清遠(yuǎn)醫(yī)療UDI條碼

來源: 發(fā)布時(shí)間:2023-12-03

    目前,我國(guó)醫(yī)療器械標(biāo)識(shí)數(shù)據(jù)庫(kù)正式對(duì)外開放共享,公眾、醫(yī)療器械企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)等都可查詢使用。不僅如此,今年10月,國(guó)家藥監(jiān)局將組織開展心臟起搏器、冠脈支架等9大類64個(gè)醫(yī)療器械品種的標(biāo)識(shí)實(shí)施工作。這意味著,我國(guó)的批醫(yī)療器械“電子身份證”將落地,落地后每個(gè)醫(yī)療器械都將能追根溯源,實(shí)名制。醫(yī)療器械的“電子身份證”就是醫(yī)療器械標(biāo)識(shí)(UniqueDeviceIdentification,簡(jiǎn)稱UDI)。此前,醫(yī)療器械在流通使用環(huán)節(jié)**或者一物多碼現(xiàn)象普遍,嚴(yán)重影響了醫(yī)療器械生產(chǎn)、流通、使用等各環(huán)節(jié)對(duì)醫(yī)療器械的精細(xì)識(shí)別,難以實(shí)現(xiàn)有效監(jiān)督和管理。而實(shí)施UDI后,則有望實(shí)現(xiàn)“一械一碼一身份”,從源頭生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)流通、到臨床使用各環(huán)節(jié)“一碼聯(lián)通”。我國(guó)在2019年明確提出“制定醫(yī)療器械標(biāo)識(shí)系統(tǒng)規(guī)則”,隨后,《醫(yī)療器械標(biāo)識(shí)系統(tǒng)試點(diǎn)工作方案》、《醫(yī)療器械標(biāo)識(shí)系統(tǒng)規(guī)則》、《關(guān)于做好批實(shí)施醫(yī)療器械標(biāo)識(shí)工作有關(guān)事項(xiàng)的通告》等一系列相關(guān)政策文件密集出臺(tái),提出用2019年7月到2020年7月一年的時(shí)間,實(shí)施醫(yī)療器械標(biāo)識(shí)試點(diǎn)工作。 批量完成產(chǎn)品udi編碼,編碼相關(guān)數(shù)據(jù)可同步藥監(jiān)部門數(shù)據(jù)庫(kù),無需再重復(fù)操作.清遠(yuǎn)醫(yī)療UDI條碼

而在10月***批UDI實(shí)施之前,針對(duì)相關(guān)方的宣傳、培訓(xùn)、試點(diǎn)等各項(xiàng)準(zhǔn)備工作也十分重要。國(guó)家藥監(jiān)局表示,接下來將持續(xù)加強(qiáng)宣貫培訓(xùn),總結(jié)UDI試點(diǎn)工作經(jīng)驗(yàn),為UDI正式實(shí)施做好準(zhǔn)備工作。同時(shí),將持續(xù)加強(qiáng)與國(guó)家衛(wèi)生健康委、國(guó)家醫(yī)保局的溝通協(xié)調(diào),積極拓展UDI在醫(yī)療、醫(yī)保工作中的應(yīng)用,助推“三醫(yī)聯(lián)動(dòng)”。事實(shí)上,醫(yī)療器械***標(biāo)識(shí)的實(shí)施,是對(duì)監(jiān)管方、消費(fèi)者、醫(yī)療機(jī)構(gòu)和整個(gè)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展多方利好的創(chuàng)新舉措。通過信息公開和數(shù)據(jù)共享,**管理部門可實(shí)現(xiàn)透明溯源、智慧監(jiān)管;醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以減少用械差錯(cuò)、提升相關(guān)管理水平。中山醫(yī)療UDI操作流程慧翼科技是一家集醫(yī)療器械供應(yīng)鏈管理系統(tǒng)開發(fā)、技術(shù)服務(wù)平臺(tái)運(yùn)營(yíng)、專業(yè)系統(tǒng)搭建的****。

現(xiàn)在可以試著在包裝或器械機(jī)身上(如需要)標(biāo)識(shí)UDI了,你可能需要生成條形碼的軟件、打碼機(jī)、激光蝕刻機(jī)等軟硬件,或者聯(lián)系一下供應(yīng)商看看他們能做些什么,整合進(jìn)公司的質(zhì)量體系,輸出符合要求、清晰可讀的UDI標(biāo)識(shí)。鑒于有些會(huì)導(dǎo)致條碼不合規(guī)的錯(cuò)誤不能為肉眼所見,因此在這一步請(qǐng)使用基于標(biāo)準(zhǔn)的驗(yàn)證軟件對(duì)標(biāo)簽進(jìn)行驗(yàn)證。整個(gè)步驟涉及采購(gòu)控制,編寫、建立、管理、驗(yàn)證或確認(rèn)軟硬件系統(tǒng)的變更,確認(rèn)所有系統(tǒng)正確運(yùn)行,創(chuàng)建或修訂必要的SOP以及進(jìn)行過程確認(rèn),這些保持質(zhì)量體系運(yùn)轉(zhuǎn)必須要做的事情就不用多說了。到這里,還需要完成下一步驟,產(chǎn)品才能標(biāo)識(shí)上UDI,出口美國(guó)。

DI是產(chǎn)品靜態(tài)信息,包括企業(yè)編碼和產(chǎn)品ID。其中,企業(yè)編碼由備案人申請(qǐng),由符合我國(guó)醫(yī)療器械編碼規(guī)則和標(biāo)準(zhǔn)的發(fā)碼機(jī)構(gòu)發(fā)出的,是具備***性的編碼;產(chǎn)品ID是一段包含具體產(chǎn)品名稱、包裝等級(jí)、規(guī)格型號(hào)的編碼。因此,由企業(yè)編碼和產(chǎn)品ID組合而成的DI具備全球***性。PI是產(chǎn)品動(dòng)態(tài)信息,包括生產(chǎn)日期、失效日期、生產(chǎn)批次、序列號(hào)、校檢位等。目前,PI編碼暫不需要上傳到藥監(jiān)局?jǐn)?shù)據(jù)庫(kù),各使用單位可采用掃描設(shè)備直接獲取產(chǎn)品相關(guān)生產(chǎn)信息。展現(xiàn)形式靈活,可以根據(jù)您在包裝上的需求,自行設(shè)計(jì)UDI標(biāo)簽,確定展現(xiàn)形式。

    2020年9月30日,《國(guó)家藥監(jiān)局國(guó)家衛(wèi)生健康委國(guó)家醫(yī)保局關(guān)于深入推進(jìn)試點(diǎn)做好***批實(shí)施醫(yī)療器械***標(biāo)識(shí)工作的公告》發(fā)布,決定將***批實(shí)施UDI的時(shí)間由2020年10月1日調(diào)整至2021年1月1日,將耳內(nèi)假體、脊柱椎體間固定/置換系統(tǒng)、可吸收外科止血材料、**假體、植入式藥物輸注設(shè)備5種高風(fēng)險(xiǎn)第三類醫(yī)療器械納入***批實(shí)施***標(biāo)識(shí)的品種范圍,涉及品種增加到9大類69個(gè)品種,無體外診斷試劑產(chǎn)品。今年1月1日,***批醫(yī)療器械UDI實(shí)施工作正式開展。根據(jù)2017年版《醫(yī)療器械分類目錄》(以下簡(jiǎn)稱《分類目錄》),結(jié)合2020年底國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布的《國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于調(diào)整〈醫(yī)療器械分類目錄〉部分內(nèi)容的公告》進(jìn)行統(tǒng)計(jì),***批實(shí)施UDI的69個(gè)品種占《分類目錄》中全部品種的6%,占全部第三類醫(yī)療器械品種的。而根據(jù)《公告》,第二批實(shí)施UDI的所有第三類醫(yī)療器械,約占《分類目錄》中全部品種的30%。從數(shù)據(jù)上看,第二批實(shí)施UDI的產(chǎn)品種類進(jìn)一步擴(kuò)大。 UDI是國(guó)際醫(yī)療器械監(jiān)管的先進(jìn)手段,是醫(yī)療器械實(shí)現(xiàn)全球可追溯的“通用語言”?;窗睻DI操作流程

符合國(guó)內(nèi)合規(guī)要求且全球統(tǒng)一,我們提供的碼制是全球通用的GS1碼制,各地醫(yī)院入庫(kù)、追溯均無問題。清遠(yuǎn)醫(yī)療UDI條碼

UDI的申請(qǐng)根據(jù)之前申請(qǐng)的流程基本為:向中國(guó)物品編碼中心申請(qǐng)廠商識(shí)別碼,審批后,購(gòu)買條碼及軟件。同時(shí)條碼中心進(jìn)行商品項(xiàng)目代碼備案。企業(yè)**終會(huì)拿到醫(yī)療行業(yè)的UDI。具體可與中國(guó)物品編碼中心在各地的分中心聯(lián)系咨詢。7注意事項(xiàng)UDI的申請(qǐng)流程并不復(fù)雜,比較大的問題是企業(yè)內(nèi)部需要對(duì)DI中商品項(xiàng)目代碼做好內(nèi)部的規(guī)定。涉及到包裝的還需要對(duì)不同包裝做好規(guī)定。這就跟ERP系統(tǒng)建立時(shí)物料編碼一樣。不能隨便編制一個(gè),要考慮到系統(tǒng)性、長(zhǎng)遠(yuǎn)性。目前UDI非強(qiáng)制性,**是為配合醫(yī)療使用機(jī)構(gòu)物流的方便而建立。但UDI強(qiáng)制性實(shí)施后,以后產(chǎn)品注冊(cè)的時(shí)候UDI是需要同時(shí)備案的,這就要求在建立UDI時(shí)更需要謹(jǐn)慎。清遠(yuǎn)醫(yī)療UDI條碼