短串聯(lián)重復(fù)(Short tandem repeats, STR)，又稱微衛(wèi)星DNA(Microsatellite DNA)或簡(jiǎn)單重復(fù)序列(Simple repeat sequence, SRS或SSR)，是普遍存在于原核生物和真核生物基因組中的核苷酸重復(fù)序列。有絲分裂過程中DNA鏈之間的錯(cuò)配引起的復(fù)制滑動(dòng)被認(rèn)為是導(dǎo)致STR產(chǎn)生的較為常見原因，并且依據(jù)不同復(fù)制單元大小的不同以及不同物種之間，復(fù)制滑動(dòng)發(fā)生的概率也不相同。STR已被廣泛應(yīng)用于親子鑒定、個(gè)體識(shí)別、司法鑒定、交通事故鑒定、（造血干細(xì)胞）移植醫(yī)治后嵌合情況監(jiān)測(cè)等領(lǐng)域。翼和細(xì)胞STR鑒定以專業(yè)的服務(wù)，jin牌的品質(zhì)，受到廣大客戶的一致好評(píng)！細(xì)胞STR鑒定公司
細(xì)胞系錯(cuò)誤鑒定問題已有50年歷史，基于國(guó)際細(xì)胞庫(kù)的分析數(shù)據(jù)顯示：1984年細(xì)胞錯(cuò)誤鑒定率為35%，1999年為18%，直到近幾年，應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的細(xì)胞系需要鑒定的問題仍然很少有人關(guān)注。近年來(lái)，大量研究表明 STR 基因分型 方法是進(jìn)行細(xì)胞交叉污染和性質(zhì)鑒定的比較有效和準(zhǔn)確的方法之一，STR基因分型應(yīng)用于細(xì)胞鑒定已被ATCC等機(jī)構(gòu)強(qiáng)烈推薦。美國(guó)的ATCC 細(xì)胞庫(kù)、德國(guó)的DSMZ細(xì)胞庫(kù)以及日本的JCRB細(xì)胞庫(kù)等為STR 分型提供了各細(xì)胞株的數(shù)據(jù)供比對(duì)。江蘇小鼠細(xì)胞STR鑒定標(biāo)準(zhǔn)上海翼和應(yīng)用生物技術(shù)有限公司專家是ATCC細(xì)胞系鑒定委員會(huì)成員,深得學(xué)界信任。
如何根據(jù)STR數(shù)據(jù)判斷細(xì)胞系的身份？收到細(xì)胞系鑒定結(jié)果以及STR信息，可以與參考數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行比對(duì)。如果細(xì)胞樣本的每個(gè)STR位點(diǎn)和參考細(xì)胞STR位點(diǎn)都能重合匹配，即說明該細(xì)胞系正確，反之則說明你的細(xì)胞系可能被錯(cuò)誤標(biāo)記，交叉污染或發(fā)生遺傳不穩(wěn)定。一般說來(lái)，匹配度≥80%即可認(rèn)為該細(xì)胞系正確，匹配度＜80%則說明該細(xì)胞系的來(lái)源需要被懷疑。如果細(xì)胞系被鑒定出發(fā)生交叉污染或錯(cuò)誤標(biāo)記，則需要拿更早代數(shù)的細(xì)胞進(jìn)行鑒定，從而找到問題的起源或者直接從可靠的機(jī)構(gòu)購(gòu)買一株新的細(xì)胞系。
STR基因位點(diǎn)由長(zhǎng)度為3～7個(gè)堿基對(duì)的短串連重復(fù)序列組成，這些重復(fù)序列普遍存在于人類基因組中，可作為高度多態(tài)性標(biāo)記，被稱為細(xì)胞的DNA指紋，其可通過PCR（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）來(lái)檢測(cè)。STR基因座位上的等位基因可通過擴(kuò)增區(qū)域內(nèi)重復(fù)序列的拷貝數(shù)的不同來(lái)區(qū)分，在毛細(xì)管電泳分離之后可通過熒光檢測(cè)來(lái)識(shí)別。隨后通過一定的計(jì)算方法，即可根據(jù)所得的STR分型結(jié)果與專業(yè)的細(xì)胞STR數(shù)據(jù)庫(kù)比對(duì)從而推算出樣品所屬的細(xì)胞系或可能的交叉污染的細(xì)胞系名稱。翼和資質(zhì)：上海市遺傳學(xué)會(huì)理事單位、國(guó)際細(xì)胞系認(rèn)證委員會(huì)成員。
翼和為您普及小知識(shí)點(diǎn)：作者分別從國(guó)內(nèi)28個(gè)研究機(jī)構(gòu)搜集了278株常見人源腫liu細(xì)胞系，其中國(guó)內(nèi)建立的細(xì)胞系71株，國(guó)外建立的細(xì)胞系207株。經(jīng)STR鑒定后發(fā)現(xiàn)，來(lái)自于22個(gè)研究機(jī)構(gòu)的128株細(xì)胞存在交叉污染／錯(cuò)誤鑒定的情況，錯(cuò)誤率高達(dá)46%。其中國(guó)內(nèi)建立的細(xì)胞系占52株，這表明了什么，國(guó)內(nèi)建立的細(xì)胞系交叉污染／錯(cuò)誤鑒定率竟然高達(dá)73.2%，并且67.3%（35/52）國(guó)內(nèi)交叉污染／錯(cuò)誤鑒定的細(xì)胞系結(jié)果被證實(shí)是Hela細(xì)胞或被Hela細(xì)胞部分污染的！《Stem Cell Research》雜志于2019年進(jìn)入上海翼和生物的視野。浙江小鼠STR鑒定位點(diǎn)
由于細(xì)胞系發(fā)生交叉污染或身份誤認(rèn)，將導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的無(wú)效或數(shù)據(jù)誤導(dǎo)。細(xì)胞STR鑒定公司
國(guó)內(nèi)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物遺傳質(zhì)量檢測(cè)現(xiàn)狀？反觀國(guó)內(nèi)，遺傳質(zhì)量檢測(cè)的研究多處于較低水平，其中以STR為遺傳標(biāo)記有10多篇、以RAPD標(biāo)記或DNA指紋圖譜有9篇，固相雜交的有2篇，以SNP標(biāo)記只有2篇，表明我國(guó)各小鼠飼養(yǎng)單位對(duì)于DNA遺傳質(zhì)量檢測(cè)方法的掌握較為薄弱，無(wú)論在技術(shù)上還是人才儲(chǔ)備上均落后于世界其他國(guó)家。因此，在國(guó)內(nèi)要推廣使用實(shí)驗(yàn)小鼠DNA遺傳質(zhì)量檢測(cè)，一套行之有效的SNP遺傳監(jiān)測(cè)標(biāo)準(zhǔn)亟待建立與規(guī)范。第1，國(guó)內(nèi)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物公司的近交系與Jackson Lab數(shù)據(jù)不符。無(wú)論是從翼和公司檢測(cè)結(jié)果，還是合作對(duì)方發(fā)表論文顯示，國(guó)內(nèi)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物存在與Jackson Lab標(biāo)準(zhǔn)近交系小鼠基因型不符合的現(xiàn)象。細(xì)胞STR鑒定公司
上海翼和應(yīng)用生物技術(shù)有限公司位于龍騰路1015弄中星創(chuàng)意園2號(hào)502。公司業(yè)務(wù)涵蓋細(xì)胞組織小鼠質(zhì)控，大健康檢測(cè)，生物技術(shù)服務(wù)等，價(jià)格合理，品質(zhì)有保證。公司將不斷增強(qiáng)企業(yè)重點(diǎn)競(jìng)爭(zhēng)力，努力學(xué)習(xí)行業(yè)知識(shí)，遵守行業(yè)規(guī)范，植根于醫(yī)藥健康行業(yè)的發(fā)展。翼和生物秉承“客戶為尊、服務(wù)為榮、創(chuàng)意為先、技術(shù)為實(shí)”的經(jīng)營(yíng)理念，全力打造公司的重點(diǎn)競(jìng)爭(zhēng)力。