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[2]（5）核酶所催化的反應(yīng)都是不可逆的。[2]（6）核酶催化反應(yīng)時(shí)需要Mg2+，Mg3+既維持核酶的活性構(gòu)象，又參與催化反應(yīng)。[2]（7）多數(shù)核酶在細(xì)胞內(nèi)含量極低。[2]3.核酶意義①核酶的發(fā)現(xiàn)和研究使我們對(duì)RNA的生理功能有了進(jìn)一步的認(rèn)識(shí)，即它既是遺傳信息的載體，又是生物催化劑，兼有DNA和蛋白質(zhì)兩類生物大分子的功能。[2]②核酶的發(fā)現(xiàn)動(dòng)搖了所有生物催化劑都是蛋白質(zhì)的傳統(tǒng)觀念。[2]③核酶的發(fā)現(xiàn)對(duì)于了解生命進(jìn)化過(guò)程具有重要意義，RNA或許是更早出現(xiàn)的生物大分子。[2]4.核酶應(yīng)用①基因***；②特定RNA降解；③生物傳感器；④功能基因組學(xué)；⑤基因發(fā)現(xiàn)。[2]細(xì)胞中的分布編輯播報(bào)蟾蜍血涂片（用吡羅紅甲基綠染色液染色）真核生物90%的RNA分布在細(xì)胞質(zhì)中，少量存在于線粒體、葉綠體和核仁中。[3]原核生物的RNA分布在細(xì)胞質(zhì)中。[3]組成結(jié)構(gòu)編輯播報(bào)核糖核酸RNA和DNA一樣，也是由各種核苷酸通過(guò)3′，5′-磷酸二酯鍵連接構(gòu)成的多核苷酸鏈，但與DNA有一系列差異。[4]1.在化學(xué)組成方面，RNA含核糖而不含脫氧核糖。含尿嘧啶而不含胸腺密啶。例外的是，每個(gè)tRNA分子含有一個(gè)胸腺嘧啶，這是在RNA鏈合成后由尿嘧啶甲基化生的，此外，前面已提到，少數(shù)DNA含有少量核糖。 南通microRNA一步法熒光定量PCR試劑盒松江區(qū)做RNA哪家便宜？
[2]2.核酶特點(diǎn)到目前為止發(fā)現(xiàn)的各種核酶有以下特點(diǎn)。[2]（1）核酶的化學(xué)本質(zhì)為RNA或RN**段。有些核糖**白也有催化作用，但活性中心位于其蛋白質(zhì)成分上，并不屬于核酶，例如端粒酶。然而，如果核糖**白的RNA含活性中心，則該RNA組分就是核酶，例如核糖核酸酶P分子中的M1RNA。[2]（2）核酶的底物種類比較少，大多數(shù)是自身RNA或其他RNA分子，并因此分為自體催化、異體催化兩種類型。此外還有其他底物，例如肽基轉(zhuǎn)移酶的底物是氨酰tRNA和肽酰tRNA。[2]（3）核酶的催化效率比酶低得多。[2]（4）核酶也具有專一性。例如，M1RNA只剪切RNA前體5′端的額外核苷酸，不剪切其3′端的額外核苷酸及其他序列。
[5]安德魯·法爾1959年出生在美國(guó)加利福尼亞州圣克拉拉縣，本科在加利福尼亞大學(xué)伯克利分校主修數(shù)學(xué)，只用3年時(shí)間就拿到了學(xué)位。1983年獲美國(guó)麻省理工學(xué)院生物學(xué)博士學(xué)位。他逐漸對(duì)涉及生命奧秘的遺傳學(xué)產(chǎn)生了興趣，并將其作為自己終身的學(xué)術(shù)追求。[5]克雷格·梅洛生于1960年，他的父親是一名古生物學(xué)家，梅洛童年時(shí)經(jīng)常跟著父親在美國(guó)西部尋找化石。[5]高中時(shí)代，梅洛的興趣逐漸轉(zhuǎn)移到了基因工程方面。當(dāng)時(shí)科學(xué)家克隆了人類胰島素基因，并將其DNA（脫氧核糖核酸）置入到細(xì)菌中，這樣就可以人工合成無(wú)限多的胰島素。這一成果為全球數(shù)百萬(wàn)糖尿病患者帶來(lái)了福音。梅洛回憶說(shuō)：“科學(xué)研究能夠真正地對(duì)人類健康產(chǎn)生影響，這個(gè)想法激起了我的興趣?！盵5]1998年法爾和梅洛在美國(guó)卡內(nèi)基學(xué)會(huì)工作期間，他們合作發(fā)現(xiàn)了RNA干擾機(jī)制。[5]安德魯·法爾稱：“克雷格和我的工作是研究為什么一些基因會(huì)停止運(yùn)行，我們?cè)噲D去控制它們，我們發(fā)現(xiàn)了一些東西可以有效地中止它們。 RNA合作需要交押金嗎？
不過(guò)，這些核糖體的基本結(jié)構(gòu)和功能一致。[2]核酶科學(xué)家在研究RNA的轉(zhuǎn)錄后加工時(shí)發(fā)現(xiàn)某些RNA有催化活性，可以催化RNA的剪接，這些由活細(xì)胞合成、起催化作用的RNA稱為核酶。許多核酶的底物也是RNA，甚至就是其自身，其催化反應(yīng)也具有專一性。[2]已經(jīng)闡明的天然核酶有錘頭狀核酶、發(fā)夾狀核酶、I型內(nèi)含子、Ⅱ型內(nèi)含子、丁型肝炎病毒核酶、核糖核酸酶P、肽基轉(zhuǎn)移酶等。如何評(píng)價(jià)核酶的理論意義與實(shí)際意義，如何看待核酶與傳統(tǒng)意義上的酶在代謝中的地位，都有待進(jìn)一步研究。[2]1.核酶發(fā)現(xiàn)核酶更早由Cech和Altman（1989年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)獲得者）發(fā)現(xiàn)。1967年，Woese、Crick與Orgel等基于RNA二級(jí)結(jié)構(gòu)的復(fù)雜程度提出其可能有催化活性；1982年，Cech在研究四膜蟲(chóng)rRNA前體剪接時(shí)發(fā)現(xiàn)其內(nèi)含子有自我剪接活性；1983年，Altman在研究細(xì)菌tRNA前體時(shí)發(fā)現(xiàn)核糖核酸酶P中的MRNA參與tRNA前體轉(zhuǎn)錄后加工；1982年，Kruger等建議將有催化活性的RNA命名為“ribozyme（核酶）”。 做RNA測(cè)試會(huì)買(mǎi)保險(xiǎn)嗎？piRNA定量PCR試劑盒
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