有名的Hela細(xì)胞,源自一名美國(guó)黑人婦女的子宮頸細(xì)胞。這位理應(yīng)在生物學(xué)史上占據(jù)一定地位的女性,名叫Henrietta Lacks,死于子宮頸*。自1951年至今,Hela細(xì)胞已被培養(yǎng)了60多年,分裂了近2萬(wàn)次,仍然無(wú)停止跡象,是為不死的傳說(shuō),參見(jiàn)一本書(shū)《永生的海拉》。Hela為什么可以永生,據(jù)說(shuō)其基因組插入了人類HPV18,成了HPV細(xì)胞,這些可惡的HPV細(xì)胞不僅在我們?nèi)梭w里不停的分裂繁殖,直到我們逝去,在分離細(xì)胞系里仍可以不斷的分裂,一般細(xì)胞分裂后端粒會(huì)老化變短,直至細(xì)胞系終結(jié)。Hella細(xì)胞似乎在每次分裂時(shí),端粒酶活性很高,可以復(fù)制出新的端粒,以維持端粒長(zhǎng)度,避開(kāi)所謂的“海佛烈克極限”(Hayflick limit)(正常的細(xì)胞系,分裂極限在52次左右)。常見(jiàn)的細(xì)胞系除了發(fā)現(xiàn)種屬內(nèi)的交叉污染/錯(cuò)誤鑒定,還有部分細(xì)胞系被發(fā)現(xiàn)連種屬都被錯(cuò)誤鑒定了!蘇州鑒定哪里好
翼和采用PCR 檢測(cè)法,含有化學(xué)修飾熱啟動(dòng)酶的 2×PCR mix,配以 dUTP 和UDG 酶,可很大程度降低非特異擴(kuò)增和引物二聚體的形成,有效防止 PCR 產(chǎn)物的交叉污染。對(duì)細(xì)胞培養(yǎng)樣本內(nèi)支原體16S rRNA 基因高度保守區(qū)域特異性片段進(jìn)行擴(kuò)增檢測(cè),與含有支原體的陽(yáng)性標(biāo)準(zhǔn)品和不含有支原體的陰性標(biāo)準(zhǔn)品比對(duì),鑒定支原體污染的現(xiàn)象,能夠檢測(cè)包含M.fermentans, M. hyorhinis, M. arginini, M. orale, M. salivarium, M. hominis, M.pulmonis, M. arthritidis, M. bovis, M. pneumoniae,M. pirum, M. capricolum, Acholeplasma, Spiroplasma等60多種支原體。細(xì)胞STR鑒定數(shù)據(jù)庫(kù)翼和的STR圖譜鑒包含細(xì)胞身份驗(yàn)證報(bào)告、STR等位基因表、電泳圖、結(jié)果的解釋與數(shù)據(jù)庫(kù)比對(duì)結(jié)果。
在過(guò)去的的幾十年間,在細(xì)胞生物學(xué)領(lǐng)域,文章一直在發(fā)表,科研成果一直在公布,但是當(dāng)中哺乳動(dòng)物細(xì)胞被錯(cuò)誤鑒定,存在交叉污染的情況也同時(shí)存在著。2010年有雜志(IJC)統(tǒng)計(jì)出一列表,在346篇文章中,有 103篇存在細(xì)胞被Hela細(xì)胞污染的情況。當(dāng)然還有,在2001年,科學(xué)家在一篇論文里報(bào)道了一株新建立的大鼠(rat)視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)的細(xì)胞系(留個(gè)印象是大鼠來(lái)源的),命名為RGC-5。在隨后的十幾年時(shí)間里,至少230篇論文的研究與假設(shè)是建立在這株細(xì)胞系上。結(jié)果在2009年,序列測(cè)定結(jié)果表明,RGC-5是一株小鼠(mouse)細(xì)胞。隨著越來(lái)也多細(xì)胞被污染的問(wèn)題出現(xiàn),大家也開(kāi)始意識(shí)到細(xì)胞污染的嚴(yán)重性,2007年,NIH強(qiáng)烈建議在使用細(xì)胞時(shí)進(jìn)行鑒定。目前STR基因分型方法被認(rèn)為是檢測(cè)細(xì)胞交叉污染和性質(zhì)鑒定極為有效以及準(zhǔn)確的方法,多個(gè)細(xì)胞庫(kù)分別提供了各種細(xì)胞株的STR基因分析數(shù)據(jù)以供參考比對(duì)。
翼和人源細(xì)胞鑒定,包含哪些結(jié)果?翼和的STR圖譜鑒包含細(xì)胞身份驗(yàn)證報(bào)告、STR等位基因表、電泳圖、結(jié)果的解釋與數(shù)據(jù)庫(kù)比對(duì)結(jié)果。就這一服務(wù)本身而言,是非常專業(yè)的。細(xì)胞鑒定哪家強(qiáng),上海翼和應(yīng)用生物技術(shù)有限公司。本公司極為多可提供20于對(duì)STR引物,對(duì)細(xì)胞進(jìn)行鑒定。無(wú)論是小鼠、大鼠、人我們都能區(qū)分。翼和資質(zhì):上海市遺傳學(xué)會(huì)理事單位、國(guó)際細(xì)胞系認(rèn)證委員會(huì)成員。關(guān)鍵價(jià)格超便宜,服務(wù)質(zhì)量值得信賴,為您第1時(shí)間鑒定細(xì)胞來(lái)源。一般說(shuō)來(lái),匹配度≥80%即可認(rèn)為該細(xì)胞系正確,匹配度<80%則說(shuō)明該細(xì)胞系的來(lái)源需要被懷疑。
支原體是實(shí)驗(yàn)室中常見(jiàn)的污染細(xì)胞的原核生物,估計(jì)有15%~35%的細(xì)胞被支原體污染。支原體會(huì)改變宿主細(xì)胞的結(jié)構(gòu)和功能等一系列特征,造成實(shí)驗(yàn)結(jié)果不準(zhǔn)。抑制細(xì)胞代謝和生長(zhǎng),改變核酸合成,影響細(xì)胞抗原性,導(dǎo)致染色體改變,干擾病毒復(fù)制以及模仿病毒的作用。因此每一株外來(lái)細(xì)胞在進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室之前都應(yīng)通過(guò)支原體檢測(cè),并且應(yīng)對(duì)培養(yǎng)中的細(xì)胞定期(如每 2-3 個(gè)月)進(jìn)行支原體檢測(cè)。翼和生物提供全年定期細(xì)胞培養(yǎng)支原體檢測(cè)服務(wù),護(hù)航您的細(xì)胞實(shí)驗(yàn)。上海翼和生物幫助作者對(duì)多株細(xì)胞系進(jìn)行了STR鑒定。鄭州STR鑒定ATCC
建干細(xì)胞系并做規(guī)定項(xiàng)目的鑒定,顯然是快速發(fā)表論文的一種方式,是廣大醫(yī)生朋友喜聞樂(lè)見(jiàn)的。蘇州鑒定哪里好
STR基因位點(diǎn)由長(zhǎng)度為3~7個(gè)堿基對(duì)的短串連重復(fù)序列組成,這些重復(fù)序列普遍存在于人類基因組中,可作為高度多態(tài)性標(biāo)記,被稱為細(xì)胞的DNA指紋,其可通過(guò)PCR(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))來(lái)檢測(cè)。STR基因座位上的等位基因可通過(guò)擴(kuò)增區(qū)域內(nèi)重復(fù)序列的拷貝數(shù)的不同來(lái)區(qū)分,在毛細(xì)管電泳分離之后可通過(guò)熒光檢測(cè)來(lái)識(shí)別。隨后通過(guò)一定的計(jì)算方法,即可根據(jù)所得的STR分型結(jié)果與專業(yè)的細(xì)胞STR數(shù)據(jù)庫(kù)比對(duì)從而推算出樣品所屬的細(xì)胞系或可能的交叉污染的細(xì)胞系名稱。蘇州鑒定哪里好
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