核酸轉染試劑作用

來源: 發(fā)布時間:2022-03-03

siRNA,加入HiperFect轉染試劑混勻并溫育5-10min,將混合物逐滴加入培養(yǎng)皿中混勻,培養(yǎng)細胞直到適當?shù)臅r候檢測基因沉默效果。這個快速操作流程簡便到還可以用于“反向轉染”,方便至極。當然,習慣用傳統(tǒng)方法也是可以的,只要培養(yǎng)到細胞匯合度50%—80%進行轉染就可以了。沒有禁用血清、***的困擾,HiperFect真的是將實驗簡化到了***。適合多種細胞類型:HiPerfect可高效轉染多種細胞類型,包括HeLa、HeLaS3、HEK293、NIH/3T3、Huh-7、HepG2、MCF-7、HUVEC和NHLF等。對于原代細胞,產品手冊中列出了轉染原代HUVEC、成纖維細胞、角質細胞、上皮細胞和平滑肌細胞的操作步驟,貼心隨后分離血清并檢測FVII蛋白的水平(Biophen 顯色檢測)。核酸轉染試劑作用

Zeta Life轉染試劑 成功轉染THP-1 (人單核白血病細胞) 懸浮細胞                 ZETA LIFE                                             ZETA LIFE                                                              微信號                               gh_97714b427409

功能介紹                               美國 Zeta Life公司是國際無血清細胞培養(yǎng)基 DMEM/F12主要完成人,有三十多年的胎牛血清、無血清細胞培養(yǎng)基生產經驗; Zeta Life與美國加利福尼亞大學聯(lián)合開發(fā)全球細胞體內可代謝轉染試劑,此技術成為全球細胞轉染優(yōu)先技術之一。                                                                                                      7月17日                 收錄于話題Zeta Life Advanced DNA RNA,AD600150轉染試劑;

成功轉染THP-1 (人單核白血病細胞) 懸浮細胞;

來自廣州中山大學附屬**醫(yī)院客戶的喜訊;

出色的細胞轉染結果與您分享;

24小時熒光圖片:

zeta life,Advanced DNA RNA轉染試劑信息如下 核酸轉染試劑作用國產轉染試劑制作原理是什么?

用LipoFectMax?轉染Hela細胞,左圖轉染GFPcDNA,右圖共轉染GFPCDNA和GFP靶向siRNA。轉染siRNA后可以從右圖明顯看到基因沉默。4適用于神經細胞的轉染圖4.用LipoFectMax?和LipoFectamine®2000分別對小鼠神經元細胞進行轉染綠色熒光白蛋白(GFP),轉染24小時后觀察轉染效果,LipoFectMax?轉染效率(左圖)比LipoFectamine®2000(右圖)高5倍。LipoFectMax?轉染試劑轉染試劑操作流程細胞毒性低圖2.LipoFectMax?,LipoFectamine®2000及LipoFectamine®3000分別對A549細胞進行轉染操作,通過計算轉染后的細胞存活率比較細胞毒性.

LipoFectMax?轉染試劑 LipoFectMax?轉染試劑具有以下幾個優(yōu)點:高轉染效率,適用于多種細胞系對細胞毒性低適用于DNA和RNA的轉染轉染前無需去除細胞培養(yǎng)基或血清轉染后無需清洗細胞或更換培養(yǎng)基

1轉染效率高,適用于多種細胞系圖1. LipoFectMax?轉染試劑以綠色熒光蛋白(GFP)表達質粒轉染幾種常見細胞系,通過檢測GFP信號比較轉染效率。

2細胞毒性低圖2.LipoFectMax? ,LipoFectamine®2000及LipoFectamine®3000分別對A549細胞進行轉染操作,通過計算轉染后的細胞存活率比較細胞毒性。 pei轉染試劑說明書主要內容是什么?

轉染 48 小時后,使用尼康熒光顯微鏡 GFP 熒光進行成像(左側四幅圖),A:LipoD293; B:293fectin;C:Xfect 和 D:Fugene 6.  帶有 6xHis 標記的 GFP 熒光蛋白使用 Ni-NTA 親和柱技術實現(xiàn)分離。5 微升洗脫液載入 SDS-PAGE 凝膠電泳分離并進行 Coomassie 亮藍染色(右上圖 E),道 1 為 LipoD293293、道 2 為標準蛋白分子、道 3 為 Xfect、道 4 為 293fectin 和道 5 為 Fugene 6。這四種轉染試劑產生蛋白質的效率被進一步定量(見右下圖 F)。產生慢***的比較

通過 LipoD293? 試劑(升級版)和 Lipofectamine LTX(LTX)試劑將三個 cDNAs 共轉染進 293T 細胞。一個 GFP 載體,pHR-SIN-cppt-CMVEWP 被用來測定慢***的滴度。在 24 孔板中每孔加入 1x10^5 293T 細胞,其次是分別添加不同量的慢定都上清液,1 微升(上圖)和 10 微升(下圖)。 MagTransf 磁轉染試劑實現(xiàn)高效轉染解析.非脂質體轉染試劑哪種好

將EntransterTM-R4000稀釋液和agomir稀釋液充分混合.核酸轉染試劑作用

原代細胞直接分離自組織并在適當條件下增殖。因此,它們的形態(tài)學和生理特征和體內狀態(tài)更為相似。但相對于連續(xù)細胞系,它們通常更難培養(yǎng)和轉染。在經過***次傳代培養(yǎng)之后,原代培養(yǎng)物變成了一種細胞系。源自于原代培養(yǎng)物的細胞系具有有限的壽命(即它們是有限細胞系),且隨著傳代的進行,具有比較高的生長能力的細胞逐漸占據支配地位,從而造成了細胞群內的基因型和表型接近一致的情形。相對來說,這一類細胞要比原代細胞使用起來更為方便,尤其是穩(wěn)定轉染的克隆傳代。 核酸轉染試劑作用