楊浦區(qū)性能優(yōu)良旋轉蒸發(fā)器哪個廠家質(zhì)量好

旋轉蒸發(fā)儀廣泛應用于醫(yī)藥、化工、生物制品等行業(yè)科研和生產(chǎn)過程，是蒸發(fā)、濃縮、結晶、干燥、分離、溶媒回收等過程必不可少的儀器設備。其中，中藥浸膏濃縮就是旋轉蒸發(fā)儀的典型應用，利用旋轉蒸發(fā)儀的加熱槽加熱溶液使其汽化，通過冷凝管冷凝蒸汽除去部分提取試劑，以此來提高溶液中溶質(zhì)的濃度。在中藥制劑的前處理過程中，藥材多采用純化水或一定濃度的乙醇進行提取，如制取甘草浸膏、大黃浸膏、當歸流浸膏等的過程中，都可以應用旋轉蒸發(fā)儀進行溶劑的回收。旋轉蒸發(fā)儀在真空條件下工作，浴槽恒溫加熱，蒸發(fā)瓶恒速旋轉，***在瓶內(nèi)不易形成污垢從而影響傳熱效果同時物料在瓶壁形成大面積薄膜，**提高了溶劑的蒸發(fā)效率，由于恒溫浴槽水溫較低，不會導致藥品的分解變性。因此旋轉蒸發(fā)儀特別適合遇高溫容易分解變性的中藥制劑的精制濃縮操作。尤其是在當下戰(zhàn)“疫”中，更是對醫(yī)藥生產(chǎn)研發(fā)起到了積極的作用。旋轉蒸發(fā)器能否做萃取實驗.楊浦區(qū)性能優(yōu)良旋轉蒸發(fā)器哪個廠家質(zhì)量好

影響旋轉蒸發(fā)器蒸餾效率的因素有哪些：

1、加熱鍋溫度

加熱鍋溫度越高，溶劑的蒸餾效果越快，但考慮到目標成分的熱敏性、操作的安全性，常用的溫度是60℃。再者80°C以上，改用硅油作為介質(zhì)會帶來清潔的問題，一般更建議降低真空值來達到更快的蒸餾效率。目前市面上，比較好的隔膜真空泵，極限真空可以達到2mbar，DMF在常溫下都可以蒸餾出來。

2、 蒸發(fā)瓶的轉速

蒸發(fā)瓶的轉速越快，瓶內(nèi)表面浸潤面積愈大，受熱面積大；但同時液膜厚度也愈厚，增大傳熱溫差。對于不同粘度的物料，存在比較好轉速。且轉動動力由馬達提供，市面上直流無刷馬達、交流馬達和步進馬達都有，參差不齊，直流無刷馬達的反饋是比較好的，10年免維修維護。

3、冷卻介質(zhì)的溫度

為確保比較好的蒸餾效率，冷卻介質(zhì)一般建議同加熱鍋溫度保持40°C的溫差，以便將熱蒸汽進行快速冷凝，降低蒸汽對系統(tǒng)真空的影響。

本地旋轉蒸發(fā)器口碑推薦主要影響旋轉蒸發(fā)器的因素有哪些？

旋轉蒸發(fā)儀的保養(yǎng)方法

  1、用前仔細檢查儀器，玻璃瓶是否有破損，各接口是否吻合，注意輕拿輕放。

  2、用軟布（可用餐巾紙?zhí)娲┎潦酶鹘涌?，然后涂抹少許真空脂。真空脂用后一定要蓋好，防止灰砂進入。

  3、各接口不可擰得太緊，要定期松動活絡，避免長期緊鎖導致連接器咬死。

  4、先開電源開關，然后讓機器由慢到快運轉，停機時要使機器處于停止狀態(tài)，再關開關。

  5、各處的聚四氟開關不能過力擰緊，容易損壞玻璃。

  6、每次使用完畢必須用軟布擦凈留在機器表面的各種油跡，污漬，溶劑剩留，保持清潔。

旋轉蒸發(fā)儀的開箱，裝箱和關箱

1、 旋轉蒸發(fā)儀 打開后，先熟悉各部件的相應位置，取儀器時，一手握支架，一手托基坐或雙手握支架，慢慢取出，嚴禁用手提望遠鏡或水平軸部位。

2、取出儀器前，先將三腳架安置好，取出后立即放在三腳架上，用中心螺旋固定好。

3、 旋轉蒸發(fā)儀 在裝箱前，觀測人員不得離開儀器。

4、 旋轉蒸發(fā)儀 裝箱時，應根據(jù)儀器類型，固定或松開制動螺旋，各部件按各自位置放妥當后，方可輕輕合上箱蓋，并扣緊兩旁的搭鉤。

5、關箱時要注意檢查工具及附件，看是否安放穩(wěn)當，以免運輸過程中竄動，碰壞儀器部件。

6、箱和蓋罩，感到有障礙時，應查明原因，排除后再加蓋。嚴禁硬壓、硬扣

旋轉蒸發(fā)器上的主要部件及功能。

旋轉蒸發(fā)器基本結構及原理：

旋轉蒸發(fā)器的工作原理簡單來說就是通過電機控制使蒸餾燒瓶在**合適的速度下恒速旋轉以增大蒸發(fā)面積，同時通過真空泵抽氣使蒸發(fā)燒瓶處于負壓狀態(tài)，減小溶液沸點，加快蒸發(fā)速度。真空蒸發(fā)器作為一種蒸發(fā)方式，因為降低液體上方的壓力會降低其中組分液體的沸點，從而一定程度上加快蒸發(fā)速度。蒸發(fā)瓶置于水浴鍋中恒溫加熱同時自身也在旋轉，瓶內(nèi)溶液在旋轉瓶內(nèi)的負壓條件下進行加熱擴散蒸發(fā)。蒸發(fā)系統(tǒng)可以密封減壓至 400到600毫米汞柱，用加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑加熱溫度可接近該溶劑的沸點，同時還可進行旋轉，速度為50到160轉/分使溶劑形成薄膜增大蒸發(fā)面積，此外在冷凝管作用下可將熱蒸氣迅速液化加快蒸餾速率。

旋轉蒸發(fā)器常用且方便地用于從室溫和常壓下為固體的化合物中分離出“低沸點”溶劑，如正己烷或乙酸乙酯。然而，如果存在共蒸發(fā)，并且在所選溫度和減壓下沸點的足夠差異，小心應用還允許從含有液體化合物的樣品中除去溶劑。

旋轉蒸發(fā)儀選型技巧！長寧區(qū)智能旋轉蒸發(fā)器誠信合作

旋轉蒸發(fā)器的加熱方式？楊浦區(qū)性能優(yōu)良旋轉蒸發(fā)器哪個廠家質(zhì)量好

一、系統(tǒng)的真空值

旋轉蒸發(fā)儀的密閉空間由蒸發(fā)瓶、蒸發(fā)管、密封圈、冷凝管等玻璃組件、真空緩沖瓶、真空泵和真空管路組成，而這其中，影響系統(tǒng)真空**關鍵且會變化的因素是：真空泵、密封圈和真空管。

二、加熱鍋溫度

加熱鍋溫度越高，溶劑的蒸餾效果越快，但考慮到目標成分的熱敏性、操作的安全性，**常用的溫度是60℃。再者80℃以上，改用硅油作為介質(zhì)會帶來清潔的問題，一般更建議降低真空值來達到更快的蒸餾效率。目前市面上，比較好的隔膜真空泵，極限真空可以達到2mbar，DMF在常溫下都可以蒸餾出來。

三、蒸發(fā)瓶的轉速

蒸發(fā)瓶的轉速越快，瓶內(nèi)表面浸潤面積愈大，受熱面積大；但同時液膜厚度也愈厚，增大傳熱溫差。對于不同粘度的物料，存在比較好轉速。且轉動動力由馬達提供，市面上直流無刷馬達、交流馬達和步進馬達都有，參差不齊，直流無刷馬達的反饋是比較好的，10年免維修維護。

四、冷卻介質(zhì)的溫度

為確保比較好的蒸餾效率，冷卻介質(zhì)一般建議同加熱鍋溫度保持40°C的溫差，以便將熱蒸汽進行快速冷凝，降低蒸汽對系統(tǒng)真空的影響。安全風險評估蒸餾的安全風險主要來源于蒸餾的溶劑和加熱介質(zhì)。 楊浦區(qū)性能優(yōu)良旋轉蒸發(fā)器哪個廠家質(zhì)量好