紅細胞裂解液產品說明:紅細胞裂解液,為10X紅細胞裂解液,經過優(yōu)化配方,用于從人或鼠等的血液或標本中裂解并去除無細胞核紅細胞的溶液。此溶液中主要有效成分為氯化銨。使在裂解紅細胞的同時幾乎不損傷淋巴細胞或其它有細胞核的細胞。本裂解液經過無菌過濾,處理過的血液或細胞樣品可以用于后續(xù)的原代培養(yǎng)、細胞融合以及核酸或蛋白的提取及各種常規(guī)的分析和檢測。注意事項:對于微量或少量的血液樣品,可以在一步中不進行離心棄上清的操作,直接在第二步中加入10倍血液體積的紅細胞裂解液,并在冰上裂解4-5分鐘。對于鼠的血液,裂解4-5分鐘已經足夠,對于人的外周血,宜延長裂解時間至10分鐘,但通常不宜超過15分鐘,并且裂解過程中宜適當偶爾搖動以促進紅細胞裂解。后續(xù)步驟相同。無血清快速細胞凍存液將加有凍存液的細胞混合液分裝至凍存管中;建議沒管1ml或細胞凍存液怎么樣
細胞凍存簡介生物醫(yī)學科研實驗1、培養(yǎng)室實驗準備工作大致同細胞傳代培養(yǎng)的前6個步驟。簡言之:用紫外消毒等消毒超凈工作臺面;清洗消毒手部;觀察細胞;預熱培養(yǎng)用液;點燃酒精燈;取出巴斯德吸管、刻度吸管等插在無菌試管內。凍存液的配置方法:按如下比例配置:10%甘油+90%培養(yǎng)基,或者10%DMSO+90%培養(yǎng)基。用于配制凍存液的培養(yǎng)基中小牛血清濃度適量提高至20%或更高。所用的甘油需事先高壓滅菌,如使用DMSO,則不需要任何滅菌措施。上海原代細胞凍存液使用方法細胞凍存液具體有哪些?
凍存(Cryo-preservation)是一個將細胞器,細胞,組織,細胞外基質,***或者任何其他的在沒有經調控的化學動力學因素影響下容易受損的生物組成物,將他們通過迅速降低到非常低的溫度來進行保存(通常是使用固態(tài)二氧化碳的營造-80°C條件或者是使用液氮的營造的-196°C條件)。在很低的溫度下,任何的酶和可能會對生物材料造成傷害的化學活躍因素都因為溫的環(huán)境從而有效地解決。。就凍存這樣的方法而言,人們努力尋找一個合適的低溫,這樣的溫度不會造成在結冰過程中的由于冰晶的形成從而導致細胞的附加傷害,這是凍存中的頭等大事。
3、步驟:(1)冷凍前24-48小時更換半量或全量培養(yǎng)基,使細胞處于指數(shù)生長期。(2)配制冷凍保存溶液(使用前配制):另取一離心管,加入培養(yǎng)基、血清,逐滴加入二甲基亞砜(DMSO)至20%濃度,即制成雙倍的凍存液,置于室溫下待用。(3)離心收集培養(yǎng)之細胞,用加血清的培養(yǎng)基重懸起細胞,取少量細胞懸浮液(約0.1ml)計數(shù)細胞濃度及凍前存活率。(4)取與細胞懸液等量的凍存液,緩慢逐滴加入細胞懸液,并晃動試管,制成細胞凍存懸液(DMSO***濃度為5~10%),使細胞濃度為1~5×106cells/ml,混合均勻,分裝于已標示完全之冷凍保存管中,1~2ml/vial,并取少量細胞懸浮液作污染檢測。嚴密封口后,注明細胞名稱、代數(shù)、日期。然后進行凍存。細胞凍存液在細胞建株和建系中,及時凍存原始細胞是十分重要的。
如果將細胞暴露在這樣高溶質的溶液中且時間過長,細胞膜上脂質分子會受到損壞,細胞便發(fā)生滲漏,在復溫時,大量水分會因此進入細胞內,造成細胞死亡。這種因保存溶液中溶質濃度升高而導致的細胞損傷稱為溶質損傷或稱溶液損傷。當溫度進一步下降,細胞內外都結冰,產生冰晶損傷。但是如果在溶液中加入冷凍保護劑,則可保護細胞免受溶質損傷和冰晶損傷。因為冷凍保護劑容易同溶液中的水分子結合,從而降低冰點,減少冰晶的形成,并且通過其摩爾濃度降低未結冰溶液中電解質的濃度,使細胞免受溶質損傷,細胞得以在很低溫條件下保存無血清快速細胞凍存液,是一種新型開發(fā)的快速凍存細胞的保護液.上海活細胞凍存液
細胞凍存液需要現(xiàn)用現(xiàn)配?sigma細胞凍存液怎么樣
細胞凍存及復蘇的基本原則是慢凍快融,實驗證明這樣可以比較大限度的保存細胞活力。目前細胞凍存多采用甘油或二甲基亞砜作保護劑,這兩種物質能提高細胞膜對水的通透性,加上緩慢冷凍可使細胞內的水分滲出細胞外,減少細胞內冰晶的形成,從而減少由于冰晶形成造成的細胞損傷。復蘇細胞應采用快速融化的方法,這樣可以保證細胞外結晶在很短的時間內即融化,避免由于緩慢融化使水分滲入細胞內形成胞內再結晶對細胞造成損傷。細胞凍存和復蘇的原則:慢凍速融,這樣更加有利于保持細胞的活力。凍存細胞不加任何保護劑,會導致細胞內冰晶的產生,從而使細胞產生內源性的機械損傷,引起細胞內環(huán)境滲透壓,PH,電解質等的改變,進而促使細胞死亡。sigma細胞凍存液怎么樣
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