用LipoD293?體外DNA轉染試劑（Ver.II）（上圖）和受歡迎的品牌產品Invitrogen公司的293fectin?（下圖）轉染pEGFP-C1質粒到HEK293細胞中。轉染24小時后，細胞的尼康Eclipse熒光顯微鏡DIC成像圖（左側）和熒光成像圖（右側）。對懸浮HEK293F產生蛋白質效率的比較/30毫升的293F細胞分別使用LipoD293?試劑、293fectin、Xfect和Fugene6等轉染試劑按照生產商的標準轉染步驟將pEGFP-6xHis質粒導入細胞表達，用量為LipoD293?試劑，20微克，所有其他三種轉染試劑均使用30微克質粒DNA。正確的了解您希望輸送的運載物是選擇可靠轉染產品的第一步。上海電轉染試劑配制
轉染48小時后，使用尼康熒光顯微鏡GFP熒光進行成像（左側四幅圖），A：LipoD293；B：293fectin；C：Xfect和D：Fugene6.帶有6xHis標記的GFP熒光蛋白使用Ni-NTA親和柱技術實現(xiàn)分離。5微升洗脫液載入SDS-PAGE凝膠電泳分離并進行Coomassie亮藍染色（右上圖E），道1為LipoD293293、道2為標準蛋白分子、道3為Xfect、道4為293fectin和道5為Fugene6。這四種轉染試劑產生蛋白質的效率被進一步定量（見右下圖F）。產生慢***的比較通過LipoD293?試劑（升級版）和LipofectamineLTX（LTX）試劑將三個cDNAs共轉染進293T細胞。一個GFP載體，pHR-SIN-cppt-CMVEWP被用來測定慢***的滴度。在24孔板中每孔加入1x10^5293T細胞，其次是分別添加不同量的慢定都上清液，1微升（上圖）和10微升（下圖）。懸浮細胞轉染試劑分裝轉染試劑--總有一款你想要的.
原代細胞直接分離自組織并在適當條件下增殖。因此，它們的形態(tài)學和生理特征和體內狀態(tài)更為相似。但相對于連續(xù)細胞系，它們通常更難培養(yǎng)和轉染。在經過***次傳代培養(yǎng)之后，原代培養(yǎng)物變成了一種細胞系。源自于原代培養(yǎng)物的細胞系具有有限的壽命（即它們是有限細胞系），且隨著傳代的進行，具有比較高的生長能力的細胞逐漸占據支配地位，從而造成了細胞群內的基因型和表型接近一致的情形。相對來說，這一類細胞要比原代細胞使用起來更為方便，尤其是穩(wěn)定轉染的克隆傳代。
細胞轉染過程:X-tremeGENE9DNA轉染試劑簡介：X-tremeGENE9DNA轉染試劑是脂質和其它成分混合而得的一類多組份試劑，溶于80%乙醇中，經0.2μm濾膜過濾，然后封裝于玻璃小瓶中，適用于細胞分析的多種實驗。優(yōu)勢：1.具有細胞毒性極低、轉染后細胞存活率高，生成可信任的生理學相關數(shù)據。2.操作簡便、節(jié)省時間，只需對X-tremeGENE9DNA轉染試劑進行簡單稀釋，再與質粒DNA共同孵育，即可直接向細胞添加反應混合物(有無血清均可)。3.對于常用細胞無需進行費時費力的優(yōu)化工作。采用siRNA轉染試劑可以將siRNA輕松導入細胞內。
簡介：X-tremeGENEHPDNA轉染試劑是一種高效的無動物源成分的低毒轉染試劑，兼容含血清或不含血清的培養(yǎng)基，可用于轉染各類真核細胞(包括昆蟲細胞)以及多種難轉染細胞系。優(yōu)勢：1.簡單易用的多組分混合試劑，無動物源性成分，室溫穩(wěn)定。2.高轉染效率，對于原代細胞和使用其它試劑難轉染的**細胞系有高轉染效率。3.使用細胞毒性低的試劑，結果相關性好.圖2.X-tremeGENEHP高效低毒的轉染性能。通過X-tremeGENEHP和脂質體轉染方法將GFP表達質粒轉染至CHO-K1。A和C圖的熒光視野顯示了實驗后兩種方法均獲得了成功轉染的細胞。但B和D圖的明亮視野表明脂質體轉染方法的細胞毒性遠高于X-tremeGENEHP，導致存活細胞量減少(圖片來源于網絡).將20μL轉染復合物加入孔中的細胞懸液中，前后移動培養(yǎng)皿，混合均勻；動物轉染試劑供應商
3.0試劑進行轉染的每個個體間所檢測的生物標志物的水平與未注射該試劑的個體相比并沒有***差異。上海電轉染試劑配制
在多種不同類型細胞中基因敲除效率超過90%。2.高靈活應用，同一試劑可用于siRNA和質粒共轉染的基因沉默實驗。3.細胞毒性低，結果相關性好，確保所觀察到的細胞效應是由轉染的siRNA而非轉染過程本身介導。4.兼容含血清或不含血清的培養(yǎng)基，轉染前后均無需換液(如無血清培養(yǎng)基)。圖4.X-tremeGENEsiRNATransfectionReagent用于4種細胞系的HPRT基因沉默實驗。根據各試劑說明書建議的操作流程，或標準實驗方法，將100nMHPRT特異性siRNA轉染至4種細胞。通過LightCycler®h-HPRTHousekeepingGeneSet的熒光定量法評估基因沉默效率。結果顯示用羅氏這款試劑在四種細胞中轉染后基因沉默表現(xiàn)均表現(xiàn)優(yōu)異。上海電轉染試劑配制
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