在多種不同類型細胞中基因敲除效率超過90%。2.高靈活應用，同一試劑可用于siRNA和質(zhì)粒共轉(zhuǎn)染的基因沉默實驗。3.細胞毒性低，結(jié)果相關性好，確保所觀察到的細胞效應是由轉(zhuǎn)染的siRNA而非轉(zhuǎn)染過程本身介導。4.兼容含血清或不含血清的培養(yǎng)基，轉(zhuǎn)染前后均無需換液(如無血清培養(yǎng)基)。圖4.X-tremeGENEsiRNATransfectionReagent用于4種細胞系的HPRT基因沉默實驗。根據(jù)各試劑說明書建議的操作流程，或標準實驗方法，將100nMHPRT特異性siRNA轉(zhuǎn)染至4種細胞。通過LightCycler®h-HPRTHousekeepingGeneSet的熒光定量法評估基因沉默效率。結(jié)果顯示用羅氏這款試劑在四種細胞中轉(zhuǎn)染后基因沉默表現(xiàn)均表現(xiàn)優(yōu)異。包括常見細胞類型、干細胞、原代細胞以及歷來難轉(zhuǎn)染的細胞類型）提供如此簡便、高效的siRNA輸送效果。動物細胞轉(zhuǎn)染試劑供應商
在難轉(zhuǎn)染細胞（原代大鼠動脈平滑肌細胞）轉(zhuǎn)染效率的比較
圖片由芝加哥大學肺和重癥護理系的 Nickolai Dulin 博士友情提供
制備大鼠的動脈平滑肌原代細胞并用使用 LipoD293?試劑（左圖）和 Lipofecatmine 2000（L2K, 右圖）分別將 GFP 的 cDNA（pEGFP-N3）按照生產(chǎn)制造商的轉(zhuǎn)染操作步轉(zhuǎn)染至該細胞。轉(zhuǎn)染 24 小時后，用尼康 Eclipse 2000 熒光顯微鏡檢測 GFP 熒光，以此來評價轉(zhuǎn)染效率。
對難轉(zhuǎn)染細胞 LNCap 細胞轉(zhuǎn)染效率的比較
在難轉(zhuǎn)染細胞（原代大鼠動脈平滑肌細胞）轉(zhuǎn)染效率的比較
圖片由羅斯威爾公園**研究所（Roswell Cancer Institute）
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對CHO細胞轉(zhuǎn)染效率的比較右圖：使用以上轉(zhuǎn)染試劑將編碼熒光素酶蛋白的cDNA（phRL-CMV）和綠色熒光蛋白GFP的cDNA按照生產(chǎn)商的提供的轉(zhuǎn)染步驟分別轉(zhuǎn)染到CHO細胞。在轉(zhuǎn)染24小時后，熒光素酶的活性使用Beckman公司的化學發(fā)光監(jiān)測器測定；GFP陽性細胞率使用BD公司的FACS檢測。左圖：LipoD293試劑（升級版）和Lipofecatmine2000（L2K）,TransIT以及Fugene6的價格比較（美元/1000微升）。所有的價格是從生產(chǎn)制造商的網(wǎng)站上收集對CHO細胞轉(zhuǎn)染效率的比較右圖：使用以上轉(zhuǎn)染試劑將編碼熒
LNCap細胞的培養(yǎng)和傳代嚴格由ATCC建議的操作步驟進行，與pBabe-hygro-SSeCKs（1.5ug）和pEGFP-N3（1:1，共1.0微克）共轉(zhuǎn)染（6孔板中每孔的量），并用LipoD293?試劑（左圖）和FugeneHD（右圖）分別按照生產(chǎn)制造商的科學實驗步驟進行轉(zhuǎn)染。轉(zhuǎn)染24小時后，用尼康Eclipse2000熒光顯微鏡檢測GFP熒光，以此來評價轉(zhuǎn)染效率。在血清和***的存在下，HepG2和SaoS-2細胞用pEGFP-N3和pSV-β-半乳糖苷酶DNAs分別轉(zhuǎn)染達到95%的細胞融合。轉(zhuǎn)染48小時后，分別通過Zeiss510激光共聚焦顯微鏡和β-半乳糖苷酶染色試劑盒檢測效率。連續(xù)細胞系具有無限增殖的潛能，通常要比原代或有限細胞更易處理.
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功能介紹 西安中團生物科技有限公司坐落于陜西省西安市碑林區(qū)，是專門從事分子生物學、細胞生物學、免疫學、微生物學、臨床醫(yī)學試劑及儀器研究、銷售的高科技企業(yè)。中團生物與國內(nèi)外大學、中科院及醫(yī)科院等科研機構(gòu)建立了良好的合作關系。 4月30日 收錄于話題Advanced DNA RNA轉(zhuǎn)染試劑（AD600025、AD600050、AD600075、AD600150、AD600500、AD601000）
貨號：AD600025、AD600050、AD600075、AD600150、AD600500、AD601000
Advanced DNA RNA轉(zhuǎn)染試劑
適用貼壁細胞和懸浮細胞 細胞毒性低
適用細胞廣 高效轉(zhuǎn)染效率
產(chǎn)品名稱貨號規(guī)格數(shù)量報價Advanced DNA RNA轉(zhuǎn)染試劑AD6000250.25ML1詢價Advanced DNA RNA轉(zhuǎn)染試劑AD6000500.5ml1詢價Advanced DNA RNA轉(zhuǎn)染試劑AD6000750.75ml1詢價Advanced DNA RNA轉(zhuǎn)染試劑AD6001501.5ML1詢價Advanced DNA RNA轉(zhuǎn)染試劑AD6005005ML1詢價Advanced DNA RNA轉(zhuǎn)染試劑AD60100010ML1詢價 并更換培養(yǎng)基，繼續(xù)培養(yǎng)24 h后收取細胞，用PBS洗滌3次以上，以備RNA抽提。上海原代細胞轉(zhuǎn)染試劑配方
一般會同時設置對照，對RNAi結(jié)果進行比較。RNAi的成功取決于正確導入合適量的siRNA，達到比較大預期反應。動物細胞轉(zhuǎn)染試劑供應商
轉(zhuǎn)染是將外源核酸導入真核細胞的過程，是細胞和分子生物學研究的重要工具，也是大部分的生物和分子生物領域的科研黨們繞不開的話題。然而常常聽到的抱怨是"轉(zhuǎn)染效率太低""轉(zhuǎn)染完細胞全漂了""轉(zhuǎn)染后忘記給細胞換液了"，真所謂辛辛苦苦實驗N多回，一夜回到解放前……眾所周知，影響轉(zhuǎn)染成功的因素非常多，包括細胞質(zhì)量、核酸質(zhì)量、微生物污染、轉(zhuǎn)染試劑等。各種細胞使用的轉(zhuǎn)染條件都可能不同，現(xiàn)實中也并沒有一種放之四海而皆準的方案。動物細胞轉(zhuǎn)染試劑供應商