中國香港空氣粒子計數(shù)器定制廠家

來源: 發(fā)布時間:2025-05-13

潔凈區(qū)(室)在不同地區(qū)、不同行業(yè)有著不同的分級標準。1.美國標準潔凈區(qū)(室)的分級概念首先由美國提出,1963年推出了潔凈室FS-209。我們熟悉的百級、萬級和十萬級都是源自此標準,2001年美國停止使用FS-209E標準,開始使用ISO標準。2.ISO標準ISO標準由國際標準化組織ISO提出,涵蓋多個行業(yè),不只針對制藥行業(yè)。從class1到9共九個級別。其中,class5相當于B級、class7相當于C級、class8相當于D級。在確認級別時,應當使用采樣管較短的便攜式塵埃粒子計數(shù)器,避免≥5.0μm懸浮粒子在遠程采樣系統(tǒng)的長采樣管中沉降。在單向流系統(tǒng)中,應當采用等動力學的取樣頭以保證測試數(shù)據(jù)的準確性。賽納威粒子計數(shù)器依據(jù)國際標準ISO14644-1和GMP設計,可滿足不同潔凈車間的檢測需求。對比粒子計數(shù)器不同時段數(shù)據(jù)。中國香港空氣粒子計數(shù)器定制廠家

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粒子計數(shù)器在制藥行業(yè)有且重要的應用,以下是具體介紹:藥品質量控制:在藥品的生產(chǎn)過程中,如原料藥的粉碎、混合、制粒,以及制劑的灌裝、壓片等環(huán)節(jié),粒子計數(shù)器可對藥品中的顆粒進行監(jiān)測和分析。例如在固體制劑生產(chǎn)中,監(jiān)測顆粒的粒徑分布和數(shù)量,有助于控制藥品的溶出度、含量均勻度等關鍵質量指標,保證藥品質量的穩(wěn)定性和一致性。過濾系統(tǒng)驗證:制藥行業(yè)常使用各種過濾設備來去除空氣中和液體中的粒子,粒子計數(shù)器可用于驗證過濾器的性能和效率。在過濾器安裝后或定期維護時,通過檢測過濾前后的粒子數(shù)量,評估過濾器的過濾效果,確定是否需要更換或清洗過濾器,以保證過濾系統(tǒng)的正常運行。微生物監(jiān)測輔助:雖然粒子計數(shù)器不能直接檢測微生物,但可以通過監(jiān)測空氣中或液體中的粒子數(shù)量和變化情況,間接反映微生物污染的可能性。因為微生物通常會附著在粒子上,當粒子數(shù)量異常增多時,可能預示著微生物污染風險的增加,提醒企業(yè)進一步進行微生物檢測和分析。福建空氣粒子計數(shù)器價格采樣時保持粒子計數(shù)器水平放置。

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這些微粒,無論是源自外界的塵埃、煙霧,還是生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的油霧、微細碎屑,盡管肉眼難以察覺,卻能在微觀層面上對產(chǎn)品造成不可估量的影響。它們?nèi)缤瑵摲跐崈羰抑械摹半[形***”,悄無聲息地威脅著產(chǎn)品的質量與可靠性。以半導體芯片制造為例,這是一個對潔凈度要求近乎苛刻的行業(yè)。在這里,每一片芯片都承載著數(shù)以億計的晶體管,其線路寬度往往以納米計。在這樣的尺度下,即便是直徑*為幾納米至幾十納米的微粒,也足以引發(fā)災難性的后果。

粒子計數(shù)器是一種先進的儀器設備,用于精確測量空氣中的懸浮顆粒物數(shù)量。粒子計數(shù)器作為深圳市賽納威環(huán)境科技有限公司的重要產(chǎn)品,在電子、制藥車間、半導體、光學或精密機械加工、醫(yī)院、環(huán)保、檢驗所等行業(yè)領域都有廣泛的應用。粒子計數(shù)器具有以下特點:1.高精度測量:粒子計數(shù)器采用先進的傳感技術,能夠準確測量微小顆粒的數(shù)量,保證數(shù)據(jù)的可靠性和準確性。2.多功能應用:粒子計數(shù)器不僅可以測量顆粒的數(shù)量,還可以分析不同大小顆粒物的數(shù)量分布,提供更詳細的數(shù)據(jù)分析和報告。3.實時監(jiān)測:粒子計數(shù)器具有實時監(jiān)測功能,可以連續(xù)監(jiān)測顆粒的變化趨勢,及時發(fā)現(xiàn)異常情況并采取相應的措施。4.靈活便捷:粒子計數(shù)器體積小巧,操作簡便,可以隨時隨地進行測量和監(jiān)測,方便用戶使用。5.操作簡單:賽納威公司生產(chǎn)的粒子計數(shù)器已經(jīng)應用于多個行業(yè),經(jīng)過多年的市場沉淀,產(chǎn)品品質比較穩(wěn)定,操作比較簡單;如果您需要了解更多關于粒子計數(shù)器的信息,歡迎訪問我們的網(wǎng)站或聯(lián)系我們的銷售團隊。我們將竭誠為您提供專業(yè)的技術支持和服務,幫助您解決顆粒計數(shù)和監(jiān)測方面的問題。 賽納威公司有多款粒子計數(shù)器可供選擇,并可根據(jù)客戶不同的需求,提供定制服務。

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校準維護:定期校準:粒子計數(shù)器是國家規(guī)定的計量器具,在使用一段時間后,其光學系統(tǒng)及檢測系統(tǒng)都會發(fā)生變化,如光源老化、發(fā)光效率降低或聚焦錯位、透鏡被污染,從而使整機的轉換靈敏度變化。因此需按JJF1190-2008《塵埃粒子計數(shù)器校準規(guī)范》的要求每年定期到國家空調(diào)設備質量監(jiān)督檢驗中心或者中國建筑科學研究院建筑能源與環(huán)境檢測中心進行定期校準,并根據(jù)其出具法定校準證書對儀器各方面進行調(diào)整以獲得比較好工作狀態(tài)。儀器的工作位置和采樣管的進氣口應處于同一氣壓和同一溫度下:以免影響氣路系統(tǒng)工作和產(chǎn)生凝露而損壞光學系統(tǒng)。若必須在有壓差的情況下工作,則最大壓差不超過200Pa。在有壓差和溫度的條件下工作,會增大測量誤差,甚至損壞儀器。搬運儀器時要輕搬輕放:少受震動,比較好放在包箱內(nèi)。在搬運時,應輕搬輕放,少受振動、沖擊。特別是對于臺式的粒子計數(shù)器,更加要小心,以免損壞內(nèi)部元件。觀察粒子計數(shù)器顯示屏狀態(tài)。天津六通道粒子計數(shù)器生產(chǎn)廠家

記錄粒子計數(shù)器檢測環(huán)境信息。中國香港空氣粒子計數(shù)器定制廠家

粒子計數(shù)器在制藥行業(yè)有且重要的應用,以下是具體介紹:制藥用水檢測:制藥用水是藥品生產(chǎn)的重要原料,其質量直接影響藥品質量。粒子計數(shù)器可用于檢測制藥用水中的顆粒雜質,如在注射用水的生產(chǎn)過程中,監(jiān)測水中的不溶性微粒,確保其符合藥典規(guī)定的標準,保障藥品的安全性和有效品質量控制:在藥品的生產(chǎn)過程中,如原料藥的粉碎、混合、制粒,以及制劑的灌裝、壓片等環(huán)節(jié),粒子計數(shù)器可對藥品中的顆粒進行監(jiān)測和分析。例如在固體制劑生產(chǎn)中,監(jiān)測顆粒的粒徑分布和數(shù)量,有助于控制藥品的溶出度、含量均勻度等關鍵質量指標,保證藥品質量的穩(wěn)定性和一致性。中國香港空氣粒子計數(shù)器定制廠家