SDS-PAGE電泳液（干粉）
產(chǎn)品簡介：
SDS-PAGE電泳液(SDS-PAGE Electrophoresis Buffer)可以用于SDS-PAGE時的電泳緩沖液。本電泳緩沖液可以回收，回收后可以再使用1-2次。
使用方法：
取一袋1升SDS-PAGE電泳液，倒入電泳槽中即可。沒有用完的電泳液可室溫保存，通常兩周內(nèi)使用沒有任何問題。
SDS-PAGE凝膠配制試劑盒
產(chǎn)品說明：
SDS-PAGE 凝膠配制試劑盒(SDS-PAGE Gel Parparation Kit)提供了配制PAGE 凝膠所需的各種試劑，用戶只需自備制膠器具和蒸餾水，即可配制 PAGE 膠了。凝膠配制試劑盒不僅可用于配制 SDS-PAGE 凝膠，也可用于配制非變性(native)PAGE 凝膠。 本試劑盒約可配制 30-50 塊常規(guī)大小的PAGE 膠(即聚丙烯酰胺凝膠)。
使用說明：
1. 根據(jù)目的蛋白的分子量大小選擇合適的凝膠濃度不同濃度的 SDS-PAGE 分離膠的比較好的分離范圍：
SDS-PAGE 分離膠濃度 比較好的分離范圍
6%膠 50-150kD
8%膠 30-90kD
10%膠 20-80kD
12%膠 12-60kD
15%膠 10-40kD CCK-8細(xì)胞活性檢測試劑中為1瓶溶液，毋需預(yù)制，即開即用。西安mts細(xì)胞增殖毒性測定試劑盒
血清是指血液凝固后，在血漿中除去纖維蛋白原分離出的大淡黃色透明液體，或者纖維蛋白原已經(jīng)被除去的血漿。其主要作用是，提供基本的營養(yǎng)物質(zhì)，提供***和各種生長因子，提供結(jié)合蛋白，提供促接觸和生長因子，使細(xì)胞貼壁，免受機械損傷，對培養(yǎng)中的細(xì)胞起到某些保護(hù)作用。血清的成分非常復(fù)雜，雖然現(xiàn)在已經(jīng)明白其中大部分成分，但是還有相當(dāng)多的成分還不清楚。要認(rèn)識血清，首先要明確全血和血漿的概念。全血包括血細(xì)胞和血漿，血漿是全血除了血細(xì)胞外的淡黃色液體，包括水、白蛋白、球蛋白、電解質(zhì)、各種凝血因子等，當(dāng)全血中加入抗凝劑，經(jīng)離心后除去血細(xì)胞即可分離獲得血漿。而血清為全血自然凝固（凝血系統(tǒng)***）形成血凝塊后析出的淡黃色液體，雖然肉眼觀與血漿沒有什么區(qū)別，但二者所含成分不同，主要區(qū)別在于血清不含纖維蛋白原。北京血管平滑肌細(xì)胞增殖毒性測定試劑盒CCK8的實驗步驟、實驗分組及檢測方法。
檢測波長450-490nm，參比波長600-650nm。實驗二：細(xì)胞毒性分析1、制備細(xì)胞懸液：細(xì)胞計數(shù)2、接種到96孔板中：根據(jù)合適的鋪板細(xì)胞數(shù)，每孔約100ul細(xì)胞懸液，同樣的樣本可做3個重復(fù)。3、37℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)：細(xì)胞接種后貼壁大約需要培養(yǎng)2-4小時，如果不需要貼壁，這步可以省去。4、加入不同濃度的毒性物質(zhì)5、37℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)：加入毒性物質(zhì)的培養(yǎng)時間，要看毒性物質(zhì)的性質(zhì)和細(xì)胞的敏感性，一般要根據(jù)細(xì)胞周期來決定，起碼要一代以上的時間。6、加入10ulCCK8：由于每孔加入CCK8量比較少，有可能因試劑沾在孔壁上而帶來誤差，建議在加完試劑后輕輕敲擊培養(yǎng)板以幫助混勻。7、培養(yǎng)1-4小時:細(xì)胞種類不同，形成的Formazan的量也不一樣。如果顯色不夠的話，可以繼續(xù)培養(yǎng)，以確認(rèn)比較好條件。特別是血液細(xì)胞形成的Formazan很少，需要較長的顯色時間（5-6小時）。8、測定450nm吸光度：建議采用雙波長進(jìn)行測定，檢測波長450-490nm，參比波長600-650nm。注：若暫時不測定OD值，可以向每孔中加入10μLw/vSDS溶液，并遮蓋培養(yǎng)板避光保存在室溫條件下。24小時內(nèi)測定，吸光度不會發(fā)生變化。如果待測物質(zhì)有氧化性或還原性的話，可在加CCK8之前更換新鮮培養(yǎng)基（除去培養(yǎng)基。
t細(xì)胞增殖試驗又稱T細(xì)胞轉(zhuǎn)化試驗。T細(xì)胞在體外經(jīng)某種物質(zhì)刺激，細(xì)胞代謝和形態(tài)相繼變化，在24~48h細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)和核酸的合成增加，產(chǎn)生一系列增殖的變化，如細(xì)胞變化、細(xì)胞漿擴(kuò)大、出現(xiàn)空泡、核仁明顯、核染色質(zhì)疏松等，由淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)榱馨湍讣?xì)胞。因此，這種淋巴細(xì)胞增殖又叫淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化。據(jù)此可判斷出淋巴細(xì)胞對有關(guān)刺激的反應(yīng)性與功能狀態(tài)。  (1)非抗原性刺激物：如植物血凝素(PHA)、刀豆素A(ConA)、美洲商陸(PWM)、脂多糖(LPS)，通稱促有絲分裂原。其中LPS刺激B細(xì)胞，PWM可刺激T和B細(xì)胞，PHA和ConA刺激T細(xì)胞增殖。  (2)抗原性刺激物：如結(jié)核菌素、葡萄球菌*、破傷風(fēng)類、鏈球菌激酶、抗原、同種異型抗原等。CCK法的檢測靈敏度很高，甚至可以測定較低細(xì)胞密度.
標(biāo)簽抗體
Anti MBP-Tag Mouse mAb
產(chǎn)品簡介
麥芽糖結(jié)合蛋白(Maltose binding protein, MBP)是非常有用的親和標(biāo)簽，可提高M(jìn)BP標(biāo)簽融合蛋白的表達(dá)量和可溶性。它能促進(jìn)融合蛋白的正確折疊，也能阻止不溶性蛋白(包涵體)的形成。本抗體可用于MBP標(biāo)簽融合蛋白的檢測。
產(chǎn)品特點
?用于WB實驗，性價比高，推薦稀釋比例為1：1000 - 1：10000
?常備現(xiàn)貨
結(jié)果示例
MBP標(biāo)簽小鼠單抗(6D3)經(jīng)1：2000 (泳道1)和1：5000 (泳道2)
稀釋后對MBP標(biāo)簽融合蛋白進(jìn)行Western Blot分析。.. 細(xì)胞增殖是生物體的重要生命特征。廣州brdu檢測細(xì)胞增殖實驗
細(xì)胞增殖的研究方法有很多,主要包括:BrdU,EdU,CCK8等方法。西安mts細(xì)胞增殖毒性測定試劑盒
內(nèi)參抗體
β-Tubulin Mouse mAb
1.產(chǎn)品簡介
微管蛋白是有絲分裂器、纖毛、鞭毛和細(xì)胞骨架的組成部分，主要由2種可溶性蛋白組成，α-tubulin和β-tubulin，分子量均約為55 kDa。β-tubulin抗體可作為Western Blot中的內(nèi)參對照。但要注意的是，β-tubulin在某些細(xì)胞中的表達(dá)可能也不穩(wěn)定。例如在脂肪組織中β-tubulin的表達(dá)量非常低，因此對于這些組織就不能用β-tubulin作為內(nèi)參對照。
2.產(chǎn)品特點
?性價比高，多種稀釋比例推薦：
WB： 1：1000 - 1：10000
IF： 1：200 - 1：1000
IHC： 1：200 - 1：1000
?常備現(xiàn)貨
3.結(jié)果示例
β-tubulin小鼠單抗(3G7)經(jīng)1：5000(泳道1)、1：10000(泳道2)、1：20000(泳道3)
和1：40000 (泳道4)梯度稀釋，對Hela細(xì)胞裂解物進(jìn)行Western Blot分析。
β-tubulin小鼠單抗(3G7)對人宮頸*(左)和前列腺病(右)患者的扁平細(xì)胞病變進(jìn)行免疫組化染色。
西安mts細(xì)胞增殖毒性測定試劑盒
上海儒安生物科技有限公司位于真南路4268號2幢J1718室，交通便利，環(huán)境優(yōu)美，是一家生產(chǎn)型企業(yè)。公司是一家有限責(zé)任公司企業(yè)，以誠信務(wù)實的創(chuàng)業(yè)精神、專業(yè)的管理團(tuán)隊、踏實的職工隊伍，努力為廣大用戶提供***的產(chǎn)品。公司始終堅持客戶需求優(yōu)先的原則，致力于提供高質(zhì)量的細(xì)胞轉(zhuǎn)染試劑，ecl發(fā)光液，cck8細(xì)胞增殖，內(nèi)參抗體。上海儒安生物科技將以真誠的服務(wù)、創(chuàng)新的理念、***的產(chǎn)品，為彼此贏得全新的未來！