使用方法：  1.將印記膜從蛋白轉(zhuǎn)印設備中取出,加入合適的封閉液在溫室下孵育20-60分鐘,同時振蕩;  2.將膜從封閉液中取出,與一抗工作液在溫室孵育1小時,同時振蕩或在28℃孵育過夜,不振蕩;  3.用適當?shù)木彌_液充分洗滌印跡膜。  4.用10-50ng/mL二抗孵育印跡膜約30-60分鐘;  5.重復步驟3,以除去未結(jié)合的HRP標記二抗(膜與HRP標記二抗孵育后必須進行徹底洗滌);  6.通過混合等份的本產(chǎn)品溶液A和本產(chǎn)品溶液B來制備發(fā)光工作溶液。每平方厘米印記膜使用0.1mL發(fā)光工作溶液。已配制的工作溶液在室溫下可穩(wěn)定保存8小時。  7.將印跡膜置于新配置的工作溶液中孵育5分鐘;  8.去除多余的工作溶液;  9.將印跡膜放在透明的塑料包裝或薄片保護膜中,去除氣泡10將印跡暴露于X射線膠片或成像系統(tǒng)。CCK對細胞幾乎無傷害，不傷害細胞，細胞可重復利用。長沙檢測細胞增殖凋亡
t細胞增殖試驗又稱T細胞轉(zhuǎn)化試驗。T細胞在體外經(jīng)某種物質(zhì)刺激，細胞代謝和形態(tài)相繼變化，在24~48h細胞內(nèi)蛋白質(zhì)和核酸的合成增加，產(chǎn)生一系列增殖的變化，如細胞變化、細胞漿擴大、出現(xiàn)空泡、核仁明顯、核染色質(zhì)疏松等，由淋巴細胞轉(zhuǎn)變?yōu)榱馨湍讣毎Ｒ虼?，這種淋巴細胞增殖又叫淋巴細胞轉(zhuǎn)化。據(jù)此可判斷出淋巴細胞對有關(guān)刺激的反應性與功能狀態(tài)。  (1)非抗原性刺激物：如植物血凝素(PHA)、刀豆素A(ConA)、美洲商陸(PWM)、脂多糖(LPS)，通稱促有絲分裂原。其中LPS刺激B細胞，PWM可刺激T和B細胞，PHA和ConA刺激T細胞增殖。  (2)抗原性刺激物：如結(jié)核菌素、葡萄球菌*、破傷風類、鏈球菌激酶、抗原、同種異型抗原等。重慶edu流式檢測細胞增殖染色細胞增殖有什么方法？
內(nèi)參抗體
Anti T7-Tag Mouse mAb
1.產(chǎn)品簡介
T7標簽是T7噬菌體基因10的前導序列編碼的11個氨基酸肽段。該基因編碼T7的主要衣殼蛋白，但其功能尚不清楚。很多表達載體如pET系統(tǒng)都以T7作為標簽?？筎7標簽抗體對于研究T7融合蛋白是非常重要的工具。
2.產(chǎn)品特點
?用于WB實驗，性價比高，推薦稀釋比例為：1：1000 - 1：10000
?常備現(xiàn)貨Anti GFP-Tag Mouse mAb
1.產(chǎn)品簡介
綠色熒光蛋白(Green fluorescence protein, GFP)是源自維多利亞多管發(fā)光水母的蛋白，分子量為27 kDa，當受到藍光(激發(fā)光比較**長為395 nm)激發(fā)時，可發(fā)射出綠光(發(fā)射光比較**長為509 nm)。GFP可使活細胞產(chǎn)生可見的熒光信號，因此在細胞生物學研究中是非常有價值的工具。GFP熒光在固定條件下也很穩(wěn)定，可應用于很多實驗。
2.產(chǎn)品特點
?性價比高，多種稀釋比例推薦：
WB： 1：1000 - 1：10000
IP： 1：100 - 1：500
IF： 1：200 - 1：1000
?常備現(xiàn)貨
細胞增殖是生命的重要特征，細胞以分裂的方式進行增殖。細胞是生命活動的基本單位。像生物體那樣，也以經(jīng)過生長、發(fā)育、衰老、死亡這幾個階段。對單細胞生物來說，能夠通過細胞分裂的方式產(chǎn)生新個體；對多細胞動物來說，能夠以細胞分裂的方式不斷地產(chǎn)生新的細胞，補充體內(nèi)衰老的、死亡的細胞；多細胞動物發(fā)育的起點是受精卵，受精卵通過細胞的分裂和分化，發(fā)育成一個新的多細胞個體；多細胞生物還可以通過一種特殊的細胞分裂方式（減數(shù)分裂）產(chǎn)生生殖細胞，通過有性生殖方式繁殖后代。通過細胞分裂還可以將復制的遺傳物質(zhì)平均分配到兩個子細胞中去。所以細胞分裂是生物體生長、發(fā)育和繁殖的基礎。細胞增殖的方式及意義是什么？
上海儒安生物科技有限公司轉(zhuǎn)膜液
產(chǎn)品簡介：
我們生產(chǎn)的Western轉(zhuǎn)膜液(Western Transfer Buffer)可以用于Western時濕法電轉(zhuǎn)膜，是一種快速效率高的特有配方轉(zhuǎn)膜液，效果較好。
轉(zhuǎn)印快速——室溫轉(zhuǎn)膜，20-30 分鐘內(nèi)將蛋白轉(zhuǎn)移到印跡膜上。
轉(zhuǎn)印效率高——產(chǎn)生熱量非常小，減少蛋白損失。
配置靈活——配置1*轉(zhuǎn)膜液時加入無水甲醇、無水乙醇均可，效果沒有明顯差異，兼容性好。
使用方法：
1* 快速轉(zhuǎn)膜液的配制(1000 ml)：
取100ml 此產(chǎn)品+800 ml 去離子水+100ml甲醇。
電轉(zhuǎn)儀的設置：
一個轉(zhuǎn)印槽：電壓：110V, 電流：400mA；
二個轉(zhuǎn)印槽：電壓：140V，電流：700mA；
100kD 以下蛋白，膠濃度＜10%的，轉(zhuǎn)印時間20分鐘即可轉(zhuǎn)印完畢。
100kD 以上蛋白，膠濃度≥10%的，轉(zhuǎn)印時間30分鐘即可轉(zhuǎn)印完畢。細胞增殖涉及的內(nèi)容有哪些呢？上海cck-8細胞增殖試劑盒
細胞增殖是生命的重要特征，細胞以分裂的方式進行增殖。長沙檢測細胞增殖凋亡
上海儒安生物科技有限公司CCK8檢測細胞增殖/毒性的原理CellCountingKit-8（簡稱CCK-8）試劑可用于簡便而準確的細胞增殖和毒性分析。其基本原理為：該試劑中含有WST-8【化學名：2-(2-甲氧基-4-硝基苯基)-3-(4-硝基苯基)-5-(2,4-二磺酸苯)-2H-四唑單鈉鹽】，它在電子載體1-甲氧基-5-甲基吩嗪鎓***二甲酯（1-MethoxyPMS）的作用下被細胞中的脫氫酶還原為具有高度水溶性的黃色甲瓚產(chǎn)物（Formazandye）。生成的甲瓚物的數(shù)量與活細胞的數(shù)量成正比。因此可利用這一特性直接進行細胞增殖和毒性分析。用途：***篩選、細胞增殖測定、細胞毒性測定、**藥敏試驗CCK8的優(yōu)點：使用方便，省去了洗滌細胞，不需要放射性同位素和有機溶劑；CCK-8法能快速檢測；CCK-8法的檢測靈敏度很高，甚至可以測定較低細胞密度；CCK-8法的重復性優(yōu)于MTT法；CCK-8法對細胞毒性?。籆CK-8細胞活性檢測試劑中為1瓶溶液，毋需預制，即開即用。CCK8的缺點：與MTT法相比，CCK8和XTT的價格比較貴。CCK8試劑的顏色為淡紅色，與含酚紅的培養(yǎng)基顏色接近，不注意的話容易產(chǎn)生漏加或多加。與以往的增殖/毒性測定試劑相比較：檢測方法MTT法XTT法WST-1法CCK8法甲臢產(chǎn)物的水溶性差。長沙檢測細胞增殖凋亡
上海儒安生物科技有限公司位于真南路4268號2幢J1718室，交通便利，環(huán)境優(yōu)美，是一家生產(chǎn)型企業(yè)。上海儒安生物科技是一家有限責任公司企業(yè)，一直“以人為本，服務于社會”的經(jīng)營理念;“誠守信譽，持續(xù)發(fā)展”的質(zhì)量方針。以滿足顧客要求為己任；以顧客永遠滿意為標準；以保持行業(yè)優(yōu)先為目標，提供***的細胞轉(zhuǎn)染試劑，ecl發(fā)光液，cck8細胞增殖，內(nèi)參抗體。上海儒安生物科技以創(chuàng)造***產(chǎn)品及服務的理念，打造高指標的服務，引導行業(yè)的發(fā)展。