創(chuàng)新性數(shù)字ELISA

來源: 發(fā)布時(shí)間:2025-07-17

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA,我們?yōu)槭裁茨茏龅??產(chǎn)品主要原理同單分子陣列技術(shù):

非常近,已經(jīng)描述了兩種數(shù)字蛋白質(zhì)測(cè)量方法,這些方法能夠提高對(duì)單分子水平的靈敏度。一種方法依賴于在固相上形成免疫三明治復(fù)合物,然后化學(xué)解離并通過激光計(jì)數(shù)每個(gè)分子。第二種方法由美國(guó)開發(fā),依賴于單分子陣列和同時(shí)計(jì)數(shù)單分子捕獲微珠。這兩種方法都能將檢測(cè)能力的下限降低10倍或更多,與增強(qiáng)的模擬放大方法相比,但后者技術(shù)也易于與高通量自動(dòng)化儀器兼容,用于ELISA試劑處理。通過使用大量微孔陣列,可以同時(shí)獲取和查詢數(shù)百到數(shù)萬(wàn)個(gè)數(shù)據(jù)點(diǎn),實(shí)現(xiàn)快速數(shù)據(jù)采集和穩(wěn)健統(tǒng)計(jì)。此外,從陣列中可能獲得的快速數(shù)據(jù)采集可以應(yīng)用于預(yù)編碼具有不同熒光特性的多個(gè)微珠亞群,從而在單分子水平上實(shí)現(xiàn)高通量多重分析。 數(shù)字 ELISA 芯片采用高透光基底與表面涂層,減少非特異性吸附,提升磁珠捕獲效率。創(chuàng)新性數(shù)字ELISA

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芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品

每個(gè)生物實(shí)驗(yàn)室都用得起的單分子免疫檢測(cè)

為了證明檢測(cè)極低濃度的可能診斷價(jià)值使用數(shù)字ELISA檢測(cè)血液中的蛋白質(zhì),對(duì)接受治理性前列腺切除術(shù)(RP)的患者血清樣本中的PSA進(jìn)行了測(cè)量。PSA是前列腺病的血清生物標(biāo)志物病癥既用作篩查工具,也用于監(jiān)測(cè)住院患者的復(fù)發(fā)接受治理性前列腺切除術(shù)28。治理性前列腺切除術(shù)后,絕大多數(shù)PSA被消除,水平低于標(biāo)準(zhǔn)商用檢測(cè)方法的檢測(cè)限(3pM或0.1ng/mL)。定期監(jiān)測(cè)這些患者的PSA恢復(fù)情況可以檢測(cè)前列腺病的復(fù)發(fā),但術(shù)后幾年內(nèi)生化復(fù)發(fā)可能不會(huì)被發(fā)現(xiàn)。 微型數(shù)字ELISA檢測(cè)平臺(tái)開發(fā)芯棄疾JX-8B單分子小型化ELISA檢測(cè)產(chǎn)品,多重檢測(cè),同一樣本就能測(cè)試2-6項(xiàng)指標(biāo);

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超多重檢測(cè)的臨床數(shù)據(jù)價(jià)值:標(biāo)記物組合的精細(xì)篩選,超多重檢測(cè)芯片通過21項(xiàng)指標(biāo)的同步檢測(cè),為疾病診斷提供了多維數(shù)據(jù)支持。在肺*普查中,同時(shí)分析29種標(biāo)記物的表達(dá)模式,可構(gòu)建特異性>80%的三聯(lián)檢測(cè)模型(如CEA+SA+CA242),較單一指標(biāo)檢測(cè)準(zhǔn)確率提升40%。在炎癥反應(yīng)評(píng)估中,IL-6、IL-8、TNF-α等多因子聯(lián)合分析,可精細(xì)判斷***類型與嚴(yán)重程度,指導(dǎo)個(gè)體化治療方案。該芯片的高通量特性還支持大規(guī)模隊(duì)列研究,通過機(jī)器學(xué)習(xí)算法挖掘標(biāo)記物組合的潛在關(guān)聯(lián),為精細(xì)醫(yī)療中的生物標(biāo)志物發(fā)現(xiàn)提供了強(qiáng)大的數(shù)據(jù)分析基礎(chǔ),推動(dòng)檢測(cè)技術(shù)從單一指標(biāo)診斷向多維度精細(xì)分型升級(jí)。

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA具有超敏的優(yōu)點(diǎn):

檢測(cè)方法為陣列成像。陣列成像涉及對(duì)陣列中的每個(gè)孔進(jìn)行檢測(cè)以確定是否存在微球并判斷微球是否具有酶活性。為此,開發(fā)了一種圖像分析軟件,該軟件首先創(chuàng)建一個(gè)陣列的“掩?!?,以定義孔定位和邊界進(jìn)行檢測(cè)。然后將孔掩模應(yīng)用于陣列的熒光圖像,以確定孔內(nèi)微球和酶的存在。對(duì)于陣列的熒光圖像,當(dāng)進(jìn)行多重檢測(cè)時(shí),會(huì)生成微球群體或微球亞群的熒光強(qiáng)度直方圖。直方圖中的峰值自動(dòng)識(shí)別并用于確定微球群體。 全自動(dòng)圖像分析軟件通過四參數(shù)擬合,自動(dòng)計(jì)算濃度值,相關(guān)系數(shù)達(dá) 0.999 以上。

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微量樣本超多重檢測(cè)的科研與臨床價(jià)值:超多重檢測(cè)芯片通過微流控分區(qū)技術(shù),在單通道內(nèi)集成21個(gè)**檢測(cè)區(qū)(直徑500微米),每個(gè)區(qū)域預(yù)埋特異性抗體,支持單次檢測(cè)4-21個(gè)指標(biāo)。以肺*篩查為例,芯片可一次性檢測(cè)29種候選標(biāo)志物(如CEA、CYFRA21-1、ProGRP),通過ROC曲線分析篩選出特異性>80%的組合(CEA+SA+CA242),診斷準(zhǔn)確性從68%提升至92%。該芯片靈敏度達(dá)亞pg級(jí)(如IL-6檢測(cè)下限0.5pg/mL),線性范圍跨越3個(gè)數(shù)量級(jí)(1-1000pg/mL),且耗材成本較Luminex技術(shù)降低70%(單次檢測(cè)成本<$50)。在科研領(lǐng)域,芯片支持微量樣本(如穿刺活檢液)中同時(shí)分析炎癥因子(IL-1β、TNF-α)、血管生成標(biāo)志物(VEGF)及代謝產(chǎn)物(乳酸),為**微環(huán)境研究提供多維度數(shù)據(jù)。臨床驗(yàn)證顯示,在100例乳腺*患者中,芯片檢測(cè)的HER2與ER表達(dá)結(jié)果與IHC一致性達(dá)98%,為靶向***提供可靠依據(jù)。芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA,超敏檢測(cè),低可測(cè)試到亞皮克級(jí);科研數(shù)字ELISA

芯棄疾JX-8B單分子小型化ELISA檢測(cè)產(chǎn)品,每個(gè)實(shí)驗(yàn)室都能用的單分子檢測(cè);創(chuàng)新性數(shù)字ELISA

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA高敏檢測(cè)產(chǎn)品,使用現(xiàn)有平臺(tái)就能做的單分子免疫檢測(cè);

參考的其他高靈敏檢測(cè)方法:

兩種更多測(cè)試的模擬分析信號(hào)放大技術(shù)是免疫PCR和生物條形碼分析。免疫PCR通過將檢測(cè)抗體標(biāo)記為DNA分子,然后使用PCR進(jìn)行擴(kuò)增和定量,從而提高靈敏度。生物條形碼分析利用了與DNA“條形碼”標(biāo)記的抗分析物納米顆粒,這些納米顆粒在與捕獲在金微粒上的分析物結(jié)合后,從納米顆粒上脫雜以進(jìn)行定量。這兩種方法相對(duì)于傳統(tǒng)免疫分析法的靈敏度提高了10到100倍,但尚未整合到所需的全自動(dòng)系統(tǒng)中,也未用于多重分析。為了比較大限度地加速藥物發(fā)現(xiàn)、驗(yàn)證新型生物標(biāo)志物并將分子水平診斷引入臨床主流,需要一種具有高效率、高質(zhì)量數(shù)據(jù)和成本效益的穩(wěn)健、多重超靈敏蛋白質(zhì)檢測(cè)技術(shù)。 創(chuàng)新性數(shù)字ELISA