小明的手被刀劃出了一個小傷口,去藥房購買創(chuàng)口貼使用,他找到了兩款創(chuàng)口貼產品,但分別取得了醫(yī)療器械注冊號、醫(yī)療器械備案號,小明想了解兩者之間的差異。通常,兩者均由涂膠基材、吸收性敷墊、防粘連層和可剝離的保護層組成,成片狀或成卷狀,其中吸收性敷墊一般采用可吸收滲出液的材料制成。所含成分不具有藥理學作用。所含成分不可被人體吸收。區(qū)別在于,用于小創(chuàng)口、擦傷、切割傷等淺表性創(chuàng)面護理的無菌創(chuàng)口貼按第二類醫(yī)療器械管理,經過省級藥品監(jiān)督管理部門審評審批后獲得《醫(yī)療器械注冊證》。非無菌創(chuàng)口貼雖然也用于小創(chuàng)口、擦傷、切割傷等淺表性創(chuàng)面,但用于急救及臨時性包扎,按類醫(yī)療器械管理,備案后獲得《醫(yī)療器械備案憑證》。申請人建立與產品研制、生產有關的質量管理體系,并保持有效運行。昆明醫(yī)療器械取證時間
申請三類醫(yī)療器械經營許可證所需材料:1、企業(yè)營業(yè)執(zhí)照復印件;2、申請企業(yè)持有的所生產醫(yī)療器械的注冊證及產品技術要求復印件;3、法定代表人、企業(yè)負責人身份證明復印件;4、生產、質量和技術負責人的身份、學歷、職稱證明復印件;5、生產管理、質量檢驗崗位從業(yè)人員學歷、職稱一覽表;6、生產場地的證明文件;7、質量手冊和程序文件;8、經辦人授權證明;9、其他證明資料。申請三類醫(yī)療器械經營許可證特別注意事項:場地方面:首先,需要是商用地址,使用面積60-100平方米以上,辦公區(qū)和倉庫區(qū)域劃分;其次,要有基礎的辦公設施,辦公室圖紙、進門處企業(yè)標識。人員方面:實際檢查時,要求至少3個人在場:公司負責人、質量負責人、質量檢查人員。要求所具備的人員需要是相關專業(yè),且熟悉業(yè)務的。貴州一類醫(yī)療器械產品注冊證代辦只需遞交相應的備案資料就可完成備案工作么?
醫(yī)療器械分為三類,一個類不需要辦理資質都可以經營,三類需要審批,而二類也是我們常辦的,需要進行備案,不管是線上銷售還是實體店銷售二類醫(yī)療企業(yè)(如口罩、測溫),都要申請二類醫(yī)療器械備案才可以經營,那么如何辦理二類醫(yī)療器械備案?需要哪些資料及流程?一、辦理二類醫(yī)療器械備案要求1、作為后置審批資質,需要先完成營業(yè)執(zhí)照辦理;2、經營范圍內有二類醫(yī)療的項目;3、有實際的辦公空間;4、擁有專業(yè)資質的員工。我公司會根據(jù)企業(yè)情況進行綜合報價,容易辦理的盡量便宜,難辦理的正常價格在盡可能的情況下給予企業(yè)更多的實惠減少企業(yè)的支出。
類醫(yī)療器械生產備案·類醫(yī)療器械生產備案表·類醫(yī)療器械備案憑證·經備案的產品技術要求復印件·居民身份證·生產、質量和技術負責人的學歷、職稱證明復印件·生產管理、質量檢驗崗位從業(yè)人員、學歷職稱一覽表·生產場地的證明文件·主要生產設備和檢驗設備目錄·質量手冊和程序文件·工藝流程圖·營業(yè)執(zhí)照(深圳)醫(yī)療器械出口備案·醫(yī)療器械出口備案表·醫(yī)療器械生產許可證·與境外訂貨方或出口貿易商簽訂的購貨合同或訂單復印件·醫(yī)療器械質量管理體系第三方認證證書·營業(yè)執(zhí)照醫(yī)療器械經營備案憑證申請條件。
對于新辦企業(yè)來講,如何在這個階段階低風險、壓低成本、提升速度,技術層面就是要有專業(yè)的研發(fā)團隊,從法規(guī)角度來講,建議公司咨詢專業(yè)法規(guī)人員對產品開發(fā)進行風險評估、正確采標,并明確產品的申報途徑等。其實我們經常發(fā)現(xiàn),很多新辦企業(yè)在產品已經定型、開模后,才開始引進法規(guī)人員或尋找咨詢機構,此時的所有建議和措施都是基于補救,嚴重的可能涉及改模、重新設計等,所以,對于新辦企業(yè)來講,這樣的拆騰真的傷不起。產品開發(fā)過程中,涉及的產品及侵權等方面,公司應重點進行控制他保護,同時考慮技術的轉讓、購買等問題,而產品的專利申報可以委托機構,后期如果涉及較多,可以招有經驗的人兼職或專職。一類醫(yī)療器械許可證可直接辦理.貴州一類醫(yī)療器械備案憑證
國家法律法規(guī)規(guī)定:《醫(yī)療器械經營許可證》有效期為5年。昆明醫(yī)療器械取證時間
一個新開辦的企業(yè)或創(chuàng)業(yè)者來講,一款產品從無到走向市場,至少要經過產品開發(fā)、檢測、臨床、注冊、生產許可等幾個漫長的階段,而這些階段都是沒有產生利潤和收益的,如何去評估這些階段的風險?到底需要經歷多少時間或周期?投入多少資金和成本?都是BOSS們關心的問題,所以,筆者就整理了這樣一篇文章,希望正準備進軍醫(yī)療行業(yè)的BOSS們看完后心里有一點點底,筆者羅列了幾個必經階段:工商注冊、產品開發(fā)、體系建立、創(chuàng)新產品申報(若涉及)、產品檢測、臨床、申報注冊、生產許可、產品上市昆明醫(yī)療器械取證時間
四川巴地凱爾生物醫(yī)藥科技有限公司匯集了大量的優(yōu)秀人才,集企業(yè)奇思,創(chuàng)經濟奇跡,一群有夢想有朝氣的團隊不斷在前進的道路上開創(chuàng)新天地,繪畫新藍圖,在四川省等地區(qū)的醫(yī)藥健康中始終保持良好的信譽,信奉著“爭取每一個客戶不容易,失去每一個用戶很簡單”的理念,市場是企業(yè)的方向,質量是企業(yè)的生命,在公司有效方針的領導下,全體上下,團結一致,共同進退,齊心協(xié)力把各方面工作做得更好,努力開創(chuàng)工作的新局面,公司的新高度,未來四川巴地凱爾生物供應和您一起奔向更美好的未來,即使現(xiàn)在有一點小小的成績,也不足以驕傲,過去的種種都已成為昨日我們只有總結經驗,才能繼續(xù)上路,讓我們一起點燃新的希望,放飛新的夢想!