創(chuàng)新性的解決方案:芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA
我公司推出的數(shù)字化高靈敏ELISA芯片檢測產(chǎn)品應(yīng)用場景:適合生物實驗室、醫(yī)學(xué)實驗室、科研市場、產(chǎn)品預(yù)研、產(chǎn)品開發(fā)、ELISA檢測、動物病情檢測等各種應(yīng)用場景應(yīng)用范圍:各種高靈敏多重免疫檢測,可替代各種ELISA試劑盒,及其他免疫檢測產(chǎn)品。光纖束購自SchottNorthAmericaouthbri,非增強型光澤硅片購自SpecialtyManufacturing(Saginaw,NatBiotechnol.作者手稿;可在PMC2010年12月1日獲得。Rissin等人,第7頁鹽酸、無水乙醇和分子生物學(xué)級別的吐溫-20均購自西格瑪-奧德里奇(圣路易斯,密蘇里州)。2.7-μm-二羧基磁珠購自瓦里安公司(加利福尼亞州萊克福斯特)。單克隆抗人TNF-α捕獲抗體、多克隆抗人TNF-α檢測試劑和重組人TNF-α均購自R&DSystems(Minneapolis,MN)。單克隆抗PSA捕獲抗體、單克隆抗PSA檢測試劑和純化的PSA購自BiosPacific(埃默里維爾,加利福尼亞州);使用標準方法將檢測試劑抗體生物素化。1-乙基-3-(3-二甲氨基丙基)碳二亞胺鹽酸鹽(EDC)、N-羥基磺基琥珀酰亞胺(NHS)和SuperBlock®T-20封閉緩沖液購自ThermoScientific(Rockford,IL)。純化DNA購自綜合DNA技術(shù)公司(Coralville,IA)。 超多重檢測芯片節(jié)省耗材成本,21 項指標共享一套耗材,適合大規(guī)模篩查與研究。單分子級別數(shù)字ELISA試劑盒
芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA
產(chǎn)品每個生物實驗室都用得起的單分子免疫檢測
數(shù)字ELISA測量蛋白質(zhì)濃度遠低于傳統(tǒng)ELISA的能力源于兩種效應(yīng):
1)SiMoA對酶標記的高度敏感性;以及2)通過數(shù)字化蛋白質(zhì)檢測可以實現(xiàn)的低背景信號。任何免疫測定的靈敏度由其靈敏度決定。檢測技術(shù)到標簽,抗體親和力,試驗背景,以及背景測量值的變異(%CV)27.SiMoA對酶非常敏感標簽
2)為在數(shù)字ELISA中檢測亞飛摩爾濃度的標記蛋白提供了基礎(chǔ)。也就是說,對于給定親和力的抗體,其靈敏度為免疫測定將由測定背景決定,SiMoA的高標記靈敏度有助于降低這種背景。對照實驗表明,數(shù)字ELISA的背景來自于檢測抗體和酶的非特異性結(jié)合(NSB)與捕獲珠表面結(jié)合(補充表2)。AsSiMoA相比傳統(tǒng)檢測方法具有更高的標記靈敏度,明顯減少了檢測抗體(~1nM)和酶標記物(1–50pM)的需要,以檢測結(jié)合事件,與傳統(tǒng)方法相比(標記試劑濃度~10nM)。降低的標記物濃度減少了NSB到捕獲表面,從而導(dǎo)致背景信號明顯降低。 進口數(shù)字ELISA靈活芯棄疾JX-8B單分子小型化ELISA檢測產(chǎn)品,多重檢測,同一樣本就能測試2-6項指標;
芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品
每個生物實驗室都用得起的單分子免疫檢測
動力學(xué)上,對于200,000個微球分散在100μL中,珠子之間的平均距離約為80μm。大小為TNF-α和PSA(分別為17.3和30kDa)的蛋白質(zhì)將在不到1min的時間內(nèi)擴散80μm。表明,在2小時的孵育過程中,蛋白質(zhì)分子的捕獲不會受到限制動力學(xué)上。其次,必須有足夠的珠子被加載到陣列上以限制泊松噪聲。200,000個珠子加載到50,000孔陣列中,通常會導(dǎo)致20,000–30,000個微球被困在1mL孔中。對于典型的背景信號為1%活性微球(見下文),這種裝載導(dǎo)致背景信號為200-300個活性微球檢測到,對應(yīng)于泊松噪聲的可接受變異系數(shù)(CV)為6-7%。第三,過高的微球濃度可能導(dǎo)致:a)非特異性結(jié)合增加,降低信噪比;以及b)分析物與微球的比例過低,導(dǎo)致活性微球的比例過低,從而導(dǎo)致泊松噪聲引起的高CV。這些因素的平衡NatBiotechnol.作者手稿;可在PMC2010年12月1日獲得。Rissin等人第5頁因素意味著每100μLoftest樣品含有20萬到100萬顆珠子是比較好的數(shù)字ELISA。同時,為了獲得可接受的背景信號(1%)和泊松噪聲)。
芯棄疾單分子芯片:飛克級檢測突破低豐度蛋白檢測瓶頸,芯棄疾單分子芯片依托單分散陣列化技術(shù)與微米級捕獲結(jié)構(gòu),構(gòu)建了低豐度蛋白檢測的**性平臺。其**優(yōu)勢在于通過二次流原理實現(xiàn)磁珠的高效捕獲,單個芯片可承載數(shù)十萬至百萬級反應(yīng)磁珠,使試劑反應(yīng)高度集成于芯片之上,真正實現(xiàn)“芯片實驗室”(Lab-on-Chip)模式。在IL-6檢測中,該芯片展現(xiàn)出***的靈敏度,常規(guī)單分子測試比較低檢測限達0.2pg/ml,線性趨勢良好,為血清、血漿中NfL、Tau等**豐度神經(jīng)因子檢測提供了關(guān)鍵工具。針對房水、玻璃體等微量樣本,通過加大稀釋倍數(shù),可精細捕獲炎癥因子,在結(jié)核桿菌***早期診斷中,能連續(xù)監(jiān)測IL-6、IL-8等極低表達量細胞因子,為疾病早期篩查提供了超靈敏的檢測方案,突破了傳統(tǒng)方法在痕量樣本中檢測效能不足的瓶頸。芯棄疾JX-8B單分子小型化ELISA檢測產(chǎn)品,每個生物實驗室都能用的單分子檢測;
單分子芯片技術(shù)原理與超敏檢測能力:芯棄疾單分子芯片基于數(shù)字ELISA技術(shù),采用微米級捕獲結(jié)構(gòu)與二次流原理,通過微流控設(shè)計在單個芯片上形成數(shù)十萬至百萬個**反應(yīng)單元。每個反應(yīng)單元由表面功能化的磁珠構(gòu)成,磁珠直徑約5微米,通過微孔陣列與流體動力學(xué)優(yōu)化實現(xiàn)高密度、高穩(wěn)定性固定(捕獲效率>95%)。檢測過程中,靶標分子與磁珠表面抗體結(jié)合后,采用量子點標記的二抗進行信號放大,通過高分辨率熒光顯微鏡(如20×物鏡)對每個磁珠的熒光強度進行成像分析。其**突破在于單分子級信號分辨能力,例如IL-6檢測限低至0.2pg/mL(傳統(tǒng)ELISA為1-5pg/mL),靈敏度提升5-25倍。該技術(shù)通過全流程芯片集成(樣本裂解、反應(yīng)孵育、信號讀?。瑢⒃噭┫牧繙p少至傳統(tǒng)方法的1/10(*需5μL血清),并支持微量樣本(如10μL房水或淚液)中檢測神經(jīng)退行性疾病標志物(如NfL濃度低至0.5pg/mL)。臨床研究表明,該芯片可在阿爾茨海默癥臨床癥狀出現(xiàn)前16年檢測到Aβ42異常聚集,為早期干預(yù)提供關(guān)鍵時間窗口。此外,芯片兼容自動化操作系統(tǒng),單次檢測時間縮短至2小時,較傳統(tǒng)數(shù)字ELISA效率提升3倍。微量樣本超多重檢測芯片單通道 21 個檢測區(qū),并聯(lián) 8-16 通道,檢測速度達 288-336 次 / 小時。醫(yī)療檢測數(shù)字ELISA產(chǎn)品
芯棄疾JX-8B簡易版單分子ELISA檢測產(chǎn)品,極速檢測,檢測步驟只需要3次操作,遠遠快于常規(guī)ELISA;單分子級別數(shù)字ELISA試劑盒
微量樣本超多重檢測的科研與臨床價值:超多重檢測芯片通過微流控分區(qū)技術(shù),在單通道內(nèi)集成21個**檢測區(qū)(直徑500微米),每個區(qū)域預(yù)埋特異性抗體,支持單次檢測4-21個指標。以肺*篩查為例,芯片可一次性檢測29種候選標志物(如CEA、CYFRA21-1、ProGRP),通過ROC曲線分析篩選出特異性>80%的組合(CEA+SA+CA242),診斷準確性從68%提升至92%。該芯片靈敏度達亞pg級(如IL-6檢測下限0.5pg/mL),線性范圍跨越3個數(shù)量級(1-1000pg/mL),且耗材成本較Luminex技術(shù)降低70%(單次檢測成本<$50)。在科研領(lǐng)域,芯片支持微量樣本(如穿刺活檢液)中同時分析炎癥因子(IL-1β、TNF-α)、血管生成標志物(VEGF)及代謝產(chǎn)物(乳酸),為**微環(huán)境研究提供多維度數(shù)據(jù)。臨床驗證顯示,在100例乳腺*患者中,芯片檢測的HER2與ER表達結(jié)果與IHC一致性達98%,為靶向***提供可靠依據(jù)。單分子級別數(shù)字ELISA試劑盒