徐州RNA提取試劑

來源: 發(fā)布時間:2022-08-18

    5)D3373-01MolluscDNAKit(50)D3373-02MolluscDNAKit(200)昆蟲組織DNA小量提取試劑盒:D0926-00InsectDNAKit(5)D0926-01InsectDNAKit(50)D0926-02InsectDNAKit(200)酵母DNA小量提取試劑盒:D3370-00YeastDNAKit(5)D3370-01YeastDNAKit(50)D3370-02YeastDNAKit(200)細菌DNA提取試劑盒:從3ml細菌培養(yǎng)物中提高純度的基因組DNAD3350-00BacterialDNAKit(5)D3350-01BacterialDNAKit(50)D3350-02BacterialDNAKit(200)糞便DNA小量提取試劑盒:從各種動物的糞便樣品中提取高純度的基因DNAD4015-00StoolDNAKit(5)D4015-01StoolDNAKit(50)D4015-02StoolDNAKit(200)土壤DNA小量提取試劑盒:從土壤樣品中提取基因組DNAD5625-00SoilDNAKit(5)D5625-01SoilDNAKit(50)D5625-02SoilDNAKit(200)水樣DNA提取試劑盒:D5525-00WaterDNAKit(5)D5525-01WaterDNAKit(50)D5525-02WaterDNAKit(200)植物DNA小量提取試劑盒:從小于100mg新鮮(300mg干燥)植物組織中提取高純度的基因組DNAD3485-00PlantDNAKit(5)D3485-01PlantDNAKit(50)D3485-02PlantDNAKit(200)植物DNA中量提取試劑盒:從小于新鮮(500mg干燥)/干燥。南京地區(qū)做RNA檢測哪家便宜?徐州RNA提取試劑

    pathogendetection等.產品名稱及描述貨號產品說明TotalRNAPurificationKit–50次17200詳情TotalRNAPurificationKit–100次37500詳情原理:基于使用Norgen**樹脂作為分離基質的離心柱色譜??俁NA提取試劑盒特點1、提取高質量和純度的總RNA,包括miRNA。2、**配方,試劑盒不含苯酚或氯仿步驟。(它們會抑制偶聯(lián)標記處理,以及PCR擴增,同時對GC含量有偏好)。3、結合并洗脫所有的RNA,不論其大小或GC含量如何。4、無論GC含量如何,均可高效提取小RNA。5、提取效果非常敏感和線性,而不需要載體RNA。6、方便快捷的離心柱操作方式。7、適用樣品類型***:細胞,組織,細菌,酵母,血清/血漿,唾液,腦脊髓液等等?!究俁NA提取試劑盒-各品牌橫向對比】A.總RNA提取試劑盒參數(shù)對比:B.提取后RNA,凝膠電泳對比分析:(與其它品牌RNA提取試劑盒相比,Norgen的試劑盒可以完整地提取到smallRNA)1、MicroRNA芯片檢測microRNA提取的豐度:總RNA提取試劑盒試劑盒Tips:1、樣品使用量與RNA產出數(shù)據(jù)參考比較大樣品使用量RNA提取產量Liver(10mg)30μgKidney(10mg)10μgBrain(10mg)12μgBlood(hamster,100μL)5μgHeLa(1x106)15μgCHO(1x106)11μgYeast(1x108)30μ。上海RNA哪家好南京翌科生物科技有限公司RNA比較靠譜。

    200)M6248-01Mag-BindRNACleanUpKit(50)M6248-02Mag-BindRNACleanUpKit(200)M6250-01Mag-BindRNACleanUpKit(4x96)M6250-02Mag-BindRNACleanUpKit(20x96)Se全血DNA小量提取試劑盒:從小于1ml血液樣品中純化2-30ug淋巴細胞基因組DNAD3471-00SEBloodDNAKit(**3471-01SEBloodDNAKit(50)D3471-02SEBloodDNAKit(200)全血DNA小量提取試劑盒:從小于1ml血液樣品中純化2-30ugDNA,包括寄生的病毒等基因組DNAD3392-00BloodDNAKit(5)D3392-01BloodDNAKit(50)D3392-02BloodDNAKit(200)全血DNA中/大量提取試劑盒:D3494-01BloodDNAMidiKit(10)D3494-03BloodDNAMidiKit(50)D3494-04BloodDNAMidiKit(100)D2492-01BloodDNAMaxiKit(5)D2492-02BloodDNAMaxiKit(**2492-03BloodDNAMaxiKit(50)96孔板血液DNA提取試劑盒:從200ul全血或干血樣品中純化2-6ug基因組DNAD1192-00E-Z96BloodDNAKit(1x96)D1192-01E-Z96BloodDNAKit(4x96)D1192-02E-Z96BloodDNAKit(20x96)組織DNA提取試劑盒:從各種動物組織、石蠟包埋組織提取基因組DNAD3396-00TissueDNAKit(5)D3396-01TissueDNAKit(50)D3396-02TissueDNAKit。

    輕輕吹3-5次混勻。B.輕輕混勻轉染試劑,用50ulOpti-MEM稀釋lipofectamineTM2000,輕輕吹3-5次混勻,室溫下靜置5min。C.混合轉染試劑和siRNA稀釋液,輕輕吹3-5次混勻,室溫下靜置20min。D.轉染復合物加入到24孔細胞板中,100ul/孔,前后輕搖細胞板混合均勻。E.細胞板置于37℃、5%CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)18-48h。轉染4-6h后可更換新鮮培養(yǎng)基。3)效果檢測:轉染完成后24-72h均可進行siRNA沉默效果檢測,更佳檢測時間與細胞類型,轉染試劑,檢測目的等相關。1)RNA水平的檢測:mRNA是檢測siRNA沉默效率的更佳指標,siRNA轉染后24-72h即可檢測到靶基因mRNA表達明顯降低,檢測方法是RealtimePCR。2)蛋白水平的檢測:檢測方法是Westernblot。3)功能篩選:應用EdU細胞增殖、EdUTP細胞凋亡等方法進行細胞功能篩選。動物實驗修飾方法:由于動物實驗對siRNA穩(wěn)定性的要求較高,盡管未修飾的siRNA也可以進行動物實驗,但是以CHol,OMe,PS修飾的siRNA效果較好。給***法:局部給藥:更直接的導入方式,siRNA的導入效率高,用量少。siRNA能很快被吸收。適用于淺表***和組織,包括眼,肌肉和皮下組織等。2表2:使用lipofectamineTM2000轉染siRNA產品參考用量細胞培養(yǎng)容器表面積。松江區(qū)做RNA哪家便宜?

    50)總RNA小量提取試劑盒:從5×106真核細胞或30mg組織中提取100ug總RNAR6834-00TotalRNAKitI(5)R6834-01TotalRNAKitI(50)R6834-02TotalRNAKitI(200)總RNA中量提取試劑盒:從1×108個細胞/200mg組織中提取1mg總RNAR6664-00TotalRNAKitMidiKit(2)R6664-01TotalRNAKitMidiKit(10)R6664-02TotalRNAKitMidiKit(25)總RNA大量提取試劑盒:從5×108個細胞/1g組織中提取5mg總RNAR6693-01TotalRNAKitMaxiKit(5)R6693-02TotalRNAKitMaxiKit(20)高純RNA抽提試劑盒R6812-00HPTotalRNAKit(5)R6812-01HPTotalRNAKit(50)R6812-02HPTotalRNAKit(200)組織RNA提取試劑盒:從難裂解的動物組織、固定樣品中提取總RNAR6688-00TissueRNAKit(5)R6688-01TissueRNAKit(50)R6688-02TissueRNAKit(200)血液RNA小量提取試劑盒:從小于1ml新鮮血液中純化3-10ug總RNAR6814-00BloodRNAKit(5)R6814-01BloodRNAKit(50)R6814-02BloodRNAKit(200)血液總RNA中量提取試劑盒:從小于10ml新鮮血液樣品中提取10-50ug總RNAR6615-00BloodRNAMidiKit(2)R6615-01BloodRNAMidiKit(10)R6615-02BloodRNAMidiKit。RNA測試適用范圍包括哪些?鹽城RT-PCRRNA定量PCR試劑盒

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    [5]安德魯·法爾1959年出生在美國加利福尼亞州圣克拉拉縣,本科在加利福尼亞大學伯克利分校主修數(shù)學,只用3年時間就拿到了學位。1983年獲美國麻省理工學院生物學博士學位。他逐漸對涉及生命奧秘的遺傳學產生了興趣,并將其作為自己終身的學術追求。[5]克雷格·梅洛生于1960年,他的父親是一名古生物學家,梅洛童年時經常跟著父親在美國西部尋找化石。[5]高中時代,梅洛的興趣逐漸轉移到了基因工程方面。當時科學家克隆了人類胰島素基因,并將其DNA(脫氧核糖核酸)置入到細菌中,這樣就可以人工合成無限多的胰島素。這一成果為全球數(shù)百萬糖尿病患者帶來了福音。梅洛回憶說:“科學研究能夠真正地對人類健康產生影響,這個想法激起了我的興趣?!盵5]1998年法爾和梅洛在美國卡內基學會工作期間,他們合作發(fā)現(xiàn)了RNA干擾機制。[5]安德魯·法爾稱:“克雷格和我的工作是研究為什么一些基因會停止運行,我們試圖去控制它們,我們發(fā)現(xiàn)了一些東西可以有效地中止它們。 徐州RNA提取試劑