人機工程學——泰林生物隔離器的用戶關懷。泰林生物的隔離器以“操作舒適性”為設計原點,通過優(yōu)化操作面板傾角(視線自然夾角)、光源布局(無反光)、高度調節(jié)(適配站姿/坐姿),降低頸部疲勞與視覺干擾;支持Mock-up定制服務,可根據(jù)客戶身高、操作習慣調整手套口位置、臺面高度(如站立場景提升臺面,坐姿場景優(yōu)化手套角度)。對比傳統(tǒng)全包裹面罩+雙層工作服的“束縛式”防護,泰林隔離器只需單層工作服+一次更衣,長時間操作無悶熱感,真正實現(xiàn)“安全防護”與“人體舒適”的平衡,是泰林生物“以用戶為中心”的技術體現(xiàn)。泰林生物隔離器使用全新研發(fā)設計的集成式VHP滅菌系統(tǒng),縮短滅菌時間。制藥隔離器供應商
泰林生物隔離器使用全新研發(fā)設計的集成式VHPS(汽化過氧化氫)滅菌系統(tǒng),縮短滅菌時間。該系統(tǒng)采用全新汽化結構與控制邏輯,能夠提升汽化能力與飽和度控制能力,實現(xiàn)快速高效滅菌的同時精確控制過氧化氫飽和度,嚴格控制冷凝,具有較好的滅菌重現(xiàn)性。在理想情況下,該隔離器的實驗艙滅菌時間可以較傳統(tǒng)方案縮短40%,傳遞艙滅菌時間縮短至原先的三分之一。在滅菌性能上,系統(tǒng)針對嗜熱脂肪芽孢桿菌的殺滅能力達到log6級標準,充分滿足高風險無菌操作場景的滅菌需求,為醫(yī)藥生產(chǎn)、生物檢測等高要求場景的無菌控制提供了可靠的技術支撐。四川無菌試驗隔離器泰林生物隔離器符合中國GMP和中國藥典要求。
合規(guī)性保障——泰林生物隔離器的行業(yè)通行證。泰林生物的隔離器從設計、選材到驗證全流程以法規(guī)為基準:符合中國GMP、《中國藥典》、歐盟GMP、FDA cGMP等全球主流標準;參與起草GB/T19973.2-2025等國家標準,主導細胞治療產(chǎn)品生產(chǎn)合規(guī)設計(適配《細胞治療產(chǎn)品生產(chǎn)檢查指南》)。例如,HTY硬艙體隔離器通過316L不銹鋼材質(可選鈦材/四氟噴涂)與R≥15mm圓弧設計(粗糙度<0.4Ra),滿足CIP/WIP清洗要求;STI軟艙體隔離器通過PVC膜硬頂結構與HEPA過濾,符合無菌測試環(huán)境標準。合規(guī)性是泰林生物的“基因優(yōu)勢”,更是客戶選擇的信任基點。
2017年FDA批準CAR-T藥物上市及CFDA發(fā)布《細胞治療產(chǎn)品研究與評價技術指導原則》,明確細胞治療需符合GMP要求,強調生產(chǎn)環(huán)境、設備及污染防控的嚴格性。泰林生物的細胞治療隔離器深度契合這一規(guī)范:其采用不銹鋼/鋼化玻璃硬墻結構或PVC軟艙體設計,集成環(huán)境監(jiān)測與手套完整性檢測系統(tǒng),既能通過艙門互鎖功能防止不同供者或批次產(chǎn)品混淆,又可通過氣流優(yōu)化設計與HEPA過濾技術避免交叉污染,完全滿足“建立全過程控制體系”“制訂有效隔離措施”等監(jiān)管要求,為細胞治療產(chǎn)品的合規(guī)生產(chǎn)提供設備保障。隔離器對于保持藥品的無菌至關重要,泰林生物為制藥企業(yè)提供系統(tǒng)性隔離器定制解決方案。
智能化控制——泰林生物隔離器的數(shù)智化大腦。泰林生物隔離器搭載依據(jù)GAMP5設計的智能化控制系統(tǒng),采用WIN CC操作界面與人機工程學交互邏輯,支持多級權限管理、電子簽名、審計追蹤及數(shù)據(jù)備份還原功能,完全符合GMP、FDA 21CFR Part11等國內外數(shù)據(jù)合規(guī)要求。系統(tǒng)新增過氧化氫濃度、載氣露點等8項監(jiān)測參數(shù),實時采集并可視化展示滅菌過程關鍵數(shù)據(jù),配合無菌檢查信息管理系統(tǒng),實現(xiàn)從“操作控制”到“數(shù)據(jù)追溯”的全流程數(shù)智化,為醫(yī)藥企業(yè)的質量審計與工藝優(yōu)化提供可靠數(shù)據(jù)支撐,是泰林生物“智能+合規(guī)”的技術標簽。泰林生物負壓隔離器操作簡便,工藝成熟度高。內蒙古隔離器工作原理
泰林生物隔離器系統(tǒng)覆蓋無菌灌裝到凍干等關鍵制藥工序。制藥隔離器供應商
泰林生物負壓隔離器操作簡便,工藝成熟度高。其空氣處理系統(tǒng)搭載可安全更換的雙層PUSHPUSH高效空氣過濾器(HEPA),從源頭保障氣流潔凈度;設備采用邏輯控制器控制,人機交互界面操作簡便高效;在物料傳遞與安全互鎖設計上,該隔離器支持傳遞艙、套管系統(tǒng)及快速傳遞端口(RTP)等多種物料進出方式,且各艙門間配置互鎖功能,有效避免因誤操作導致的環(huán)境擾動風險。艙體內飾采用精細化工藝處理:內表面經(jīng)拋光拉絲工藝加工,粗糙度嚴格控制在<0.4Ra;內部轉角采用R≥15mm的圓弧結構設計,消除清潔死角,極大提升清洗便利性;門密封方式提供充氣密封與機械壓緊密封兩種選擇,可根據(jù)具體場景需求靈活適配。安全防護是該設備的重要設計理念,其配備緊急模式處理系統(tǒng):當檢測到密封圈破損或手套破裂等異常情況時,艙內壓力將快速上升觸發(fā)自動警報,系統(tǒng)同步調節(jié)風機頻率加大排風量,并關閉進風閥,確保裂隙處風速穩(wěn)定維持在0.5m/s以上,形成有效氣流屏障,防止高活性物質外泄,保護操作者與實驗室環(huán)境安全。此外,設備支持手套完整性在線測試及安全更換功能,可選配袋夾工具套裝(含PE袋、封口夾及封裝工具),進一步強化操作安全性。制藥隔離器供應商