒定、全基因組掃描、優(yōu)勢性狀篩選等。上海翼和應用生物技術有限公司上海翼和專家團隊富有開創(chuàng)精神,朝氣蓬勃,在肖君華博士的帶領下,秉承“專業(yè)、協(xié)作、進取”的企業(yè)精神,為科研用戶提供性價比高、高質量可靠的遺傳學技術服務和產品。高分辨率熔解曲線分析(HRM)是近幾年興起的SNP研究工具。廣州STR/SSR基因SNP分型技術服務

理論上講,SNP既可能是二等位多態(tài)性,也可能是3個或4個等位多態(tài)性,但實際上,后兩者非常少見,幾乎可以忽略。因此,通常所說的SNP都是二等位多態(tài)性的。這種變異可能是轉換(CT,在其互補鏈上則為GA),也可能是顛換(CA,GT,CG,AT)。轉換的發(fā)生率總是明顯高于其它幾種變異,具有轉換型變異的SNP約占2/3,其它幾種變異的發(fā)生幾率相似。Wang等的研究也證明了這一點。轉換的幾率之所以高,可能是因為CpG二核苷酸上的胞嘧啶殘基是人類基因組中,易發(fā)生突變的位點,其中大多數(shù)是甲基化的,可自發(fā)地脫去氨基而形成胸腺嘧啶。在基因組DNA中,任何堿基均有可能發(fā)生變異,因此SNP既有可能在基因序列內,也有可能在基因以外的非編碼序列上??偟膩碚f,位于編碼區(qū)內的SNP(codingSNP,cSNP)比較少,因為在外顯子內,其變異率及周圍序列的1/5.但它在遺傳性疾病研究中卻具有重要意義,因此cSNP的研究更受關注。廣東STR/SSRSNP分型分析在經濟作物育種領域,檢測SNP可實現(xiàn)對所需性狀的早期選擇。

1、SNP數(shù)量多,分布比較常見。據估計,人類基因組中每1000個核苷酸就有一個SNP,人類30億堿基。。有300萬以上的SNPs.SNP遍布于整個人類基因組中,根據SNP在基因中的位置,可分為基因編碼區(qū)SNPs(Coding-regionSNPs,cSNPs)、基因周邊SNPs(PerigenicSNPs,pSNPs)以及基因間SNPs(IntergenicSNPs,iSNPs)等三類。2、SNP適于快速、規(guī)?;Y查。組成DNA的堿基雖然有4種,但SNP一般只有兩種堿基組成,所以它是一種二態(tài)的標記,即二等位基因(biallelic)。由于SNP的二態(tài)性,非此即彼,在基因組篩選中SNPs往往只需+/-的分析,而不用分析片段的長度,這就利于發(fā)展自動化技術篩選或檢測SNPs.

隨著二代測序技術的普及,相比Sanger測序,二代測序雖然降低了測序讀長,但是極大增加的測序通量同時大幅降低測序成本。利用二代測序進行SNP分型,不僅測序讀長滿足分型需求,并且可以同時對數(shù)十數(shù)百個位點,上千樣本進行分型。二代測序結果判斷準確直觀,相比RFLP,Taqman,LDR等方法都通過間接結果來進行分型結果的判定,直接測序或二代測序法分型能都直接看到位點具體序列情況,SNP位點判斷更加直觀。上海翼和專家團隊富有開創(chuàng)精神,朝氣蓬勃,在肖君華博士的帶領下,秉承“專業(yè)、協(xié)作、進取”的企業(yè)精神,為科研用戶提供性價比高、可靠的遺傳學技術服務和產品。這種變異可能是轉換(C T,在其互補鏈上則為G A),也可能是顛換(C A,G T,C G,A T)。

目前翼和業(yè)務領域涵蓋靶向捕獲二代測序、細胞系STR遺傳背景鑒定和SNP基因分型三大板塊。在基因檢測應用中,公司采用TaqMan、LDR與等位基因PCR技術,為客戶提供高性價比的服務。翼和專家團隊將繼續(xù)秉承“專業(yè)、協(xié)作、進取”的企業(yè)精神,致力于應用遺傳學診斷技術服務人類健康、推動生命科學相關研究發(fā)展。上海翼和專家團隊富有開創(chuàng)精神,朝氣蓬勃,在肖君華博士的帶領下,秉承“專業(yè)、協(xié)作、進取”的企業(yè)精神,為科研用戶提供性價比高、可靠的遺傳學技術服務和產品。單核苷酸多態(tài)性(SNP),主要是指在基因組水平上由單個核苷酸的變異所引起的DNA序列多態(tài)。廣東SNP分型周期

多態(tài)性是一個群體概念,多態(tài)性指這個差異占群體的1%以上。否則就叫突變(小于1%)。廣州STR/SSR基因SNP分型技術服務

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