DI是UDI的必須、固定部分，由企業(yè)識別碼和產品規(guī)格碼兩部分組成。企業(yè)識別碼由注冊人或備案人申請，由符合我國醫(yī)療器械編碼規(guī)則和編碼標準的發(fā)碼機構依申請受理，并分配全球***的企業(yè)識別碼；產品規(guī)格碼是注冊人或備案人根據其生產的產品型號、規(guī)格及包裝等特征編制的代碼。由企業(yè)標識碼和產品規(guī)格碼組成的DI是全球***的。PI是醫(yī)療器械***標識的非必須、可變部分，包括生產日期、失效日期、批號或序列號等。PI的數(shù)據不需要上傳編碼數(shù)據庫，所有單位可采用通用掃描設備在本地解析相關生產信息。鼓勵醫(yī)療器械生產經營企業(yè)、使用單位在其相關管理活動中積極應用醫(yī)療器械唯1一標識。商丘UDI直銷
UDI（UniqueDeviceIdentification）又叫醫(yī)療器械標識，是一串由符號、數(shù)字或者字母組成的代碼，一般附著在醫(yī)療器械產品和包裝上。它是醫(yī)療器械標識系統(tǒng)中重要的一環(huán)，具備全球性，可用于醫(yī)療器械產品的精細識別，便于監(jiān)管和追溯，所以也被稱為醫(yī)療器械產品的“數(shù)字身份證”。UDI存在于醫(yī)療器械產品生產、流通、使用的整個生命周期中，是精細識別醫(yī)療器械信息的基礎。它的實施將會減少市場中對醫(yī)療器械識別不足的障礙，迅速并準確地識別出器械安全和有效性的關鍵信息，減少因此帶來的醫(yī)療差錯。同時，UDI系統(tǒng)可以提高醫(yī)療器械不良事件報告的質量，更有效地識別產品問題，更迅速地召回問題器械，以確?；颊叩陌踩?東莞醫(yī)療器械UDI操作流程貼標主體需要使用發(fā)行機構的規(guī)則來構建其UDI。
成功建立并執(zhí)行UDI系統(tǒng)后，并不意味著相應工作結束了。企業(yè)不僅須對相關員工進行培訓，維護自身的質量體系，在需要時進行更新，還必須持續(xù)更新GUDID，包括對輸入新數(shù)據和變更舊數(shù)據的驗證和確認。所有UDI的記錄，要求必須自停止銷售相應器械之日起保存三年。和對質量體系的要求一樣，公司應制定和實施SOP來管理對UDI系統(tǒng)的任何變更，包括相應的驗證和再確認。UDI正在成為各國監(jiān)管部門加強醫(yī)療器械可追溯性管理的標配，將逐漸成為全球化的趨勢。各企業(yè)宜早做準備，不要低估建立UDI系統(tǒng)所需的時間和資源。本文*針對FDA的要求在實施過程中的要點進行提示，遺漏和不當之處肯定有很多，希望大家多提意見，共同學習交流。
***器械標識(UniqueDeviceIdentification，縮寫UDI)是對醫(yī)療器械在全程供應鏈中的***身份標識。通過醫(yī)療器械***標識建立醫(yī)療器械信息化追溯系統(tǒng)，可以實現(xiàn)醫(yī)療器械不良事件報告、產品召回及追蹤追溯等實施應用。目前，歐美等先進國家都已經制定UDI政策法規(guī)，規(guī)定或強制要求在本國銷售、流通的醫(yī)療器械上必須實施UDI標識。2019年8月26日，國家藥監(jiān)局發(fā)布了《醫(yī)療器械***標識系統(tǒng)規(guī)則》，并于2019年10月1日起施行。規(guī)則明確要求，在中華人民共和國境內銷售、使用的醫(yī)療器械，其***標識數(shù)據載體應當滿足自動識別和數(shù)據采集技術以及人工識讀的要求。同時，注冊人/備案人需確保在醫(yī)療器械經營使用期間，***標識數(shù)據載體牢固、清晰、可讀。 UDI系統(tǒng)可實現(xiàn)醫(yī)療器械標識和產品主數(shù)據的記錄。
UDI醫(yī)療器械***標識，并不是醫(yī)療器械行業(yè)近幾年新誕生的要求，而在ISO13485體系中本身就有可追溯性要求的要素，但從行業(yè)發(fā)展的觀點看，UDI是全球性的醫(yī)療器械***標識系統(tǒng)，也是全球醫(yī)療器械市場國際化發(fā)展的必然趨勢。但是關于UDI的相關內容和要求，相信有很多的朋友并不是特別的清楚，***采用**的方式和大家一起聊一下關于UDI的相關問題吧。***醫(yī)療器械標識是英文UniqueDeviceIdentification的翻譯（通?？s寫為UDI）。國際醫(yī)療器械監(jiān)管者論壇目前的定義：UDI是根據國際或等同轉換的國家物品編碼標準系統(tǒng)，采用數(shù)字或字母表示的代碼。這個代碼按照醫(yī)療器械追溯的要求構成，在全球范圍以內，是一個特定的醫(yī)療器械的***標識，用于識別上市后需要追溯的醫(yī)療器械產品。UDI可以作為“鑰匙”進入相關的數(shù)據庫并獲取與之關聯(lián)的特定醫(yī)療器械預先存放的信息。貼標主體通常為制造商（通常）、合同制造商、自有品牌經銷商、成套器械裝配商。清遠日本UDI追溯系統(tǒng)
注冊人/備案人應當按照相關標準或者規(guī)范要求上傳、維護和更新唯1一標識數(shù)據庫中的相關數(shù)據。商丘UDI直銷
目前旗下的UDI服務平臺，獲得中國物品編碼中心（GS1）的認可。是一站式的UDI申報平臺，主要為醫(yī)械企業(yè)提供UDI實施方案，全國各地都可以服務。《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（中華人民共和國***令第739號）第八章附則中醫(yī)療器械定義是指直接或者間接用于人體的儀器、設備、器具、體外診斷試劑及校準物、材料以及其他類似或者相關的物品，包括所需要的計算機軟件；其效用主要通過物理等方式獲得，不是通過藥理學、免疫學或者代謝的方式獲得，或者雖然有這些方式參與但是只起輔助作用。商丘UDI直銷