內參抗體
β-Tubulin Mouse mAb
1.產品簡介
微管蛋白是有絲分裂器、纖毛、鞭毛和細胞骨架的組成部分，主要由2種可溶性蛋白組成，α-tubulin和β-tubulin，分子量均約為55 kDa。β-tubulin抗體可作為Western Blot中的內參對照。但要注意的是，β-tubulin在某些細胞中的表達可能也不穩(wěn)定。例如在脂肪組織中β-tubulin的表達量非常低，因此對于這些組織就不能用β-tubulin作為內參對照。
2.產品特點
?性價比高，多種稀釋比例推薦：
WB： 1：1000 - 1：10000
IF： 1：200 - 1：1000
IHC： 1：200 - 1：1000
?常備現貨
3.結果示例
β-tubulin小鼠單抗(3G7)經1：5000(泳道1)、1：10000(泳道2)、1：20000(泳道3)
和1：40000 (泳道4)梯度稀釋，對Hela細胞裂解物進行Western Blot分析。
β-tubulin小鼠單抗(3G7)對人宮頸*(左)和前列腺病(右)患者的扁平細胞病變進行免疫組化染色。
細胞增殖生長力是判定細胞活力的重要指標。長沙edu細胞增殖率
有機溶劑溶解）好好好產品性狀粉末2瓶溶液溶液1瓶溶液使用方法配成溶液后使用現配現用即開即用即開即用檢測靈敏度高很高很高高檢測時間較長較短較短**短檢測波長560-600nm420-480nm420-480nm430-490nm細胞毒性高，細胞形態(tài)完全消失很低，細胞形態(tài)不變很低，細胞形態(tài)不變很低，細胞形態(tài)不變試劑穩(wěn)定性一般較差一般很好批量樣品檢測可以非常適合非常適合非常適合便捷程度一般便捷便捷非常便捷二、CCK8檢測細胞增殖/毒性的方法實驗一：細胞增殖分析1、制備細胞懸液：細胞計數2、接種到96孔板中：根據合適的鋪板細胞數，每孔約100ul細胞懸液，同樣的樣本可做3個重復。3、37℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)：細胞接種后貼壁大約需要培養(yǎng)2-4小時，如果不需要貼壁，這步可以省去。4、加入10ulCCK8：由于每孔加入CCK8量比較少，有可能因試劑沾在孔壁上而帶來誤差，建議在加完試劑后輕輕敲擊培養(yǎng)板以幫助混勻?；蛘咧苯优渲煤?0%CCK8的培養(yǎng)基，以換液的形式加入。5、培養(yǎng)1-4小時:細胞種類不同，形成的Formazan的量也不一樣。如果顯色不夠的話，可以繼續(xù)培養(yǎng)，以確認比較好條件。特別是血液細胞形成的Formazan很少，需要較長的顯色時間（5-6小時）。6、測定450nm吸光度：建議采用雙波長進行測定。北京什么是細胞增殖凋亡檢測細胞增殖,你的方法用對了嗎?
產品特色：
1. 比MTT，XTT，MTS和WST-1檢測更為靈敏;
2. 對細胞無毒性，對后續(xù)實驗沒有影響;
3. 操作步驟簡單、便捷。
使用方法：
1. 在96孔細胞培養(yǎng)板中配制100μl的細胞懸液，將培養(yǎng)板在培養(yǎng)箱預培養(yǎng)24小時;
2. 向培養(yǎng)板中加入定量不同濃度的待測物質(若直接測定細胞活性，直接從第四步操作);
3. 在培養(yǎng)箱中培養(yǎng)一段時間;
4. 向每孔加入10ul的溶液并在培養(yǎng)箱培養(yǎng)1小時至4小時
5. 用酶標儀測定450 nm處的吸光度。
注意事項：
1. 確保***和CCK-8均勻分布在培養(yǎng)基中;
2. CCK-8測定是基于活細胞中的脫氫酶活性，影響脫氫酶活性的條件或化學物質可能導致實際活細胞數與使用CCK-8測定活細胞數之間有差異;
3. 如果細胞培養(yǎng)時間較長，培養(yǎng)基顏色發(fā)生變化，應洗滌細胞更換培養(yǎng)基后再加CCK-8檢測;
免責聲明: 本公司將不為任何不正常使用此產品時所發(fā)生的意外負責。
儲存條件：
冰袋運輸。在2-8°C避光。
科研血清是怎樣提取的？它的主要作用有哪些？血清中含有各種血漿蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生長因子、***、無機物等，這些物質對促進細胞生長或***生長活性是達到生理平衡的，那么除此之外血清還有其它作用嗎？***我們就一起來看看【血清】的作用分析。
①：有些情況下結合蛋白質能與有毒金屬和熱原質結合，起到***作用。
②：是細胞貼壁、鋪展在塑料培養(yǎng)基質上所需因子來源。
③：提供結合蛋白，能識別維生素、脂類、金屬和其他***等，能結合或調變它們所結合的物質活力。
④：起酸堿度緩沖液作用。
⑤：提供蛋白酶***劑，使在細胞傳代時使剩余胰蛋白酶失活，保護細胞不受傷害。
⑥：提供對維持細胞指數生長的***，基礎培養(yǎng)基中沒有或量很少的營養(yǎng)物，以及主要的低分子營養(yǎng)物。 細胞增殖有什么方法？
主要考查細胞分裂過程中各個時期的特點。獲取題干關鍵信息：一是菠菜，為高等植物；二是根分生區(qū)的分裂，應為有絲分裂。在細胞分裂間期，主要完成了染色體的復制，包括DNA分子的復制和有關蛋白質的合成。對動物細胞來說，在間期同時完成了中心體的復制。但是菠菜屬于高等植物細胞，沒有中心體，所以不會出現中心體復制現象。分裂中期是觀察染色體數目和形態(tài)的比較好時期。分裂末期在赤道板位置出現細胞板，由中央向四周擴展，形成新的細胞壁，該過程有高爾基體的參與。細胞增殖是生物體的重要生命特征，細胞以分裂的方式進行增殖。沈陽血管平滑肌細胞增殖的方式
CCK8的實驗步驟、實驗分組及檢測方法。長沙edu細胞增殖率
內參抗體
Anti T7-Tag Mouse mAb
1.產品簡介
T7標簽是T7噬菌體基因10的前導序列編碼的11個氨基酸肽段。該基因編碼T7的主要衣殼蛋白，但其功能尚不清楚。很多表達載體如pET系統(tǒng)都以T7作為標簽?？筎7標簽抗體對于研究T7融合蛋白是非常重要的工具。
2.產品特點
?用于WB實驗，性價比高，推薦稀釋比例為：1：1000 - 1：10000
?常備現貨Anti GFP-Tag Mouse mAb
1.產品簡介
綠色熒光蛋白(Green fluorescence protein, GFP)是源自維多利亞多管發(fā)光水母的蛋白，分子量為27 kDa，當受到藍光(激發(fā)光比較大波長為395 nm)激發(fā)時，可發(fā)射出綠光(發(fā)射光比較大波長為509 nm)。GFP可使活細胞產生可見的熒光信號，因此在細胞生物學研究中是非常有價值的工具。GFP熒光在固定條件下也很穩(wěn)定，可應用于很多實驗。
2.產品特點
?性價比高，多種稀釋比例推薦：
WB： 1：1000 - 1：10000
IP： 1：100 - 1：500
IF： 1：200 - 1：1000
?常備現貨
長沙edu細胞增殖率
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