上海STRSNP分型準確度高

來源: 發(fā)布時間:2021-09-16

隨著二代測序技術(shù)的普及,相比Sanger測序,二代測序雖然降低了測序讀長,但是極大增加的測序通量同時大幅降低測序成本。利用二代測序進行SNP分型,不僅測序讀長滿足分型需求,并且可以同時對數(shù)十數(shù)百個位點,上千樣本進行分型。二代測序結(jié)果判斷準確直觀,相比RFLP,Taqman,LDR等方法都通過間接結(jié)果來進行分型結(jié)果的判定,直接測序或二代測序法分型能都直接看到位點具體序列情況,SNP位點判斷更加直觀。上海翼和專家團隊富有開創(chuàng)精神,朝氣蓬勃,在肖君華博士的帶領(lǐng)下,秉承“專業(yè)、協(xié)作、進取”的企業(yè)精神,為科研用戶提供性價比高、可靠的遺傳學技術(shù)服務(wù)和產(chǎn)品。SNPs是英文Single nucleotide polymorphisms的縮寫。上海STRSNP分型準確度高

將待檢測片段(包含待測SNP位點)進行PCR擴增并直接進行測序是SNP檢測方法中,準確的一種,堪稱SNP分型的“金標準”。獲得測序峰圖,純和位點為單峰,而雜合位點則為套峰,因此通過查看測序峰圖很容易將基因型區(qū)分開來。直接測序法不僅可用于對已知位點的檢測,還可用于發(fā)現(xiàn)未知的SNP位點。直接測序法的優(yōu)點是結(jié)果準確,能發(fā)現(xiàn)未知位點,但是其缺點是通量低,成本高。因此直接測序法適用于少位點,少樣本的分型規(guī)模,當然土豪實驗室除外!所以這種方法也很難在商業(yè)化大規(guī)模的分型實驗中得到推廣。廣東STR/SSRSNP分型這種變異可能是轉(zhuǎn)換(C T,在其互補鏈上則為G A),也可能是顛換(C A,G T,C G,A T)。

4.MassArray法MassARRAY分子量陣列技術(shù)是Sequenom公司推出的世界上靠前的基因分析工具,通過引物延伸或切割反應(yīng)與靈敏、可靠的MALDI-TOF-MS技術(shù)相結(jié)合,實現(xiàn)基因分型檢測?;贛assARRAY平臺的iPLEXGOLD技術(shù)可以設(shè)計,高達40重的PCR反應(yīng)和基因型檢測,實驗設(shè)計靈活,分型結(jié)果準確性高。根據(jù)應(yīng)用需要,對數(shù)十到數(shù)百個SNP位點進行數(shù)百至數(shù)千份樣本檢測時,MassARRAY具有,佳的性價比,特別適合于對全基因組研究發(fā)現(xiàn)的結(jié)果進行驗證,或者是有限數(shù)量的研究位點已經(jīng)確定的情況。

目前市場上有多個廠家提供HRM分析的儀器,包括IdahoTechnology、Corbett(QIAGEN)、Roche等,有些是HRM的儀器,有些則是附帶HRM功能的定量PCR儀。HRM的發(fā)明者—美國猶他大學醫(yī)學院的Wittwer實驗室曾評估了市場上多臺儀器在基因分型和突變掃描上的性能1。他們發(fā)現(xiàn),對于大部分儀器的準確基因分型來說,主要限制在于平板上的空間溫度差異(Tm的標準偏差為0.020-0.264°C)。其它差異如數(shù)據(jù)密度、信噪比和熔解速率,也會影響雜合體的掃描。經(jīng)過比較發(fā)現(xiàn),空氣加熱型儀器以及樣品溫度單獨控制的儀器有著更低的Tm標準偏差(0.018-0.065),而加熱塊型儀器則在0.092-0.274。完成這些化學反應(yīng)所采用的模式,包括液相反應(yīng)、固相支持物上進行的反應(yīng)以及二者皆有的反應(yīng)。

SNP全稱SingleNucleotidePolymorphism,即單核苷酸多態(tài)性,是指在基因組上單個核苷酸的變異,包括轉(zhuǎn)換,顛換,插入和缺失,形成的遺傳標記,其數(shù)量很多,多態(tài)性豐富,有些SNP位點直接影響基因功能,從而導(dǎo)致生物性狀改變。SNP是研究人類家族和動植物品系遺傳變異的重要依據(jù),因此被比較常見用于群體遺傳學研究和疾病相關(guān)基因的研究。上海翼和應(yīng)用生物公司開展此業(yè)務(wù)有十余年了,技術(shù)水平過硬和售后服務(wù)周到,得到客戶的一致好評,而且價格優(yōu)惠。高分辨率熔解曲線分析(HRM)是近幾年興起的SNP研究工具。江蘇微衛(wèi)星標記strSNP分型分析

SNP本身是針對“群體”而言的(within a population)。上海STRSNP分型準確度高

片段長度多態(tài)性(限制性內(nèi)切酶)法——RFLP(RestrictionFragmentLengthPolymorphism)法的基本原理是通過PCR擴增目的片段DNA,擴增產(chǎn)物再用特異性內(nèi)切酶酶切成不同大小的片段,直接通過凝膠電泳分辨基因型。不同等位基因的限制性酶切位點分布不同,產(chǎn)生不同長度的DN*段條帶。上海翼和專家團隊富有開創(chuàng)精神,朝氣蓬勃,在肖君華博士的帶領(lǐng)下,秉承“專業(yè)、協(xié)作、進取”的企業(yè)精神,為科研用戶提供性價比高、高質(zhì)量可靠的遺傳學技術(shù)服務(wù)和產(chǎn)品。微信公眾號:上海翼和生物上海STRSNP分型準確度高

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