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12000rpm離心1分鐘；倒棄收集管中廢液，加入500 ul漂洗液，12000rpm離心1分鐘；倒棄收集管中廢液，加入500 ul漂洗液，12000rpm離心1分鐘；倒棄收集管中廢液，12000rpm離心3分鐘，將離心柱轉(zhuǎn)移至新的離心管中，70℃加熱3分鐘；加入20 ul洗脫液，70℃加熱3分鐘；12000rpm離心1分鐘，丟棄離心柱，離心管中液體即為DNA溶液。 2）PCR擴(kuò)增及電泳 PCR擴(kuò)增使用Identifiler Plus試劑盒，10 μl擴(kuò)增體系中含4 μl master mix、2 μl primer set、4 μl模板，擴(kuò)增程序?yàn)椋?5℃，11分鐘；94℃，20 秒，59℃，3分鐘，30個(gè)循環(huán)；60℃，10分鐘；4℃保存；電泳在ABI 3500XL儀器中進(jìn)行；電泳上樣體系為，1 μl PCR產(chǎn)物，9 μl甲酰胺，其中已加Liz。 實(shí)施例4 以石英膜提取土壤尿液DNA 1）DNA提取 刮取含有尿液的表層土壤，烘干，上海益啟訂購?fù)寥繢NA提取的服務(wù)電話是多少？徐匯區(qū)土壤DNA土壤DNA提取批發(fā)

1.0視為提取效果良好。土壤類型：有機(jī)營養(yǎng)土100mg、花壇土100mg、鹽堿土250mg、沙漠土250mg。提取方法：自動(dòng)化/手工、自動(dòng)化/手工、自動(dòng)化/手工、自動(dòng)化/手工。DNA收率（ng/mg樣本）：130.25+4.95；196.08+3.92、19.92+0.95；24.43+0.74、11.75+0.37；13.43+0.39、2.47+0.13；2.97+0.13。A260/A280：1.84+0.00；1.98+0.02、1.86+0.01；1.85+0.02、1.87+0.02；1.90+0.01、1.85士0.00；1.91+0.03。A260/A230：1.23+0.02；1.08+0.01、1浦東新區(qū)FastDNA Spin Kit For Soil土壤DNA提取一級(jí)代理網(wǎng)上訂購?fù)寥繢NA提取的官網(wǎng)。

取100-200 mg土壤樣品，加入樣品管中，然后加入400 ul土壤裂解液和20 ul 蛋白酶k，震蕩混勻后，75℃加熱裂解15分鐘；最大轉(zhuǎn)速離心5分鐘，將上清液轉(zhuǎn)移至新的樣品管中，加入800 ul結(jié)合液，混勻；混合液轉(zhuǎn)移至裝有石英膜的離心柱中，12000rpm離心1分鐘；倒棄收集管中廢液，加入500 ul漂洗液，12000rpm離心1分鐘；倒棄收集管中廢液，加入500 ul漂洗液，12000rpm離心1分鐘；倒棄收集管中廢液，12000rpm離心3分鐘，將離心柱轉(zhuǎn)移至新的離心管中，70℃加熱3分鐘；加入20 ul洗脫液，70℃加熱3分鐘；12000rpm離心1分鐘，丟棄離心柱，離心管中液體即為DNA溶液。 2）PCR擴(kuò)增及電泳 PCR擴(kuò)增使用Identifiler Plus試劑盒，10 μl擴(kuò)增體系中含4 μl master mix、2 μl primer set、4 μl模板，擴(kuò)增程序?yàn)椋?5℃，11分鐘；

樣本，5-6m/s，研磨20-40s，難裂解樣本研磨2個(gè)循環(huán)，增加研磨力度，提取按土壤試劑盒提取protocol進(jìn)行。·較軟的樣本，仍然可以采用介質(zhì)E，提高裂解的劇烈程度，增加研磨速度和時(shí)間，增加研磨次數(shù)。不僅如此，我們還有文獻(xiàn)支持。參考文獻(xiàn)1：·樣本類型：葡萄枝·樣本粉碎：使用液氮和攪拌機(jī)將植物材料在無菌鋼瓶中粉碎?！颖玖呀猓篎astPrep-24TM 5G，介質(zhì)E裂解。·樣本DNA提?。篎astDNA Spin Kit for Soil提取。·下游實(shí)驗(yàn)：細(xì)菌16S rD上海益啟生物家賣的土壤DNA提取包售后嗎？

加入500 ul漂洗液，混勻，上磁力架吸附1分鐘，吸棄上清；70℃加熱3分鐘；加入20 ul洗脫液，震蕩混勻，70℃加熱3分鐘；上磁力架吸附1分鐘，上清DNA溶液轉(zhuǎn)移至新的離心管中。 2）PCR擴(kuò)增及電泳 PCR擴(kuò)增使用Identifiler Plus試劑盒，10 μl擴(kuò)增體系中含4 μl master mix、2 μl primer set、4 μl模板，擴(kuò)增程序?yàn)椋?5℃，11分鐘；94℃，20 秒，59℃，3分鐘，30個(gè)循環(huán)；60℃，10分鐘；4℃保存；電泳在ABI 3500XL儀器中進(jìn)行；電泳上樣體系為，1 μl PCR產(chǎn)物，9 μl甲酰胺，其中已加Liz。 以上所述*為本發(fā)明的具體實(shí)施方式而已，并不用于限制本發(fā)明，對(duì)于本領(lǐng)域的技術(shù)人員來說，本發(fā)明可以有各種更改和變化；凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)所作的任何修改、等同替換、改進(jìn)等，均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。上海益啟生物的聯(lián)系電話。靜安區(qū)土壤DNA提取

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