在無(wú)菌隔離技術(shù)中,一個(gè)關(guān)鍵挑戰(zhàn)在于如何有效管理無(wú)菌隔離器中殘留的過(guò)氧化氫,以避免其影響產(chǎn)品的穩(wěn)定性。為應(yīng)對(duì)這一問(wèn)題,業(yè)界普遍采用向隔離罩內(nèi)引入大量無(wú)菌空氣,并借助排風(fēng)過(guò)程來(lái)明顯降低空氣中的過(guò)氧化氫含量。隨著技術(shù)的進(jìn)步,當(dāng)前的隔離器已經(jīng)能夠?qū)⑦^(guò)氧化氫濃度降低到10^-6甚至更低的水平。這意味著在連續(xù)生產(chǎn)過(guò)程中,后續(xù)批次的產(chǎn)品所暴露的過(guò)氧化氫濃度將更為微小。目前,隔離器制造商正積極研究更低濃度的過(guò)氧化氫對(duì)產(chǎn)品的影響,特別是在(1~30)×10^-8這樣的極低濃度下。同時(shí),他們還關(guān)注不同產(chǎn)品生產(chǎn)過(guò)程中所使用的包裝材料,如西林瓶、卡式瓶等,對(duì)過(guò)氧化氫的吸收能力。我們有理由相信,這些深入研究的成果將進(jìn)一步拓展無(wú)菌隔離器的應(yīng)用范圍,并有助于提高產(chǎn)品的整體質(zhì)量。隔離器無(wú)菌檢查過(guò)程中,操作者不會(huì)產(chǎn)生局部肌肉長(zhǎng)時(shí)間用力。南京新款隔離器哪里有
無(wú)菌隔離器系統(tǒng)已經(jīng)演進(jìn)為包含正負(fù)壓設(shè)計(jì)的多種類(lèi)型,涵蓋了隔離艙體、先進(jìn)的空氣處理系統(tǒng)、過(guò)氧化氫噴霧消毒自動(dòng)滅菌系統(tǒng)以及雙門(mén)快速無(wú)菌環(huán)境傳遞系統(tǒng)等重點(diǎn)組件。這些系統(tǒng)確保內(nèi)部潔凈度達(dá)到5級(jí)標(biāo)準(zhǔn),從而構(gòu)建一個(gè)嚴(yán)格的無(wú)菌環(huán)境。為了滿足藥品生產(chǎn)和檢驗(yàn)的高標(biāo)準(zhǔn)需求,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局明確規(guī)定,所使用的隔離系統(tǒng)必須配備7級(jí)或更高級(jí)別的潔凈空氣過(guò)濾裝置,并且必須實(shí)現(xiàn)內(nèi)部環(huán)境與外部環(huán)境的完全隔離。無(wú)菌隔離器的艙體屏障為操作人員提供了高效且安全的保護(hù),使他們能夠徹底擺脫對(duì)傳統(tǒng)潔凈室的依賴。這一創(chuàng)新設(shè)計(jì)無(wú)需龐大的外部?jī)艋到y(tǒng)支持,實(shí)現(xiàn)了艙體內(nèi)外的完全隔離,使得無(wú)菌隔離器在一般清潔環(huán)境中也能自由移動(dòng),宛如一個(gè)便攜式、高潔凈級(jí)別的微型實(shí)驗(yàn)室。這一特性極大地提升了無(wú)菌操作的靈活性和便捷性。南京新款隔離器哪里有隔離器的安裝位置應(yīng)遠(yuǎn)離熱源和潮濕環(huán)境。
隔離器主要性能參數(shù)生產(chǎn)/檢測(cè)處理量:指隔離器在單位時(shí)間內(nèi)能夠處理的產(chǎn)品或樣本數(shù)量,是評(píng)估其生產(chǎn)能力的重要指標(biāo)。OEB暴露要求:即操作員暴露等級(jí),它規(guī)定了在不同操作條件下,操作員允許暴露于有害物質(zhì)的程度。清潔與清潔確認(rèn):涉及隔離器的清潔程序及其效果的驗(yàn)證,確保設(shè)備內(nèi)部無(wú)污染物殘留。密封性能:評(píng)估隔離器在關(guān)閉狀態(tài)下能否有效隔絕外部環(huán)境與內(nèi)部環(huán)境,防止交叉污染。環(huán)境控制:指隔離器內(nèi)部環(huán)境(如溫度、濕度、壓力等)的調(diào)節(jié)與維持能力。泄漏測(cè)試:通過(guò)特定方法檢測(cè)隔離器是否存在泄漏,以確保其密閉性。監(jiān)控系統(tǒng):用于實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)隔離器內(nèi)部環(huán)境及運(yùn)行狀態(tài)的系統(tǒng),包括傳感器、控制器等。環(huán)境微生物監(jiān)測(cè):定期檢測(cè)隔離器內(nèi)部微生物的數(shù)量和種類(lèi),以評(píng)估其無(wú)菌狀態(tài)。過(guò)程模擬實(shí)驗(yàn):模擬實(shí)際生產(chǎn)或檢測(cè)過(guò)程,以驗(yàn)證隔離器在實(shí)際應(yīng)用中的性能。二、無(wú)菌隔離器驗(yàn)證與驗(yàn)收流程設(shè)計(jì)確認(rèn):對(duì)隔離器的設(shè)計(jì)進(jìn)行評(píng)估,確保其符合預(yù)定用途和標(biāo)準(zhǔn)要求,包括木模評(píng)價(jià)等環(huán)節(jié)。工廠驗(yàn)收測(cè)試(FAT),現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)收測(cè)試(SAT)安全確認(rèn)(IQ),運(yùn)行確認(rèn)(OQ)性能確認(rèn)(PQ)
無(wú)菌隔離器,亦稱實(shí)驗(yàn)室隔離器,自20世紀(jì)80年代在歐洲誕生以來(lái),已成為微生物測(cè)試領(lǐng)域的關(guān)鍵設(shè)備。其設(shè)計(jì)初衷是為確保微生物測(cè)試在為可靠和潔凈的環(huán)境中進(jìn)行,從而有效地防止待測(cè)試物品受到微生物污染,并明顯降低了假陽(yáng)性結(jié)果的出現(xiàn)。目前,無(wú)菌隔離器在全球制藥行業(yè)中得到了廣泛的應(yīng)用。追溯無(wú)菌隔離器的發(fā)展歷史,自20世紀(jì)80年代起,隔離技術(shù)便在全球范圍內(nèi)逐步得到應(yīng)用。特別是在制藥行業(yè)的無(wú)菌檢查領(lǐng)域,作為早引入隔離技術(shù)的行業(yè)之一,無(wú)菌隔離器在國(guó)際市場(chǎng)上經(jīng)歷了多次技術(shù)革新和迭代。前列代無(wú)菌隔離器以PVC等軟性材料為主要結(jié)構(gòu)材料,其空氣處理系統(tǒng)采用了紊流結(jié)構(gòu)的設(shè)計(jì)。在操作部件方面,手套/袖套組件和半身服成為了主要的操作工具,而臭氧或過(guò)氧乙酸等消毒方式則是控制微生物污染的主要手段。隨著技術(shù)的不斷進(jìn)步,無(wú)菌隔離器在結(jié)構(gòu)、材料和功能上都有了明顯的改進(jìn)和提升。隔離器的設(shè)計(jì)和生產(chǎn)應(yīng)遵循相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范,確保產(chǎn)品質(zhì)量。
隔離器對(duì)環(huán)境隔離有兩種手段:***隔離:采用物理屏障的手段將受控空間與外部環(huán)境相互隔絕的技術(shù),為一種***隔離。用于無(wú)菌藥檢驗(yàn)用的隔離器:能夠利用可再生并且有效的方法取出污染,密封的或是通過(guò)高效過(guò)濾器(HEPA)實(shí)現(xiàn)空氣交換,以此防止周?chē)h(huán)境中微生物的進(jìn)入及人員帶有的污染物進(jìn)入受控的環(huán)境,系統(tǒng)允許物料通過(guò)設(shè)計(jì)和驗(yàn)證過(guò)的通路進(jìn)入及(或)排出,并排除污染物的進(jìn)入。高風(fēng)險(xiǎn)區(qū)的**關(guān)鍵的一個(gè)風(fēng)險(xiǎn)控制點(diǎn)是設(shè)備本身的泄露及由于手套或其它密封裝置及接口處的泄露,設(shè)備高風(fēng)險(xiǎn)粉塵安全處理,采用我公司隔離器可有效降低或減少危害操作人員或污染環(huán)境的風(fēng)險(xiǎn)。隔離器在防止電磁干擾方面表現(xiàn)出色。南京新款隔離器哪里有
使用隔離器可以降低設(shè)備間的相互干擾,提高系統(tǒng)整體性能。南京新款隔離器哪里有
無(wú)菌隔離器的特點(diǎn):無(wú)菌隔離器具有很快的傳送速度以及很少的處理時(shí)間對(duì)于特殊產(chǎn)品,特別是那些毒性高、活性高、穩(wěn)定性差的產(chǎn)品,需要更清潔、更快地從環(huán)境輸送到隔離器,并盡量減少設(shè)備中藥物的處理時(shí)間。另外,隨著藥品生產(chǎn)設(shè)備生產(chǎn)速度的提高,所配套的無(wú)菌隔離器也需要與其相適應(yīng),來(lái)達(dá)到良好的配合效果。目前,新型的隔離器采用高濃度的過(guò)氧化氫溶液噴霧直接進(jìn)入無(wú)菌隔離器傳遞窗中,與以往加熱霧化過(guò)氧化氫的方法相比,該方法更加直接快速,整個(gè)過(guò)程可以在10~15min內(nèi)完成,**提升了產(chǎn)品的傳送速度。對(duì)于大批量的物料傳輸來(lái)說(shuō),新型的電子束滅菌隧道與無(wú)菌隔離器配合使用,可以完成超高速的產(chǎn)品生產(chǎn),如可以達(dá)到10000~20000支/h預(yù)填充注射器的生產(chǎn)速度。南京新款隔離器哪里有