豚鼠動(dòng)物模型飼養(yǎng)

    曾為國內(nèi)、外醫(yī)藥企業(yè)做過多個(gè)藥物的臨床前藥理研究，研發(fā)產(chǎn)品已成功上市。在中國工作期間參加完成10項(xiàng)課題，在美國參與完成了NIH(NationalInstitutesofHealth)及AHA(AmericanHeartAssociation)的多個(gè)基金項(xiàng)目。發(fā)表學(xué)術(shù)論文60余篇，曾獲得省部級一、二等科技獎(jiǎng)7項(xiàng)。在學(xué)術(shù)期刊如Nature,ProceedingsoftheNationalAcademyofSciences,JournalofClinicalInvestigation,Circulation,CirculationResearch,Cell,NatureCommunications,NatureMetabolism,ScienceTranslationalMedicine發(fā)表多篇論文。手術(shù)疾病模型精選案例1.心肌梗死模型（左冠狀動(dòng)脈結(jié)扎術(shù)）與缺血再灌注損傷模型2.主動(dòng)脈弓縮窄3.慢性心力衰竭模型賽業(yè)生物可提供的小動(dòng)物手術(shù)疾病模型及相關(guān)服務(wù)心腦血管系統(tǒng)手術(shù)心肌梗死模型（左冠狀動(dòng)脈結(jié)扎術(shù)）心臟缺血再灌注損傷模型主動(dòng)脈弓縮窄術(shù)(TAC)升主動(dòng)脈縮窄術(shù)腹主動(dòng)脈縮窄術(shù)（模型）心力衰竭模型肺動(dòng)脈高壓模型大腦中動(dòng)脈栓塞。小鼠CLP盲腸穿孔致膿毒血癥模型。豚鼠動(dòng)物模型飼養(yǎng)

    導(dǎo)師給我們上的堂課往往就是交代我們要詳細(xì)記好實(shí)驗(yàn)記錄，只要是和實(shí)驗(yàn)相關(guān)的，無論是照片，還是文字，必須要及時(shí)事無巨細(xì)地詳細(xì)記錄。并且要備份好每一份實(shí)驗(yàn)記錄。我個(gè)人一般喜歡每天及時(shí)地記在「科研實(shí)驗(yàn)記錄本」上面，然后拍照掃描成電子版儲(chǔ)存在電腦和云端。時(shí)間規(guī)劃首先，個(gè)人是不贊同每天24小時(shí)泡在實(shí)驗(yàn)室的，高效率是關(guān)鍵。建議提前一天規(guī)劃好第二天需要做的事情，按照代辦事項(xiàng)的格式逐條列出，哪一個(gè)時(shí)間段需要做什么事情？這樣的好處有兩點(diǎn)，一個(gè)是自己提前把時(shí)間預(yù)約好，可以留出足夠的時(shí)間休息和娛樂；另一個(gè)是在執(zhí)行計(jì)劃的時(shí)候往往會(huì)有一種時(shí)間緊迫感，辦事起來往往更高效且不會(huì)遺漏?？傊?，預(yù)實(shí)驗(yàn)就是迷你版正式實(shí)驗(yàn)，希望小伙伴們在進(jìn)行預(yù)實(shí)驗(yàn)的時(shí)候一定要盡可能地準(zhǔn)備周全，這樣才能快的推進(jìn)正式實(shí)驗(yàn)。寧夏大鼠動(dòng)物模型技術(shù)卵巢早衰（POF）是多種病因所致的卵巢功能衰竭。

    3）基因/蛋白質(zhì)表達(dá)定性或定量檢測在進(jìn)行分子檢測的過程中，保持核酸和蛋白質(zhì)的完整性至關(guān)重要，因此在取樣過程中，應(yīng)盡量避免核酸及蛋白質(zhì)的降解。如不注意采樣過程，將會(huì)導(dǎo)致樣本中的核酸及蛋白質(zhì)的無差別降解，嚴(yán)重影響后續(xù)分子檢測結(jié)果。在條件允許的情況下，組織樣本在離體后應(yīng)立刻裝入凍存管內(nèi)，并立即放入液氮中進(jìn)行冷凍。在RNA提取樣本的保存過程中，可以選擇非冷凍型RNA保存液或Trizol試劑進(jìn)行RNA酶的抑制。針對蛋白質(zhì)提取樣本的保存，我們同樣可以使用商品化的蛋白酶抑制劑進(jìn)行短期處理。聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PolymeraseChainReaction，PCR）及免疫印跡（Westernblotting，WB），這兩種實(shí)驗(yàn)手段是分子生物學(xué)檢測中不可或缺的一部分，也是發(fā)表論文至關(guān)重要的分子檢測數(shù)據(jù)。PCR主要用來對基因在基因組層面或轉(zhuǎn)錄層面的變化進(jìn)行定性或定量檢測，而WB則主要用來對某一蛋白質(zhì)的表達(dá)進(jìn)行定量檢測。（4）轉(zhuǎn)錄組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)及代謝組學(xué)檢測隨著檢測水平及相關(guān)產(chǎn)業(yè)的不斷發(fā)展，各類組學(xué)檢測的價(jià)格降低，實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)中也常常運(yùn)用組學(xué)檢測來提升實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的檔次。在我們進(jìn)行轉(zhuǎn)錄組學(xué)及蛋白質(zhì)組學(xué)的檢測過程中，同樣是要首先確保目標(biāo)RNA或蛋白質(zhì)的片段完整性。

    飼養(yǎng)倉左右箱體上分別設(shè)置有小物件傳遞窗和大物件傳遞窗，所述代謝籠還包括設(shè)置在代謝籠上的投料斗、飲水瓶和設(shè)置在代謝籠下方的聚糞斗、尿液排出口、糞便排出口。進(jìn)一步地，所述無極調(diào)控微負(fù)壓裝置包括進(jìn)風(fēng)系統(tǒng)、排風(fēng)系統(tǒng)和霍尼威爾或西門子調(diào)控模塊，所述進(jìn)風(fēng)系統(tǒng)設(shè)置在功能設(shè)備集成底座內(nèi)，所述排風(fēng)系統(tǒng)設(shè)置在飼養(yǎng)倉頂部。進(jìn)一步地，所述高原低氧環(huán)境模擬裝置包括惰性氣源，所述惰性氣源與進(jìn)風(fēng)系統(tǒng)連接，所述惰性氣源與進(jìn)風(fēng)系統(tǒng)之間設(shè)置有比例式氣閥，還包括設(shè)置在飼養(yǎng)倉內(nèi)的嵌入式氧測定儀。進(jìn)一步地，所述高原光照環(huán)境模擬裝置包括可見暖光系統(tǒng)和照明亮度無極控制系統(tǒng)，所述可見暖光系統(tǒng)設(shè)置飼養(yǎng)倉頂部。進(jìn)一步地，所述高原溫度環(huán)境模擬裝置包括降溫系統(tǒng)、升溫系統(tǒng)、溫控系統(tǒng)和溫度采集顯示系統(tǒng)。進(jìn)一步地，所述高原濕度環(huán)境模擬裝置包括加濕系統(tǒng)、除濕系統(tǒng)、濕度控制系統(tǒng)和濕度采集顯示系統(tǒng)。進(jìn)一步地，所述動(dòng)物行為學(xué)遠(yuǎn)程觀察單元包括coms高清圖像采集系統(tǒng)、數(shù)字視頻傳輸系統(tǒng)、頻硬件解壓卡、視頻顯示系統(tǒng)。綜上所述，由于采用了上述技術(shù)方案，本實(shí)用新型的有益效果是：1、本實(shí)用新型非全自動(dòng)控制系統(tǒng)，需要人為觀察并手動(dòng)調(diào)節(jié)隔離器內(nèi)部環(huán)境。橄欖油聯(lián)合酒精致肝硬化門脈高壓大鼠模型。

    疾病神經(jīng)系統(tǒng)疾病模型動(dòng)物抗抑郁對腦突觸體攝取5-HT、NA、DA的抑制作用（樣品篩選、IC50測定）大鼠強(qiáng)迫游泳試驗(yàn)（大/小鼠，Noduls軟件、視屏分析）大/小鼠小鼠懸尾試驗(yàn)（Noduls軟件、視屏分析）小鼠5-羥色胺增強(qiáng)試驗(yàn)小鼠利血平誘導(dǎo)眼瞼下垂試驗(yàn)小鼠育亨賓毒性增強(qiáng)試驗(yàn)小鼠高劑量阿撲拮抗小鼠大鼠慢性輕度不可預(yù)見性刺激（CUMS）模型大鼠新環(huán)境進(jìn)食抑制實(shí)驗(yàn)大/小鼠小鼠腦內(nèi)單胺氧化酶MAO-A、MAO-B活性測定小鼠對新生大鼠海馬神經(jīng)細(xì)胞的保護(hù)作用（谷氨酸損傷、過氧化氫損傷、缺糖缺氧損傷、損傷等）新生大鼠對SH-SY5Y細(xì)胞合成分泌BDNF的作用SH-SY5Y細(xì)胞抗驚厥育亨賓毒性增強(qiáng)試驗(yàn)小鼠戊四唑驚厥小鼠荷包牡丹堿驚厥小鼠印防己驚厥小鼠抗焦慮與戊巴比妥類藥物的協(xié)同作用小鼠對巴比妥閾下劑量的影響小鼠再入睡試驗(yàn)小鼠曠場實(shí)驗(yàn)（大/小鼠，全程攝像監(jiān)控、軟件處理）大/小鼠大鼠高架十字迷宮法（全程攝像監(jiān)控、軟件處理）大鼠大鼠穿梭箱法（全程攝像監(jiān)控、軟件處理）大鼠抗帕金森氏癥抗帕金森氏癥6-羥多巴胺致大鼠帕金森病模型大鼠MPTP模型（雙側(cè)損毀PD模型）大/小鼠氧化震顫素致顫模型大/小鼠疼痛。脂多糖（LPS）聯(lián)合煙熏法致慢性阻塞性肺部疾病小鼠模型。北京C57動(dòng)物模型實(shí)驗(yàn)

面神經(jīng)受損而致面部表情肌群的運(yùn)動(dòng)功能障礙,對患者的心理和日常生活造成很大的影響。豚鼠動(dòng)物模型飼養(yǎng)

    所用儀器為bio-rad的化學(xué)發(fā)光凝膠成像系統(tǒng)。結(jié)果見圖1中c和d，可以看出，通過免疫印跡(westernblot)的方法證明了gm20541蛋白在小鼠腦、肝臟、視網(wǎng)膜、心臟、腎臟以及脾中均有表達(dá)。實(shí)施例2本實(shí)施例以小鼠為目標(biāo)動(dòng)物，對本發(fā)明提供的視網(wǎng)膜色素變性疾病模型的構(gòu)建方法進(jìn)行說明，gm20541基因敲除的路線如圖2所示，具體操作如下：基因敲除小鼠獲取步驟：1將與小鼠gm20541基因同源的5’臂、含有報(bào)告基因gfp的表達(dá)框、有neo抗性基因的表達(dá)框、兩端有同向排列l(wèi)oxp位點(diǎn)的第3外顯子和3’端臂克隆到bac載體(圖2)以用于替換欲敲除的gm20541基因第3個(gè)外顯子；2利用dna同源重組技術(shù)將gm20541基因中的第3個(gè)外顯子替換，得到gm20541基因條件性敲除的小鼠胚胎干細(xì)胞；3利用步驟2得到的胚胎干細(xì)胞制備得到含gm20541基因敲除細(xì)胞的嵌合體小鼠(圖2)；4將步驟3得到的嵌合體小鼠和野生型小鼠交配繁育，在后代中篩選出gm20541基因敲除的雜合子小鼠(圖2)。鑒定：實(shí)施例2中長距離pcr鑒定陽性子一代鼠的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，擴(kuò)增5’端長臂使用引物對gm5’lrf和sa3’r，擴(kuò)增產(chǎn)物為。gm5’lrf:5’-ggcaggatcttcacctgttgaccaacatgcct-3’；sa3’r:5’-ccaaccccttcctcctacatagttggcagt-3’。結(jié)果見圖3中a。豚鼠動(dòng)物模型飼養(yǎng)