將膠質瘤干細胞（3×105）接種至6孔板中，然后使用riboFECTCP轉染試劑分別將5μl20μMBMPER、CXCL10和HOXA9siRNA轉染進膠質瘤干細胞（DP3321、DP7857）中，48h后，qRT-PCR和westernblots檢測siRNA***效率。結果發(fā)現DP3321中的siBMPER、siCXCL10和siHOXA9表達水平分別為46.32％、49.71％和43.64％，DP7857中的siBMPER、siCXCL10和siHOXA9表達水平分別為53.21％、47.46％和46.31％。將1.25μlTREM-1siRNA（20μm）和3μlriboFECTTMCPRegent在30μlriboFECTTMCPBuffer中混合以產生轉染混合物。然后將混合物加入DMEM（siRNA濃度：50nM）中，與原代小膠質細胞培養(yǎng)48h。RT-PCR和westernblot分析檢測轉染效率。結果發(fā)現轉染TREM-1siRNA后******了OGD誘導的TREM-1、p-SYK、SYK、CARD9、p-p65和NLRP3的上調。pei轉染試劑說明書主要內容是什么?上海roche轉染試劑
轉染產品知多少：轉染試劑選擇工具收錄于話題轉染是將核酸導入真核細胞中的過程，是細胞生物學、基因表達和基因***實驗中的關鍵步驟。不同的實驗方案和技術差別巨大，我們可以利用化學方法或脂質體將核酸(DNA或RNA)高效輸送到細胞內，也可以使用電穿孔方法利用電流在細胞膜上開孔，使核酸進入細胞內。賽默飛提供了多種高質量的轉染產品，適用于各種細胞類型的轉染。如何選擇**受信賴的可用于轉染的系統(tǒng)，是實驗結果的重要影響因素。貼壁細胞系轉染試劑配方將20μL轉染復合物加入孔中的細胞懸液中，前后移動培養(yǎng)皿，混合均勻；
基于陽離子聚合物的轉染試劑，帶正電的聚合物與核酸帶負電的磷酸基團形成帶正電的復合物后與細胞表面帶負電的蛋白多糖相互作用，并通過內吞作用進入細胞。其又分為樹枝狀陽離子聚合物和線性陽離子聚合物兩類，前者細胞毒性相對較大，后者細胞毒性較小，但其轉染效率都高于脂質體轉染，適用也較為廣范。以上單一成分的轉染試劑或聚焦于提高效率或著重于降低細胞毒性，可謂魚和熊掌不可兼得也。新一代轉染試劑，不局限于單一成分，混合了不同配方的脂類（非脂質體）、加上蛋白質組分、以及各種的成分，兼具了轉染效率高和細胞毒性小的優(yōu)勢，且操作更加簡單，易于高通量。
LipoFectMax?轉染試劑LipoFectMax?轉染試劑具有以下幾個優(yōu)點：高轉染效率，適用于多種細胞系對細胞毒性低適用于DNA和RNA的轉染轉染前無需去除細胞培養(yǎng)基或血清轉染后無需清洗細胞或更換培養(yǎng)基轉染效率高，適用于多種細胞系圖1.LipoFectMax?轉染試劑以綠色熒光蛋白（GFP）表達質粒轉染幾種常見細胞系，通過檢測GFP信號比較轉染效率。細胞毒性低圖2.LipoFectMax?，LipoFectamine®2000及LipoFectamine®3000分別對A549細胞進行轉染操作，通過計算轉染后的細胞存活率比較細胞毒性。在經過***次傳代培養(yǎng)之后，原代培養(yǎng)物變成了一種細胞系。
十全十美難，十全九美卻可以通過選擇一款好的轉染試劑來實現。理想的轉染試劑包括要具有較高的轉染效率，細胞毒性低，操作簡單可重復，價格還要可愛?，F在大多數實驗室用的是脂質體系列轉染試劑，但脂質體對細胞毒性大，某些細胞的轉染效率還很低，看單孔的價格也很不美好。尤其是在轉染RNA方面，脂質體的劣勢較明顯。QIAGEN在轉染試劑領域的研發(fā)思路與其核酸純化領域的精而專，全而深不同。在轉染試劑的研發(fā)過程中，另辟蹊徑，研精致思進而做到小而美的轉染產品。從市面上眾多轉染試劑的一片紅海中，神奇的開辟出一塊藍海，為客戶烹制出了幾款高效、快速、低毒又親民的轉染試劑私房菜。質粒細胞轉染步驟是什么?上海神經細胞轉染試劑選購
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羅氏X-TremeGENE便是新一代轉染試劑的佼佼者，升級版的多組分混合試劑，兼具極高轉染效率和極低細胞毒性，在超過350株真核細胞株中獲得了高效轉染的驗證，尤其針對難轉染細胞株亦有出色表現。圖1.兩種試劑對CHO-K1細胞轉染帶GFP標記的質粒，A和C是轉染后熒光顯微圖，B和D是明場顯微圖.與競爭產品比較，X-tremeGENEHP表現出更優(yōu)的轉染效率更低的細胞毒性圖2.不同試劑在含血清的培養(yǎng)基中對四種很難轉染的細胞株進行轉染，X-tremeGENEHP試劑遠優(yōu)于其他試劑超過350種細胞株的高效轉染驗證還有一個好消息X-TremeGENE轉染試劑正在進行8折促銷哦快去搶購吧~上海roche轉染試劑