山東APP/PS1鼠培育

由于與人類基因有99%的相似性，小鼠可以被用于衰老、免疫、血液疾病、神經(jīng)系統(tǒng)、感官疾病以及代謝性疾病的研究。也許你會(huì)覺得這些很抽象很難以理解，那么就讓我借助“小鼠模型”來解釋一下。什么是小鼠模型？與人類和其他哺乳動(dòng)物一樣，小鼠也會(huì)患有免疫、內(nèi)分泌、神經(jīng)、心血管、骨骼和其他復(fù)雜生理系統(tǒng)方面的疾病，例如病情ai變性癥狀、血壓高出正常、糖尿病、骨質(zhì)疏松癥和青光眼等。于是科研工作者就試圖通過遺傳技術(shù)對小鼠進(jìn)行基因編輯，從而建立起患有“單一”疾病的小鼠以幫助人類進(jìn)行疾病研究。這些患有“單一”疾病的小鼠，就是小鼠模型。目前可用的小鼠模型不僅限于病情ai變性癥狀方面，糖尿病、肥胖、失明、亨廷頓氏病（舞蹈癥）和焦慮癥方面都建立了相應(yīng)的小鼠模型?，F(xiàn)如今，美國的杰克遜實(shí)驗(yàn)室（JacksonLaboratory）已經(jīng)向全世界分發(fā)了2700種實(shí)驗(yàn)鼠，而這些實(shí)驗(yàn)鼠所首的疾病模型，正在幫助全世界的科學(xué)家進(jìn)一步研究那些與人類息息相關(guān)的疾病。卡文斯實(shí)驗(yàn)鼠以穩(wěn)定的遺傳背景和高效的疾病模型著稱。山東APP/PS1鼠培育

實(shí)驗(yàn)動(dòng)物常見的給藥物使用方法式有：口服、靜脈注射、腹腔注射、皮下注射、肌肉注射、椎管內(nèi)注射、腦室內(nèi)注射、皮內(nèi)注射、淋巴腔注射、鼻腔和舌下給藥等多種

灌胃法經(jīng)驗(yàn)總結(jié)：1.在操作過程中較重要的是小鼠的固定，注意頭一定要固定好，頭和軀體要保持一條直線，并且灌胃時(shí)使小鼠成豎直位，頭向上。2.把握要領(lǐng)，動(dòng)作盡量迅速，減少小鼠的不適感。3.小鼠灌胃劑量：0.1ml/10g體重：一只20g的小鼠，一般一次灌胃0.2ml。4.操作前將灌胃針安在注射器上大致測量一下從口腔到胃內(nèi)的位置(較終一根肋骨后緣)的長度,根據(jù)此距離確定插入深度,成年小鼠插入大約3厘米。5.固定好小鼠,身體比較好伸展在一條直線，太松會(huì)動(dòng)，太緊就把小鼠脖子勒住了。一般沿口角進(jìn)針，抵達(dá)咽部會(huì)有抵觸感，小鼠會(huì)有吞咽動(dòng)作，此時(shí)阻力喪失，可繼續(xù)下行。 甘肅短期鼠微生物指標(biāo)自檢常州卡文斯實(shí)驗(yàn)鼠供應(yīng)及時(shí)，支持全國科研單位需求。

轉(zhuǎn)基因小鼠（TG）模型是通過人工操作將外源基因整合到小鼠的基因組中，使其在遺傳上發(fā)生改變，并表達(dá)新的基因，從而獲得轉(zhuǎn)基因小鼠。應(yīng)用方式如下：借助顯微注射技術(shù)將外源基因隨機(jī)整合到小鼠基因組中，以獲得過表達(dá)或條件性過表達(dá)某些基因的基因工程小鼠模型

db基因?yàn)?號(hào)染色體隱性突變基因，能導(dǎo)致肥胖伴糖尿病，純合子有過超高出尋常的血糖癥;其瘦素受體基因失去功能，純合的糖尿病自發(fā)突變小凰在出生后2周內(nèi)就發(fā)生高胰島素血癥，血漿胰島素開始升高，在3-4周齡時(shí)產(chǎn)生可以辨認(rèn)的肥胖表型，4-8周血糖升高，同時(shí)胰島素分泌增加至正常值的數(shù)倍，但組織中的胰島素受體明顯少于正常，并且受體的結(jié)合力也低于正常，8周后就發(fā)展為非常嚴(yán)重的過超高出尋常的血糖癥，期間伴有胰島素抵抗，B細(xì)胞功能衰竭，，一般在8~10個(gè)月內(nèi)死亡，臨床癥狀和病程比ob/ob更嚴(yán)重，壽命更短;純合小多食、多飲、多尿，且純合db/db小不育應(yīng)用領(lǐng)域:更廣地應(yīng)用于糖尿病、肥胖癥、傷口完成 療程延遲、丘腦/垂體后葉缺陷、胰臟損傷、生育障礙及免疫和炎癥研究。

品系名稱:APP/PS1(阿爾茲海默癥)品系編號(hào):C000111品系背景:C57BL/6J]

品系描述:APP/P51是表達(dá)嵌合小鼠/人淀粉樣蛋白前體蛋白(MO/HUAPP695-5we)和突變的人早老素1(P51-DE9)的雙轉(zhuǎn)基因小鼠，均定向于中間系統(tǒng)神經(jīng)元。這兩種突變都與早發(fā)性阿爾茨海默病有關(guān)。轉(zhuǎn)基因小鼠在6到7個(gè)月大時(shí)在大腦中形成B-淀粉樣蛋白沉積。6到15個(gè)月大的小鼠在B-淀粉樣蛋白負(fù)荷方面表現(xiàn)出性別差異。同時(shí)轉(zhuǎn)基因小鼠伴隨一定癲癇發(fā)病率，隨著小的年齡增加，發(fā)病率逐漸升高。應(yīng)用領(lǐng)域:應(yīng)用于神經(jīng)退行性疾病、老年癡呆癥等方面的研究。 文斯實(shí)驗(yàn)鼠在代謝性疾病研究中的應(yīng)用獲得國內(nèi)外高度認(rèn)可。

在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中，為了觀察藥物對機(jī)能功能、代謝及形態(tài)引起的變化，常需將藥物注入動(dòng)物體內(nèi)。給藥的途徑和方法是多種多樣的，可根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康?、?shí)驗(yàn)動(dòng)物種類和藥物劑型等情況確定。實(shí)驗(yàn)動(dòng)物常見的給用用藥物使用方法法法式有：口服、靜脈注射、腹腔注射、皮下注射、肌肉注射、椎管內(nèi)注射、腦室內(nèi)注射、皮內(nèi)注射、淋巴腔注射、鼻腔和舌下給藥等多種。

灌胃法

小鼠灌胃方法比較簡單，需要關(guān)注的只有兩點(diǎn)：一是要保持小鼠的頭部和頸部成一直線，方便灌胃針頭進(jìn)入，二是動(dòng)作要輕柔，從口角進(jìn)入，防止損失食道。操作步驟：1.抓住小鼠，使其頭、頸和身體呈一直線。2.用1ml的注射器配灌胃針頭。灌胃針頭從小鼠的嘴角進(jìn)入，壓住舌頭，抵住上顎，輕輕向內(nèi)推進(jìn)，進(jìn)入食管后會(huì)有一個(gè)刺空感，進(jìn)入食道后就可以推注藥液。3.灌胃容積一般是0.1～0.2ml/10g，比較大0.35ml/10g，每只小鼠的灌胃最大容積不超過0.8ml。

3xTg-AD小鼠用于研究與突觸功能障礙和阿爾茲海默癥相關(guān)的斑塊和神經(jīng)纏結(jié)病理。上海本地鼠品系遺傳

卡文斯實(shí)驗(yàn)鼠的繁育記錄完整，確?？蒲锌勺匪菪?。山東APP/PS1鼠培育

實(shí)驗(yàn)鼠是指經(jīng)人工培育，對其攜帶的微生物和寄生蟲實(shí)行控制，遺傳背景明確或者來源清楚，用于科學(xué)研究、教學(xué)、生產(chǎn)、檢定以及其他科學(xué)實(shí)驗(yàn)的老鼠。實(shí)驗(yàn)鼠包括大鼠、小鼠、地鼠、豚鼠等，具有成熟早、繁殖能力強(qiáng)、對外來刺激敏感等特點(diǎn)。實(shí)驗(yàn)鼠是繼人類之后第二種完成全基因組測序的哺乳動(dòng)物，其基因組與人類高度同源，生理生化及生長發(fā)育的調(diào)控機(jī)理和人類基本一致，同時(shí)具有繁殖能力強(qiáng)、世代周期短、飼養(yǎng)成本低等特點(diǎn)，是目前應(yīng)用較為廣闊的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物之一，其他實(shí)驗(yàn)動(dòng)物還包括實(shí)驗(yàn)猴子、實(shí)驗(yàn)兔子、實(shí)驗(yàn)豬等。隨著基因工程技術(shù)的發(fā)展，特別是近年來以CRISPR/Cas9為首的基因編輯技術(shù)的普遍運(yùn)用，使得大規(guī)模生產(chǎn)實(shí)驗(yàn)鼠成為可能，從而可以更加精細(xì)地模擬人類特定生理病理特征，在闡明生命機(jī)理規(guī)律、疾病診斷診治完成完成療程以及新藥創(chuàng)制研發(fā)等方面具有不可替代的作用。山東APP/PS1鼠培育