代理數(shù)字ELISA快速檢測(cè)

   創(chuàng)新性的解決方案：芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA應(yīng)用范圍：各種高靈敏多重免疫檢測(cè)，可替代各種ELISA試劑盒，及其他免疫檢測(cè)產(chǎn)品。循環(huán)血液轉(zhuǎn)化為~2×10?15M（或2飛摩爾，fM)；早期HIV傳染血清中每mL含有10-3000個(gè)病毒顆粒，相當(dāng)于p24抗原濃度范圍為從50×10?18M（50attomolar，aM)到15×10?15M（15fM）10.嘗試開發(fā)能夠測(cè)量這些蛋白質(zhì)濃度的方法集中在蛋白質(zhì)上的核酸標(biāo)記復(fù)制，11,12或測(cè)量整體、結(jié)合標(biāo)記蛋白分子的性質(zhì)13-16。Mirkin等人12,17及其他研究者18使用基于金納米顆粒和DNA生物條形碼的標(biāo)記物，已將蛋白質(zhì)的檢測(cè)范圍擴(kuò)展至低飛摩爾水平；更近使用該技術(shù)的一篇報(bào)道展示了檢測(cè)到10飛摩爾PSA插入物17。這些方法所達(dá)到的靈敏度然而，檢測(cè)蛋白質(zhì)仍然落后于核酸，如聚合酶鏈反應(yīng)（PCR），從而限制了蛋白質(zhì)組中具有已在血液中檢測(cè)到6,19。單個(gè)蛋白質(zhì)分子的分離和檢測(cè)為測(cè)量極低濃度的蛋白質(zhì)s1,2提供了一種有希望的方法。芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA，微量多重檢測(cè)，微量樣本就能同時(shí)測(cè)試4項(xiàng)指標(biāo)；代理數(shù)字ELISA快速檢測(cè)

單分子POCT芯片的基層醫(yī)療適配性，單分子 POCT 芯片的 “樣本進(jìn) - 結(jié)果出” 全自動(dòng)化設(shè)計(jì)，完美適配基層醫(yī)療單位的檢測(cè)需求。其操作流程無(wú)需專業(yè)技術(shù)人員，*需將樣本加入芯片，啟動(dòng)設(shè)備即可完成檢測(cè)，15分鐘內(nèi)通過(guò)手機(jī)或平板接收結(jié)果，解決了基層醫(yī)院檢驗(yàn)資源不足的問(wèn)題。在偏遠(yuǎn)地區(qū)或突發(fā)事件應(yīng)急救援中，便攜式掃描儀與芯片的組合可快速搭建臨時(shí)檢測(cè)平臺(tái)，實(shí)現(xiàn)**抗原、心肌損傷標(biāo)志物等項(xiàng)目的現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)，為分級(jí)診療與公共衛(wèi)生應(yīng)急提供了高效工具，推動(dòng)質(zhì)量檢測(cè)技術(shù)向基層下沉，提升醫(yī)療可及性。陣列單分子數(shù)字ELISA使用速度芯棄疾JX-8B單分子普惠化ELISA檢測(cè)產(chǎn)品，超敏檢測(cè)，理論可達(dá)飛克級(jí)；

多指標(biāo)檢測(cè)POCT芯片：急診場(chǎng)景的即時(shí)檢測(cè)先鋒，多指標(biāo)檢測(cè)POCT芯片以卡片式緊湊設(shè)計(jì)與自動(dòng)化操作，實(shí)現(xiàn)15-20分鐘快速出結(jié)果，兼具高靈敏度與便捷性，成為院前急救、急診場(chǎng)景的**工具。其沿用單分子捕獲技術(shù)，靈敏度達(dá)pg/ml級(jí)別，可準(zhǔn)確檢測(cè)超敏肌鈣蛋白T（hs-cTnT）、降鈣素原（PCT）等關(guān)鍵指標(biāo)，性能媲美化學(xué)發(fā)光法。配套小型化自動(dòng)加樣儀與掃描儀，無(wú)需復(fù)雜人工操作，***縮短急診檢測(cè)周期，為急性心梗、***性休克等危重癥的快速診斷提供支持。在、流感病毒等傳染性疾病篩查中，該芯片可快速鑒別抗原/核酸，助力**防控；在凝血功能、血?dú)夥治龅软?xiàng)目中，即時(shí)反饋的檢測(cè)結(jié)果為臨床決策提供實(shí)時(shí)數(shù)據(jù)，推動(dòng)POCT技術(shù)從單一指標(biāo)檢測(cè)向多指標(biāo)聯(lián)檢升級(jí)，提升急診救治效率與精細(xì)度。

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA高敏檢測(cè)產(chǎn)品，使用現(xiàn)有平臺(tái)就能做的單分子免疫檢測(cè)；

參考的其他高靈敏檢測(cè)方法：

兩種更多測(cè)試的模擬分析信號(hào)放大技術(shù)是免疫PCR和生物條形碼分析。免疫PCR通過(guò)將檢測(cè)抗體標(biāo)記為DNA分子，然后使用PCR進(jìn)行擴(kuò)增和定量，從而提高靈敏度。生物條形碼分析利用了與DNA“條形碼”標(biāo)記的抗分析物納米顆粒，這些納米顆粒在與捕獲在金微粒上的分析物結(jié)合后，從納米顆粒上脫雜以進(jìn)行定量。這兩種方法相對(duì)于傳統(tǒng)免疫分析法的靈敏度提高了10到100倍，但尚未整合到所需的全自動(dòng)系統(tǒng)中，也未用于多重分析。為了比較大限度地加速藥物發(fā)現(xiàn)、驗(yàn)證新型生物標(biāo)志物并將分子水平診斷引入臨床主流，需要一種具有高效率、高質(zhì)量數(shù)據(jù)和成本效益的穩(wěn)健、多重超靈敏蛋白質(zhì)檢測(cè)技術(shù)。 芯棄疾JX-8B單分子ELISA檢測(cè)產(chǎn)品，少至可以進(jìn)行8孔、4孔的靈活檢測(cè)。

數(shù)字ELISA技術(shù)的未來(lái)發(fā)展與臨床轉(zhuǎn)化前景：數(shù)字ELISA單分子高敏多重生物芯片以其技術(shù)創(chuàng)新與性能優(yōu)勢(shì)，正推動(dòng)免疫檢測(cè)進(jìn)入“單分子時(shí)代”。未來(lái)，隨著微流控芯片與單細(xì)胞測(cè)序、質(zhì)譜技術(shù)的交叉融合，該技術(shù)有望實(shí)現(xiàn)從蛋白檢測(cè)到多組學(xué)分析的跨越；在材料層面，可降解聚合物芯片的研發(fā)將拓展其在體內(nèi)診斷的應(yīng)用場(chǎng)景。臨床轉(zhuǎn)化方面，其在阿爾茨海默癥超早期診斷、**標(biāo)志物高通量篩選、急診多指標(biāo)聯(lián)檢等領(lǐng)域的價(jià)值已獲驗(yàn)證，隨著規(guī)?；a(chǎn)降低成本，有望成為基層醫(yī)療標(biāo)配檢測(cè)工具。技術(shù)創(chuàng)新與臨床需求的深度耦合，預(yù)示著數(shù)字ELISA芯片將在精細(xì)醫(yī)療、公共衛(wèi)生等領(lǐng)域發(fā)揮更大作用，成為下一***物檢測(cè)技術(shù)的重要發(fā)展方向。單分子陣列化結(jié)構(gòu)使每個(gè)磁珠成為反應(yīng)單元，放大信號(hào)，降低檢測(cè)下限。亞皮克級(jí)數(shù)字ELISA易用性

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA，多重檢測(cè)，同時(shí)測(cè)試2-6個(gè)檢測(cè)項(xiàng)目；代理數(shù)字ELISA快速檢測(cè)

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA

產(chǎn)品每個(gè)生物實(shí)驗(yàn)室都用得起的單分子免疫檢測(cè)

數(shù)字ELISA測(cè)量蛋白質(zhì)濃度遠(yuǎn)低于傳統(tǒng)ELISA的能力源于兩種效應(yīng)：

1）SiMoA對(duì)酶標(biāo)記的高度敏感性；以及2）通過(guò)數(shù)字化蛋白質(zhì)檢測(cè)可以實(shí)現(xiàn)的低背景信號(hào)。任何免疫測(cè)定的靈敏度由其靈敏度決定。檢測(cè)技術(shù)到標(biāo)簽，抗體親和力，試驗(yàn)背景，以及背景測(cè)量值的變異（%CV）27.SiMoA對(duì)酶非常敏感標(biāo)簽

2）為在數(shù)字ELISA中檢測(cè)亞飛摩爾濃度的標(biāo)記蛋白提供了基礎(chǔ)。也就是說(shuō)，對(duì)于給定親和力的抗體，其靈敏度為免疫測(cè)定將由測(cè)定背景決定，SiMoA的高標(biāo)記靈敏度有助于降低這種背景。對(duì)照實(shí)驗(yàn)表明，數(shù)字ELISA的背景來(lái)自于檢測(cè)抗體和酶的非特異性結(jié)合（NSB）與捕獲珠表面結(jié)合（補(bǔ)充表2）。AsSiMoA相比傳統(tǒng)檢測(cè)方法具有更高的標(biāo)記靈敏度，明顯減少了檢測(cè)抗體（~1nM)和酶標(biāo)記物（1–50pM)的需要，以檢測(cè)結(jié)合事件，與傳統(tǒng)方法相比（標(biāo)記試劑濃度~10nM)。降低的標(biāo)記物濃度減少了NSB到捕獲表面，從而導(dǎo)致背景信號(hào)明顯降低。 代理數(shù)字ELISA快速檢測(cè)