外泌體研究界比較家喻戶曉的就是大牛TheryC了,想當年一篇外泌體超速離心提取方法的文章已經是成為了眾多外泌體研究者的“圣經”了(IsolationandCharacterizationofExosomesfromCellCultureSupernatantsandBiologicalFluids,2006)。據不完全統(tǒng)計,大牛TheryC實驗室已發(fā)表外泌體相關paper四五十篇,其中大多數為綜述性文章,實驗性文章有約12篇。英瀚斯生物,多年從事科研課題實驗服務工作,經常設計外泌體相關實驗檢測項目,各類外泌體測序、檢測、電鏡等外泌體在分泌細胞和受體細胞間的穿梭介導了細胞間的生物分子傳遞。全自動專門做外泌體提取試劑盒
外泌體提取試劑盒 (血清、血漿)。翌科生物公司外泌體提取試劑盒系列產品(針對血清、血漿)。外泌體是大小約為30-150納米的微小囊泡,存在于血清、血漿、唾液、尿液和母乳等體液中。傳統(tǒng)的外泌體提取方式,如超速離心等耗時長、操作繁瑣、得率低,本公司產品可便捷地從血清、血漿等樣本中提取外泌體,提取后的外泌體能用于細胞試驗、動物試驗、電鏡分析、NTA鑒定、Western Blot、RT-qPCR分析等。產品組分組分:ExosomeIsolationReagent貨號:EK-21001-10EK-21001-20EK-21001-50規(guī)格:10/20/50mL(針對血清、血漿)儲存條件:0-4℃(保質期24個月) 全自動推薦的外泌體實驗翌科生物做外泌體提取嗎?
翌科生物公司外泌體提取試劑盒系列產品(針對血清、血漿)。樣品準備1.新鮮的血清、血漿樣品,置于冰上待用;若為凍存的樣品,可于室溫解凍后置于冰上待用。2.將血清、血漿樣品渦旋混勻,根據實驗需求取適量體積轉移至離心管中,4℃,1000×g離心10min,棄沉淀,并將上清轉移至新的離心管中。外泌體分離1.轉移樣本至新管,加入與血清/血漿等體積的ExosomeIsolationReagent;2.渦旋混勻,此步后溶液將變混濁。3.放入4℃冰箱靜置過夜;4.4℃,3220g離心60min,棄上清,外泌體沉淀存留在離心管底部;5.用適量PBS重懸外泌體沉淀,存放于4℃(不超過1周)或-20℃/-80℃(長時間保存)。注意事項1、使用前需將ExosomeIsolationKit充分混勻。2、操作過程需佩戴一次性手套操作,盡量在超凈臺內或潔凈的環(huán)境進行。
外泌體的研究是一個活躍的研究領域,正在進行的技術和實驗進展可能會產生關于它們的異質性和生物學功能的有價值的信息,并增強利用它們的***和診斷潛力的能力。是否外泌體的產生和內容物隨年齡變化?這些信息可以為組織衰老、***退化和程序化或過早老化提供新的見解。EVs和/或外泌體是否先于地球上單細胞有機體初次出現?這是一個大膽而誘人的猜測。單外泌體的鑒定和分離以及低溫電子顯微鏡分析有可能明顯提高我們對外泌體基礎生物學的理解以及它們在應用科學和技術中的應用。翌科生物代做實驗,外泌體檢測服務,實驗樣本檢測。
外泌體膜染料:PKH67、PKH26
組成:方法一:外泌體直接染色1.適量(10ug,BCA法測量)外泌體溶于500ulDiluentC中(可以用DPBS代替);2.適量的PKH26(10ug外泌體推薦用量不超過1ul)染料溶于等體積的DiluentC中(可以用DPBS代替),溫和吹打混勻;3.將步驟2中的溶液加入1中并迅速吹打混勻。4.避光,室溫靜置孵育5-10min;5.加入等體積(2ml)的血清(exosomefree),或者1%BSA終止染色反應;6.使用超濾/超離方式洗凈未與外泌體結合的PKH26染料。方法二:通過細胞染色間接對外泌體染色1.2×107細胞500g,5min離心,盡量棄去上清。2.加入1mlDiluentC,溫和吹打混勻。3.將4ulPKH26儲存液加入1mlDiluentC中(可以用DPBS代替),溫和吹打混勻;4.將步驟2中制備的細胞懸液加入步驟3中的制備的PKH26工作液,快速吹打混勻后室溫靜置孵育5min;5.加入等體積(2ml)的血清(exosomefree),或者1%BSA終止染色反應;6.使用超濾/超離方式洗凈未與外泌體結合的PKH26染料。注意:染色后的外泌體請立即使用或儲存于-80℃ 翌科生物的外泌體提取做的好不好?北京高效液相色譜外泌體提取
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南京翌科生物科技有限公司位于仙林街道緯地路9號江蘇生命科技園F7棟301-3室。公司業(yè)務涵蓋外泌體提取,非編碼RNA試劑,檢測試劑,轉染試劑等,價格合理,品質有保證。公司注重以質量為中心,以服務為理念,秉持誠信為本的理念,打造商務服務良好品牌。翌科生物秉承“客戶為尊、服務為榮、創(chuàng)意為先、技術為實”的經營理念,全力打造公司的重點競爭力。