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來源: 發(fā)布時間:2023-04-20

液相懸浮芯片技術(shù)產(chǎn)品多因子技術(shù)可同時檢測多個樣本的多個指標,如通路中多個相關(guān)蛋白的共檢測。雖然液相蛋白定量檢測的技術(shù)很多,但是大多數(shù)的技術(shù)能對樣本進行單一指標的檢測,同時檢測多個指標時則需要提供大量的樣本分批檢測,操作繁瑣,且各指標間差異性較大。對于樣本量較少或需要對比各指標的用戶,傳統(tǒng)的技術(shù)無法滿足需要。日常實驗中,常需對溶液體系中的可溶性蛋白進行定量檢測,如細胞培養(yǎng)上清或血清中的細胞因子含量的定量分析,由于這些因子的含量較少,低于一般常規(guī)方法的檢測下限,使用常規(guī)的蛋白檢測方法如WesternBlot等很難檢測。而多因子技術(shù)樣本需求量少(25~60μL/孔),檢測指標多,可兼容血清/血漿,細胞上清,細胞/組織裂解液,腦脊液等多種生物學(xué)體液。其靈敏度高(部分panel可達到亞fg/ml),寬線性范圍(達到6個log),具有高重復(fù)性(板內(nèi)CV<6-8%,板間<10%,批間<15%),適宜多類型指標的同時測定(炎癥,趨化,代謝……)。LabEx提供蛋白水平檢測服務(wù)!IL21

Q:多因子實驗還用的樣本類型有可些?A:Serum(血清)、Plasma(血漿)、Cell/Tissuelysate(細胞/組織裂解液)、CerebrospinalFluid(腦脊液)、BronchoalveolarLavageFluid(支氣管肺泡灌洗液)、NasalLavage(鼻腔灌洗液)、FluidPeritonealFluid(腹腔液)等等。Q:多因子實驗中血清好檢測,還是血漿好檢測?A:文獻報道EDTA的血漿適合做多因子實驗,具體需研究者根據(jù)自己實際條件選擇。Q:為什么要做預(yù)實驗?A:試劑說明書中的樣本稀釋比例不精確,需要進一步確認。預(yù)實驗主要目的∶1.確定好較好稀釋比例,讓盡可能多的因子在檢測范圍內(nèi),從而提高檢出率。2.避免樣本濃度過高,導(dǎo)致結(jié)果不準確。3.讓研究者在正式實驗中有選擇的依據(jù)。Q:血清血聚溶血,對實驗結(jié)果有形響嗎?A:肯定有影響。溶血是紅細胞破裂導(dǎo)致的,輕微溶血都是可以接受,但從溶血的嚴重程度看區(qū)別較大,樣本普遍存在些許溶血情況,從目前文獻上看沒有明確的數(shù)據(jù)支持。sIL-2RaLabEx提供液態(tài)流式技術(shù)(Luminex)服務(wù)!

多重?zé)晒饷庖呓M化,主要的技術(shù)原理來自TSA技術(shù),TSA即酪酰胺信號放大技術(shù)(Tyramidesignalamplification),是一類利用辣根過氧化酶(HRP)對靶蛋白或核酸進行高密度原位標記的酶學(xué)檢測方法。該技術(shù)可與高性能染料AlexaFluor、傳統(tǒng)熒光染料和比色檢測系統(tǒng)相兼容。簡單來說,用這種方法做多重免疫熒光是利用二抗上帶有的HRP(而不是直接偶聯(lián)熒光素),來催化后續(xù)添加入體系的非活性熒光素。熒光素在HRP和過氧化氫的作用下被活化,跟臨近蛋白的酪氨酸殘基共價偶聯(lián),使得蛋白樣品與熒光素穩(wěn)定結(jié)合。然后微波處理,前一輪非共價結(jié)合的抗體被洗掉,共價結(jié)合的熒光素還留存在樣品上。再換個一抗來第二輪孵育,周而復(fù)始。等到所有抗體孵育結(jié)束,熒光素都結(jié)合好后,然后去檢測結(jié)果。

Luminex液相芯片檢測實驗技術(shù)服務(wù)原理:Luminex:應(yīng)用微球和流式細胞儀的原理,微球內(nèi)部含有三種免疫熒光,通過熒光不同的比例可以區(qū)分500種不同的微球。每種微球可以用來檢測一種不同的蛋白或基因。因此,利用微球技術(shù),可以同時檢測高達500個蛋白或基因。Luminex技術(shù)的測量結(jié)果在準確度、精確度、靈敏度方面與ELISA均可達到相似的水平。Luminex應(yīng)用的熒光編碼微球帶有針對不同目標分子的特異性抗體,不同的微球在一定程度上可以自由組合,這樣在一次實驗中可以同時完成多個目標分子的分析。多目標分子的同時測定可以減少生物樣品的消耗量,節(jié)省成本和測定時間,并且使多種目標分子之間相關(guān)性的分析更加準確。目前,Luminex試劑盒已經(jīng)可以檢測500多種蛋白質(zhì)分子,包括細胞因子、自身抗體、腫塊物標志物等。LabEx年多因子檢測樣本量達20w+!

流式細胞分析LabEx始終致力于為您的研究需要,提供前沿的多因子技術(shù)平臺,用心服務(wù),現(xiàn)有囊括基因、蛋白、組織、細胞水平包括PCRArray、ELISA,MSD、Luminex、CBA,抗體芯片、多色流式、mIHC及HALO分析等12個專業(yè)的實驗室技術(shù)平臺,助推科研進步!流式細胞術(shù)(flowcytometry,F(xiàn)CM)是一項新型的、發(fā)展迅速的生物醫(yī)學(xué)分析技術(shù),它是集激光技術(shù)、光電測量技術(shù)、計算機技術(shù)、流體力學(xué)以及細胞免疫熒光化學(xué)技術(shù)、單克隆抗體技術(shù)為一體的新型高科技細胞分析技術(shù)。技術(shù)原理流式細胞儀是應(yīng)用流式細胞術(shù)建立起來的儀器裝置。它使細胞或微粒在液流中流動,逐個通過一入射光束,并用高靈敏度檢測器記錄下散射光及各種熒光信號,從而得以對粒子進行多參數(shù)分析,包括諸如粒子形狀和大小、細胞周期、細胞內(nèi)細胞因子、細菌表面抗原、細胞DNA內(nèi)含物等。FCM檢測的粒子一般為活性細胞,通過激光光源激發(fā)細胞上所標記的熒光物質(zhì)的強度和顏色以及散射光的強度可以得到細胞內(nèi)部各種各樣的生物信息。LabEx 因子檢測技術(shù)有Array抗體芯片、CBA、luminex、MSD等。sIL-2Ra

生物標志物檢測--加速推動免疫學(xué)研究進展!IL21

LabEx隆重推出抗體相關(guān)服務(wù):FC、ELISA、多因子檢測、抗體芯片……酶聯(lián)免疫吸附測定(enzyme-linkedimmunosorbentassay簡稱ELISA)是在免疫酶技術(shù)(immunoenzymatictechniques)的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的一種新型的免疫測定技術(shù),ELISA過程包括抗原(抗體)吸附在固相載體上稱為包被,加待測抗體(抗原),再加相應(yīng)酶標記抗體(抗原),生成抗原(抗體)--待測抗體(抗原)--酶標記抗體的復(fù)合物,再與該酶的底物反應(yīng)生成有色產(chǎn)物。借助分光光度計的光吸收計算抗體(抗原)的量。待測抗體(抗原)的定量與有色產(chǎn)生成正比。IL21

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